Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T2093L | (S)-PF-03716556
化合物(S)-PF-03716556
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928774-44-1 | 99.66% |
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(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂,可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。 | ||||
T2405 | Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞
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178307-42-1 | 99.64% |
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Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。 | ||||
T2006 | Omecamtiv mecarbil
化合物Omecamtiv mecarbil
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873697-71-3 | 99.62% |
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Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白激活剂,用于研究心脏相关疾病。 | ||||
T10404 | ATP synthase inhibitor 1
化合物ATP synthase inhibitor 1
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1023043-30-2 | 99.62% |
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ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂,抑制线粒体通透性转换孔的开放。 | ||||
T6038 | (-)-Blebbistatin
化合物(-)-Blebbistatin
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856925-71-8 | 99.59% |
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(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。它是一种有效的选择性肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 范围为 0.5 至 5 μM。 | ||||
T2686L | Esomeprazole Sodium
埃索美拉唑钠
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161796-78-7 | 99.58% |
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Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-... | ||||
T27812 | Leminoprazole
来明拉唑
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104340-86-5 | 99.56% |
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Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。 | ||||
T6834 | FCCP
化合物FCCP
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370-86-5 | 99.5% |
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FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。 | ||||
T1137 | Clorsulon
氯舒隆
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60200-06-8 | 99.44% |
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Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。 | ||||
T1482 | Ciclopirox
环吡酮
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29342-05-0 | 99.41% |
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Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。 | ||||
T2O2668 | Oleic acid
油酸
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112-80-1 | 99.33% |
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Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物,是一种常见的饱和脂肪酸,在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Palmitic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。 | ||||
T0114 | Trichlormethiazide
三氯噻嗪
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133-67-5 | 99.32% |
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Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。 | ||||
T6062 | Brefeldin A
布雷非德菌素 A
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20350-15-6 | 99.26% |
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Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。 | ||||
T28136 | NC-1300-B
化合物 NC-1300-B
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104340-52-5 | 99.22% |
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NC-1300-B 抑制 H(+)-K(+)-ATP 酶,可用于研究胃溃疡。 | ||||
T17313 | (+)-SJ733
化合物
(+)-SJ733
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1424799-20-1 | 99.21% |
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(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂,具有抗疟活性,可用于研究疟疾。 | ||||
T4190 | Ticlopidine
噻氯匹定
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55142-85-3 | 99.21% |
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Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。 | ||||
T27371 | FR-167356
化合物FR-167356
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174185-16-1 | 99.19% |
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FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂,对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。 | ||||
T4861 | Trans-Aconitic acid
反式-乌头酸
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4023-65-8 | 99.16% |
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trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物,存在于正常人尿液中,大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。 | ||||
T2822 | Ginsenoside Rb1
人参皂苷 Rb1
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41753-43-9 | 99.12% |
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Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。 | ||||
T13881 | Dicirenone
地西利酮
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41020-79-5 | 99.1% |
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Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。 |