Cysteine Protease

Cysteine proteases, also known as thiol proteases, are enzymes that degrade proteins. These proteases share a common catalytic mechanism that involves a nucleophilic cysteine thiol in a catalytic triad or dyad.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T6738	Z-FA-FMK 化合物Z-FA-FMK	197855-65-5	99.43%
T6738	Z-FA-FMK 是一种广谱的卤代甲基酮抑制剂，可抑制冠状病毒蛋白酶3CL，Ki 为 25.7 μM。它可以不可逆地抑制半胱氨酸蛋白酶，也可以抑制效应半胱天冬酶。
T9710	Dazcapistat 化合物Dazcapistat	2221010-42-8	99.41%
T9710	Dazcapistat 是一种有效的 calpain 抑制剂，对 calpain 1、calpain 2 和 calpain 9 的 IC50 值均 <3 μM。
T12051	MIV-247 化合物 MIV-247	1352817-76-5	99.31%
T12051	MIV-247 是一种具有选择性和高效性的 cathepsin S 抑制剂（人、小鼠和野猴 cathepsin S 的 Kis 分别为 2.1、4.2 和 7.5 nM），可减轻临床前神经性疼痛模型中的机械性异常性疼痛，可用于研究心肌损伤。
T65868	Z-Lys-OH 化合物Z-Lys-OH	2212-75-1	99.11%
T65868	Z-Lys-OH 是一种木瓜蛋白酶的竞争性抑制剂，是赖氨酸衍生物。
T15303	FMK 9a 化合物FMK 9a	1955550-51-2	98.97%
T15303	FMK 9a 是一种不可逆的 ATG4B 抑制剂，在 TR-FRET 和基于细胞的 LRA 试验中 IC50 值为 80 和 73 nM。
TN1249	3-Epiursolic acid 3-表熊果酸	989-30-0	98.81%
TN1249	3-Epiursolic Acid 是一种三萜类物质，分离自桃金娘科植物，是组织蛋白酶 L 的竞争性抑制剂（IC50=6.5 μM，Ki=19.5 μM），对 cathepsin B 无明显作用。
T27695	JTE-607 甲氧番荔枝碱	188791-09-5	98.72%
T27695	JTE-607 HCl 是高选择性的炎性细胞因子合成抑制剂，可保护小鼠免受内毒素休克。它作用于 LPS 刺激的人 PBMC，抑制TNF-α(IC50:11 nM)、IL-1β(IC50:5.9 nM)、IL-6(IC50:8.8 nM)、IL-8(IC50:7.3 nM)和IL-10(IC50:9.1 nM)。
T27730	KGP94 化合物KGP94	1131456-28-4	98.52%
T27730	KGP94 是一种有效的、选择性的和竞争性的溶酶体内肽酶抑制剂。
T21616	L-006235 化合物L 006235	294623-49-7	98.38%
T21616	L-006235 是一种口服有活性的、可逆的cathepsin K 选择性抑制剂，在骨吸收试验中的IC50值为 5 nM。它能够抑制胶原蛋白降解，并较少骨质流失。
T19384	Isovalerylcarnitine 化合物Isovalerylcarnitine	31023-24-2	98.24%
T19384	Isovalerylcarnitine (3-methylbutyrylcarnitine) 是 L-亮氨酸分解代谢和异戊酸的积累产生的小分子化合物，也是一种具有选择性和有效性的钙蛋白酶 (calpain) 激活剂，可促使细胞凋亡，与异戊酸血症有关，可作为异戊酸血症的标志。
T20626	Esomeprazole 埃索美拉唑	119141-88-7	98.20%
T20626	Esomeprazole 是奥美拉唑(omeprazole) 的S-异构体，抑制溶酶体半胱氨酸蛋白酶legumain，防止癌症转移。它是一种质子泵抑制剂（PPI）。
T12909	SID 26681509 化合物SID 26681509	958772-66-2	98.16%
T12909	SID 26681509 是可逆的，竞争性的人组织蛋白酶 L 选择性抑制剂，IC50为 56 nM。它抑制Plasmodium falciparum 的体外繁殖，IC50为15.4 μM，抑制Leishmania major，IC5012.5 μM。
T60150	(1S,2R)-Alicapistat 化合物T60150	2221010-57-5	98.05%
T60150	(1S,2R)-Alicapistat ((1S,2R)-ABT-957) is a highly efficient, orally active compound that selectively inhibits human calpains 1 and 2, with promising implications...
T6564	Leupeptin Hemisulfate 亮肽素	103476-89-7	98.00%
T6564	Leupeptin hemisulfate 是一种蛋白酶抑制剂，具有细胞膜渗透性、可逆性、竞争性和口服活性。Leupeptin hemisulfate 可以抑制 Cathepsin B、Cathepsin H、Cathepsin L 的活性，阻断两性溶酶体的融合。Leupeptin hemisulfate 还具有抗炎活性...
T6583	MG-101 钙蛋白酶抑制剂I	110044-82-1	98%
T6583	MG-101 (Calpain inhibitor I) 是一种有效的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，能够抑制钙蛋白酶I (Ki:190 pM)，钙蛋白酶II (Ki:220 pM)，组织蛋白酶B (Ki:150 pM)和组织蛋白酶L (Ki:500 pM)。
T2493	PD 151746 化合物PD 151746	179461-52-0	98%
T2493	PD151746 is a calpain inhibitor with a 20-fold selectivity for u-calpain (Ki = 0.26 ± 0.03 μM) over m-calpain (Ki = 5.33 ± 0.77 μM). Its IC50 values are 0.26 ± 0...
T3088	N-Ethylmaleimide n-乙基马来酰亚胺	128-53-0	98%
T3088	N-Ethylmaleimide (NEM) 是烷基化自由巯基的试剂，是一种半胱氨酸蛋白酶抑制剂，用于实验生化研究。它也是一种去泛素化酶抑制剂，特异性抑制线粒体中的磷酸盐转运。
T7451	2-Cyanopyrimidine 2-氰基嘧啶	14080-23-0	98%
T7451	2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
TQ0116	LY 3000328 化合物LY 3000328	1373215-15-6	97.83%
TQ0116	LY 3000328 (Cathepsin S inhibitor) 是 Cathepsin S 的选择性抑制剂，抑制人和小鼠Cat S 的IC50分别为7.7，1.67 nM。
T21509	CA 074 化合物CA 074	134448-10-5	97.80%
T21509	CA 074 是一种高效的组织蛋白酶B (cathepsin B) 抑制剂， Ki 值为2 to 5 nM。CA 074 抑制灵长类动物缺血性海马神经元死亡，可减轻 SJL/J 小鼠诱导的实验性自身免疫性脑脊髓炎的视网膜病变和视神经炎。