c-Met/HGFR

c-Met, also called tyrosine-protein kinase Met or hepatocyte growth factor receptor (HGFR), is a protein that in humans is encoded by the MET gene. The protein possesses tyrosine kinase activity. The primary single chain precursor protein is post-translationally cleaved to produce the alpha and beta subunits, which are disulfide linked to form the mature receptor.MET is a single pass tyrosine kinase receptor essential for embryonic development, organogenesis and wound healing.

Cat. No.	Product Name	CAS No.	Purity
T3550	X-376 恩沙替尼	1365267-27-1	98.72%
T3550	X-376 (Ensartinib) 是一种有效的ALK 抑制剂，对许多具有crizotinib 抗性的ALK 突变型和中枢神经系统转移具有高活性。它能有效地抑制野生型ALK 和ALK 变体（F1174, C1156Y, L1196M, S1206R, T1151和G1202R 突变型），IC50小于4 nM。
T6982	SGI-7079 化合物SGI7079	1239875-86-5	98.7%
T6982	SGI7079 是 ATP-竞争性 Axl 抑制剂，能够显著抑制 SUM149 (IC50:0.43 μM)和 KPL-4 (IC50:0.16 μM)细胞增殖。
T2680	NVP-BVU972 化合物NVP-BVU972	1185763-69-2	98.61%
T2680	NVP-BVU972 是 Met 选择性抑制剂 (IC50:14 nM) ，它对其它的激酶抑制性较低。
T2676	PF-04217903 化合物PF-04217903	956905-27-4	98.55%
T2676	PF04217903 是一种高效的、 ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂(Ki=4.8 nM)，相对于 208 个激酶，PF04217903 显示出 1000 倍以上的选择性。它抗血管生成作用。
T2516	Amuvatinib 化合物Amuvatinib	850879-09-3	98.48%
T2516	Amuvatinib (MP470) 是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，对突变 c-Kit，PDGFRα，Flt3，c-Met 和 c-Ret 具有活性。它还是一种 DNA 修复抑制剂，靶向蛋白 DNA 修复 RAD51，从而破坏 DNA 损伤修复，具有抗肿瘤活性。
T6378	AMG-458 化合物AMG458	913376-83-7	98.39%
T6378	AMG-458 是一种口服有活力的c-Met 选择性抑制剂，其对人和小鼠的Ki 分别为 1.2 nM 和 2.0 nM。
T5467	SAR125844 化合物SAR125844	1116743-46-4	98.39%
T5467	SAR125844 是高度选择性可逆ATP 竞争性的MET 受体酪氨酸激酶抑制剂，其IC50值为4.2 nM。能抑制细胞中MET 的自磷酸化。
T6121	Tepotinib 特泊替尼	1100598-32-0	98.37%
T6121	Tepotinib (EMD-1214063) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的 MET 酪氨酸激酶抑制剂。
T4332	C-Kit-IN-1 化合物c-Kit-IN-1	1225278-16-9	98.16%
T4332	c-Kit-IN-1 (DCC-2618) 是c-Kit 和c-Met 抑制剂(IC50<200 nM)。
T1918	NVP-TAE 226 化合物TAE226	761437-28-9	98.07%
T1918	NVP-TAE 226 (TAE226) 是一种具有 ATP 竞争性的双重FAK 和IGF-1R 抑制剂，IC50分别为 5.5 nM、140 nM。它还抑制Pyk2、胰岛素受体，IC50分为 3.5 nM、40 nM。
TQ0210	Savolitinib 赛沃替尼	1313725-88-0	98.03%
TQ0210	Savolitinib (Volitinib) 是一种高效选择性、口服生物利用度c-Met 抑制剂，能够抑制 c-Met (IC50:5 nM)和 p-Met (IC50:3 nM)。它以 ATP 竞争的方式选择性结合并抑制 c-Met 的激活，破坏 c-Met 信号转导途径，具有抗肿瘤作用。
T7376	Dihexa 化合物Dihexa	1401708-83-5	98%
T7376	Dihexa (Hexanoyl-Tyr-Ile-Ahx-NH2) 是肝细胞生长因子/c-Met (HGF/c-Met) 系统的激活剂，它与 HGF (Kd = 65 pM) 结合，是肽血管紧张素 IV 的类似物。
T2282	RPI-1 化合物RPI-1	269730-03-2	98%
T2282	RPI1 是特异性的、口服具有活力的 2-吲哚啉酮Ret 酪氨酸激酶抑制剂，具有抗肿瘤作用。它能够抑制人甲状腺髓样癌 TT 细胞增殖、Ret 酪氨酸磷酸化、Ret 蛋白表达及 PLCgamma、ERKs 和 AKT 的活化。
T6517	Golvatinib 戈伐替尼	928037-13-2	98%
T6517	Golvatinib (E-7050) 是一种 c-Met (IC50:14 nM) 和 VEGFR2 (IC50:16 nM) 的双重抑制剂。
T6907	NPS-1034 化合物NPS-1034	1221713-92-3	97.86%
T6907	NPS-1034 是一种AXL 和MET 的双重抑制剂，其IC50值分别为 10.3 和 48 nM。
T3274	S49076 化合物S49076	1265965-22-7	97.4%
T3274	S49076 是一种新型 MET、AXL/MER 和 FGFR1/2/3 高效抑制剂，IC50<20 nM。
TQ0219	MK-8033 化合物MK-8033	1001917-37-8	97.16%
TQ0219	MK-8033 是一种新型ATP 竞争性c-Met/Ron 双重抑制剂，对野生型c-Met 的IC50=1 nM，对c-Met N1100Y 的IC50=2.0 nM。
T6095	JNJ-38877605 化合物JNJ38877605	943540-75-8	97.15%
T6095	JNJ38877605 是 ATP 竞争性 c-Met 抑制剂 (IC50:4 nM)，对c-Met 的抑制性比对其它 200 种酪氨酸和丝氨酸-苏氨酸激酶的抑制性高 600 倍。
T5164	Cabozantinib hydrochloride 盐酸卡博替尼	1817759-42-4	97.09%
T5164	Cabozantinib hydrochloride (XL184) 是一种有效的泛酪氨酸激酶抑制剂，可抑制 VEGFR2、c-Met、Kit、Axl 和 Flt4（IC50：0.035、1.3、4.6、7 和 6 nM）。
T39507L	Fosgonimeton acetate 化合物Fosgonimeton acetate		97.05%
T39507L	Fosgonimeton acetate 是一种肝细胞生长因子受体激动剂。