Cysteine Protease

Cysteine proteases, also known as thiol proteases, are enzymes that degrade proteins. These proteases share a common catalytic mechanism that involves a nucleophilic cysteine thiol in a catalytic triad or dyad.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T1850	Balicatib 巴利卡替	354813-19-7	97.78%
T1850	Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂，其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
T6432	Calpeptin 化合物Calpeptin	117591-20-5	97.52%
T6432	Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂，也是cathepsin K 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。
T3420	CA-074 methyl ester 化合物CA-074 methyl ester	147859-80-1	97.26%
T3420	CA-074 methyl ester (Cathepsin B Inhibitor IV) 是Cathepsin B 的选择性抑制剂，具有保护神经、抗炎、抗癌等多种作用。
T17026	Tecovirimat 特考韦瑞	869572-92-9	95.01%
T17026	Tecovirimat 是一种核心蛋白半胱氨酸蛋白酶抑制剂，可能用于治疗天花感染。Tecovirimat 是一种新型抗病毒药物，对多种正痘病毒具有有效和选择性的活性（EC50：约 10 nM）。通过靶向病毒 p37 蛋白直系同源物来抑制正痘病毒的排出。迄今为止，Tecovirimat 已在所有小动物和非人类灵长类动物预防...
T1080	2-Aminoethanethiol 巯基乙胺	60-23-1	95.00%
T1080	2-Aminoethanethiol (Cysteamine) 是一种胱氨酸消耗剂。半胱胺的作用机制是胱氨酸二硫化物还原。
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen (S)-(+)-布洛芬	51146-56-6	100%
T0448	(S)-(+)-Ibuprofen (Dexibuprofen) 是 Ibuprofen 的 S(+)-对映异构体，能够有效的抑制COX-1(IC50:2.1 μM)和COX-2(IC50:1.6 μM)，。它具有抗癌、退热、止痛，抗炎的效果。
T2470	MDL-28170 化合物Calpain Inhibitor III	88191-84-8
T2470	MDL-28170 (Calpain Inhibitor III) 是一种选择性的、有效的、具有膜渗透性的半胱氨酸蛋白酶 (calpain)抑制剂，可在全身给药后迅速穿过血脑屏障。它还能阻断γ-secretase。
T19503	Papain 木瓜酶	9001-73-4
T19503	Papain 是一种半胱氨酸蛋白酶，是肽酶 C1 家族中一员，在食品、医药、化妆品、纺织等具有广泛的应用。
T6035	Odanacatib 奥当卡替	603139-19-1
T6035	Odanacatib 是组织蛋白酶K（人/兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。
T6573	E 64c 阿洛司他丁酸	76684-89-4
T6573	E 64c (EP 475) 是一种不可逆且可透过膜的半胱氨酸蛋白酶抑制剂，是 E-64 的衍生物。它也是钙离子激活中性蛋白酶抑制剂和组织蛋白酶 C 弱不可逆抑制剂，可抑制 MERS-CoV。
T13288	VBY-825 化合物VBY-825	1310340-58-9	98%
T13288	VBY-825是cathepsin 一种新型的可逆抑制剂，对cathepsin B, L, S 和V 都有很高的抑制力。
T37753	Aureusimine B 3-(1-甲基乙基)-6-(苯甲基)-2(1H)-吡嗪酮	170713-71-0	98%
T37753	Aureusimine B 是一种钙蛋白酶抑制剂，由金黄色葡萄球菌生物膜产生，可能是金黄色葡萄球菌生物膜感染的潜在生物标志物。
T3525	PD150606 化合物 PD150606	179528-45-1	98%
T3525	PD150606 是一种具有选择性的非肽 calpain 抑制剂，具有神经保护活性，抑制 μ-calpains 和 m-calpains ，抑制红藻氨酸诱导的 Ca2+ 内流，干扰兴奋性毒性依赖性运动神经元死亡。
TP2056L	Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate 化合物TP2056L		98%
TP2056L	Acetyl-Calpastatin (184-210)(human) acetate 是一种有效，选择性和可逆的钙蛋白酶 (calpain) 抑制剂，对 μ-钙蛋白酶和组织蛋白酶 L 的 Ki 值分别为 0.2 nM 和 6 μM。
T38469	(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 化合物(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK	108005-94-3	98%
T38469	(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK (Cathepsin L-IN-2) 是一种 cathepsin L 抑制剂，抑制 β-淀粉样蛋白诱导凋亡变化的倾向。(Rac)-Z-Phe-Phe-FMK 通过 siRNA 敲低 LC3B 表达可抑制 PI 诱导的 IkappaBalpha 降解。