Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T7681 | AZD-5069
化合物AZD-5069
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878385-84-3 | 98.85% |
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AZD-5069 是 CXCR2 chemokine 受体拮抗剂,用于癌症的研究。 | ||||
T3396 | Baohuoside I
宝藿苷 I
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113558-15-9 | 98.85% |
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Baohuoside I (Icariside-II) 是从朝鲜淫羊藿中得到的一种黄酮类天然产物,是CXCR4抑制剂,抑制 CXCR4 的表达,诱导凋亡,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T7130 | Navarixin
化合物Navarixin
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473727-83-2 | 98.63% |
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Navarixin (MK-7123) 是一种可口服的 CXCR1和 CXCR2变构拮抗剂,对猕猴 CXCR1的 Kd 值为 41 nM,对大小鼠和猕猴 CXCR2的 Kd 值分别为 0.20、0.20 和 0.08 nM。 | ||||
T2477 | UNBS5162
化合物UNBS-5162
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956590-23-1 | 98.38% |
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UNBS5162 (UNBS-5162) 是一种新型萘酰亚胺,可降低实验性前列腺癌中 CXCL 趋化因子的表达。它是一种广谱趋化因子配体CXCL 拮抗剂,具有抗肿瘤活性。 | ||||
T76662 | Ac-Pro-Gly-Pro-OH
化合物 Ac-Pro-Gly-Pro-OH
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292171-04-1 | 98.32% |
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Ac-Pro-Gly-Pro-OH 是乙酰基修饰的三肽化合物,可用作 CXCR2 激动剂。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 具有杀菌和抗炎活性,抑制免疫细胞凋亡,抑制促炎细胞因子的产生。Ac-Pro-Gly-Pro-OH 可用于研究脓毒症和肺部炎症。 | ||||
T12269 | NUCC-390
化合物NUCC-390
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1060524-97-1 | 98.18% |
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NUCC-390 是新型的选择性小分子 CXCR4 receptor 受体激动剂。NUCC-390 可以诱导 CXCR4 受体的内化,作用方式与 AMD3100相反。NUCC-390 在动物模型中,有助于神经退行性变后神经功能恢复。 | ||||
T11693L | IT1t dihydrochloride
化合物IT1t二盐酸盐
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1092776-63-0 | 98.03% |
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IT1t dihydrochloride 抑制 CXCL12/CXCR4 相互作用,IC50 为 2.1 nM。 IT1t dihydrochloride 是 CXCR4 的拮抗剂。 | ||||
T5193 | Danirixin
化合物Danirixin
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954126-98-8 | 98% |
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Danirixin (GSK1325756) 是一种选择性可逆的CXCR2拮抗剂,抑制 CXCL8 的IC50值为 12.5 nM。 | ||||
T26035 | Rac-NBI-74330
化合物rac-NBI-74330
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473722-68-8 | 97.85% |
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rac-NBI-74330是一种有效的、选择性的 CXCR3拮抗剂。 | ||||
T16850 | SB-265610
化合物SB-265610
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211096-49-0 | 97.67% |
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SB-265610 (GSK-CXCR2) 是竞争性非肽变构CXCR2选择性拮抗剂,可阻断大鼠 CINC-1 诱导的钙动员和中性粒细胞趋化性,IC50分别为 3.7 和 70 nM。 | ||||
T15805L | LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base)
化合物LY2510924 acetate
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T15805L | 97.32% |
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LY2510924 acetate(1088715-84-7 free base) 是一种有效的选择性 CXCR4 拮抗剂。它可防止 SDF-1 与 CXCR4 结合,IC50 为 0.079 nM。 | ||||
T12705 | Reparixin L-lysine salt
REPERTAXIN L-赖氨酸盐
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266359-93-7 | 97.31% |
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Reparixin L-lysine salt (Repertaxin L-lysine salt) 是趋化因子受体1/2 活化的变构抑制剂。 | ||||
T6764L | ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base)
化合物ATI-2341 acetate
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T6764L | 97.14% |
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ATI-2341 acetate(1337878-62-2 free base) 是一种有效的 CXCR4 变构激动剂,它激活 Gα1 而不是 Gα13。 ATI-2341 acetate 激活抑制性异源三聚体 G 蛋白 (GI) 以促进对 cAMP 产生的抑制并诱导钙动员。 | ||||
T3992 | MSX-122
化合物MSX-122
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897657-95-3 | 97.02% |
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MSX-122 是可口服的CXCR4部分拮抗剂,具有抗炎和抗转移活性,可抑制CXCR4/CXCL12相互作用,IC50值约为 10 nM。 | ||||
T1955 | SB225002
化合物SB225002
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182498-32-4 | 96.86% |
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SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂,抑制白介素 IL-8 与 CXCR2 的结合,IC50为 22 nM。 | ||||
T11179 | Elubrixin
化合物Elubrixin
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688763-64-6 | 100.00% |
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Elubrixin (SB-656933) 是一种有效和特异性的 CXCR2 和 IL-8 受体拮抗剂。 Elubrixin 可用于炎症性疾病的研究,例如炎症性肠病和气道炎症。 | ||||
T14665L | Motixafortide TFA(664334-36-5,Free)
化合物Motixafortide TFA
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T14665L | 100% |
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Motixafortide TFA(664334-36-5,Free) (BKT140 TFA) 是 CXCR4 的拮抗剂,IC50 为 ~1 nM。它通过改变 miR-15a/16-1 表达下调 ERK、BCL-2、MCL-1 和 cyclin-D1 来诱导 AML 原始细胞凋亡。 | ||||
T1776 | Plerixafor
普乐沙福
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110078-46-1 | 100% |
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Plerixafor (AMD-3329) 是一种趋化因子受体拮抗剂,可阻断基质细胞衍生因子与细胞受体 CXCR4 的结合。它也是 CXCR7 的变构激动剂,是免疫刺激剂和造血干细胞动员剂,还抑制HIV-1和HIV-2的复制,EC50为 1-10 nM。 | ||||
TP2112L | TC14012 acetate
化合物TC14012 acetate
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TP2112L |
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TC14012 acetate 是 T140 的血清稳定衍生物,是一种选择性的肽模拟 CXCR4 拮抗剂,IC50 为 19.3 nM。 TC14012 还是一种有效的 CXCR7 激动剂,EC50 为 350 nM,可将 β-arrestin 2 募集到 CXCR7。 TC14012 具有抗癌活性和抗 HIV 活性。... | ||||
T1776L | Plerixafor octahydrochloride
盐酸普乐沙福
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155148-31-5 |
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Plerixafor octahydrochloride (JM3100 octahydrochloride) 是一种选择性的CXCR4拮抗剂,IC50为 44 nM。Plerixafor 是一种具有造血干细胞动员活性的双环霉素。 |