Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T22794 | G36
化合物G36
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1392487-51-2 | 99.86% |
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G36是一种细胞可渗透的G 蛋白偶联雌激素受体(GPER/GPR30)的非甾体拮抗剂。G36抑制17β-雌二醇或GPER 选择性激动剂G-1的激活(IC50分别为112和165 nM)。G36对ERα或ERβ均无可检测的结合活性。G36通过GPER 阻断由雌激素触发的PI3K 的激活或钙动员,并且它通过雌激素或G-1而不... | ||||
T39710 | ARV-471
化合物 ARV-471
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2229711-68-4 | 99.85% |
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ARV-471 (Vepdegestrant) 是一种高效的,口服有效的基于 Cereblon 配体的雌激素受体降解剂 PROTAC 。ARV-471 常用于研究乳腺癌。 | ||||
T4420 | 4-Hydroxytamoxifen
4-羟基他莫昔芬
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68047-06-3 | 99.84% |
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4-Hydroxytamoxifen (ICI 79280) 是 Tamoxifen 的活性代谢产物,是一种雌激素受体调节剂 (SERM),具有选择性和口服有效性。4-Hydroxytamoxifen 具有抗肿瘤活性,可用于乳腺癌的研究。 | ||||
T15248 | Estetrol
雌四醇
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15183-37-6 | 99.83% |
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Estetrol(Donesta) 是可口服且具有选择性核雌激素受体 (estrogen receptor) 调节剂,是一种在怀孕期间由人类胎儿肝脏合成的天然雌激素。Estetrol 对子宫内膜或中枢神经系统有作用,但对乳房有拮抗作用。Estetrol 在低浓度时可能有助于降低血栓形成。Estetrol 可用于缓解更年期... | ||||
T6620 | Ospemifene
奥培米芬
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128607-22-7 | 99.83% |
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Ospemifene (FC-1271a) 是非雌激素的选择性雌激素受体调节剂,能够作用于雌激素受体α (Kis:380 nM)和 Erβ (Kis:410 nM)。它可用于研究阴道萎缩乳腺癌。 | ||||
T1009 | Estrone
雌酮
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53-16-7 | 99.82% |
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Estrone (Aquacrine) 是内源性雌激素的主要代表,由多种组织产生,尤其是脂肪组织。它是脂肪细胞中雄烯二酮芳构化过程的结果。 | ||||
T2280 | Endoxifen (Z-isomer)
Z-因多昔芬
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112093-28-4 | 99.81% |
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Endoxifen Z-isomer (EDX)是 Tamoxifen 重要的代谢产物,在表达 ERα的乳腺癌细胞中发挥抗雌激素作用。它以浓度依赖的方式抑制 hERG, IC50值为1.6μM。 | ||||
T1549 | Raloxifene hydrochloride
盐酸雷洛昔芬
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82640-04-8 | 99.81% |
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Raloxifene hydrochloride (LY156758 hydrochloride) 是一种选择性且可口服的雌激素受体调节剂,用于预防绝经后妇女的骨质疏松症。它对骨骼和胆固醇代谢具有雌激素激动作用,但对乳腺和子宫组织具有完全的雌激素拮抗作用。 | ||||
T3385 | Gypenoside XVII
七叶胆苷XVII
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80321-69-3 | 99.76% |
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Gypenoside XVII (Gynosaponin S) 是一种绞股蓝皂甙类的新型植物雌激素,能够激活雌激素受体。 | ||||
T0384 | Estradiol benzoate
苯甲酸雌二醇
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50-50-0 | 99.76% |
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Estradiol benzoate (Benzhormovarine) 是一种类固醇性激素,是一种雌二醇的前体药物。它表现出轻微的合成代谢特性,增加血液凝固性。 | ||||
TN1148 | Isopsoralenoside
异补骨脂苷
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905954-18-9 | 99.75% |
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Isopsoralenoside 是补骨脂多糖中的一种苯并呋喃苷。它在消化道内容物中可迅速代谢为补骨脂素。它具有雌激素样活性、促进成骨细胞增殖活性、抗肿瘤活性和抗菌活性。 | ||||
T21387L | Nafoxidine
萘福昔定
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1845-11-0 | 99.74% |
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Nafoxidine 是一种雌激素拮抗剂,已用于治疗乳腺癌。 | ||||
TN1052 | Lindleyin
莲花掌苷
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59282-56-3 | 99.74% |
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Lindleyin 是从 Rhei rhizoma 中分离得到,通过雌激素受体介导激素作用。它能够与 ERα结合,有类似雌激素的作用。 | ||||
T23540 | Y134
化合物Y134
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849662-80-2 | 99.72% |
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Y134 是一种雌激素受体的抑制剂,具有 选择性和具有口服活性,对 ERα 和 ERβ 表现出强效拮抗剂活性,Ki 分别为 0.09 nM 和11.31 nM。 Y134 对 ERα 的选择性比对 ERβ 高 121.1 倍。 Y134 对雌激素刺激的 ER 阳性人乳腺癌细胞的增殖具有抑制作用。 | ||||
T4388 | PHTPP
化合物PHTPP
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805239-56-9 | 99.72% |
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PHTPP 是选择性的雌激素受体 β 拮抗剂,其选择性比 ERα 高 36 倍。 | ||||
T3325 | Liquiritigenin
甘草素
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578-86-9 | 99.7% |
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Liquiritigenin (4',7-Dihydroxyflavanone) 是一种黄烷酮,从甘草中分离得到,是高度选择性的雌激素受体β 激动剂,用于活化 ERE tk-Luc 的 EC50值为36.5 nM。 | ||||
T2567 | Etonogestrel
依托孕烯
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54048-10-1 | 99.69% |
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Etonogestrel (Implanon) 是孕激素去氧孕烯的生物活性代谢物,与靶器官中的孕酮受体和雌激素受体高亲和力地结合,可诱导FKBP51mRNA 和蛋白表达。它是一种甾体孕激素,用作激素避孕药。 | ||||
T3840 | Dihydroresveratrol
二氢白藜芦醇
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58436-28-5 | 99.68% |
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Dihydroresveratrol (3,4',5-Trihydroxybibenzyl) 是一种激素受体调节剂,是一种植物雌激素。它在皮摩尔和纳摩尔浓度下促进前列腺和乳腺癌细胞增殖。 | ||||
T78646 | Estrogen receptor antagonist 8
化合物 Estrogen receptor antagonist 8
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2889370-92-5 | 99.66% |
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Estrogen receptor antagonist8 作为一种雌激素受体ER的有效拮抗剂,在体内展现出抗子宫活性(EC50=4.160 μM)。 | ||||
T3806 | Kaempferide
山奈素
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491-54-3 | 99.66% |
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kaempferide (4'-Methylkaempferol) 是一种存在于山柰中的O-甲基化黄酮醇,具有抗病毒活性。 |