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ATPase

ATPase

ATPases ( adenylpyrophosphatase, ATP monophosphatase, triphosphatase, SV40 T-antigen, adenosine 5'-triphosphatase, ATP hydrolase, complex V (mitochondrial electron transport), (Ca2+ + Mg2+)-ATPase, HCO3−-ATPase, adenosine triphosphatase) are a class of enzymes that catalyze the decomposition of ATP into ADP and a free phosphate ion[1][2][3][4][5][6] or the inverse reaction. This dephosphorylation reaction releases energy, which the enzyme (in most cases) harnesses to drive other chemical reactions that would not otherwise occur.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T2093L (S)-PF-03716556
化合物(S)-PF-03716556
928774-44-1 99.66%
TargetMol Chemical Structure (S)-PF-03716556
(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂,可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。
T2405 Revaprazan hydrochloride
盐酸瑞伐拉赞
178307-42-1 99.64%
TargetMol Chemical Structure Revaprazan hydrochloride
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。
T2006 Omecamtiv mecarbil
化合物Omecamtiv mecarbil
873697-71-3 99.62%
TargetMol Chemical Structure Omecamtiv mecarbil
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白激活剂,用于研究心脏相关疾病。
T10404 ATP synthase inhibitor 1
化合物ATP synthase inhibitor 1
1023043-30-2 99.62%
TargetMol Chemical Structure ATP synthase inhibitor 1
ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂,抑制线粒体通透性转换孔的开放。
T6038 (-)-Blebbistatin
化合物(-)-Blebbistatin
856925-71-8 99.59%
TargetMol Chemical Structure (-)-Blebbistatin
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。它是一种有效的选择性肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 范围为 0.5 至 5 μM。
T2686L Esomeprazole Sodium
埃索美拉唑钠
161796-78-7 99.58%
TargetMol Chemical Structure Esomeprazole Sodium
Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-...
T27812 Leminoprazole
来明拉唑
104340-86-5 99.56%
TargetMol Chemical Structure Leminoprazole
Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。
T6834 FCCP
化合物FCCP
370-86-5 99.5%
TargetMol Chemical Structure FCCP
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
T1137 Clorsulon
氯舒隆
60200-06-8 99.44%
TargetMol Chemical Structure Clorsulon
Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
T1482 Ciclopirox
环吡酮
29342-05-0 99.41%
TargetMol Chemical Structure Ciclopirox
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
T2O2668 Oleic acid
油酸
112-80-1 99.33%
TargetMol Chemical Structure Oleic acid
Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物,是一种常见的饱和脂肪酸,在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Palmitic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。
T0114 Trichlormethiazide
三氯噻嗪
133-67-5 99.32%
TargetMol Chemical Structure Trichlormethiazide
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。
T6062 Brefeldin A
布雷非德菌素 A
20350-15-6 99.26%
TargetMol Chemical Structure Brefeldin A
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。
T28136 NC-1300-B
化合物 NC-1300-B
104340-52-5 99.22%
TargetMol Chemical Structure NC-1300-B
NC-1300-B 抑制 H(+)-K(+)-ATP 酶,可用于研究胃溃疡。
T17313 (+)-SJ733
化合物 (+)-SJ733
1424799-20-1 99.21%
TargetMol Chemical Structure (+)-SJ733
(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂,具有抗疟活性,可用于研究疟疾。
T4190 Ticlopidine
噻氯匹定
55142-85-3 99.21%
TargetMol Chemical Structure Ticlopidine
Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。
T27371 FR-167356
化合物FR-167356
174185-16-1 99.19%
TargetMol Chemical Structure FR-167356
FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂,对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。
T4861 Trans-Aconitic acid
反式-乌头酸
4023-65-8 99.16%
TargetMol Chemical Structure trans-Aconitic acid
trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物,存在于正常人尿液中,大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。
T2822 Ginsenoside Rb1
人参皂苷 Rb1
41753-43-9 99.12%
TargetMol Chemical Structure Ginsenoside Rb1
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
T13881 Dicirenone
地西利酮
41020-79-5 99.1%
TargetMol Chemical Structure Dicirenone
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
(S)-PF-03716556
T2093L
(S)-PF-03716556 可被当作一种酸泵抑制剂,可用于治疗由酸泵抑制活性介导的疾病病症。
Revaprazan hydrochloride
T2405
Revaprazan hydrochloride (YH1885) 是一种新型酸泵拮抗剂,可降低COX-2的表达,在幽门螺杆菌感染中,显著抑制炎症。
Omecamtiv mecarbil
T2006
Omecamtiv mecarbil (CK-1827452) 是一种心脏特异性的肌球蛋白激活剂,用于研究心脏相关疾病。
ATP synthase inhibitor 1
T10404
ATP synthase inhibitor 1 是 F1/FO-ATP 合酶复合物 c 亚基的有效抑制剂,抑制线粒体通透性转换孔的开放。
(-)-Blebbistatin
T6038
(-)-Blebbistatin ((S)-(-)-Blebbistatin) 是 blebbistatin 的 S 对映异构体。它是一种有效的选择性肌球蛋白 II 抑制剂,IC50 范围为 0.5 至 5 μM。
Esomeprazole Sodium
T2686L
Esomeprazole Sodium ((S)-Omeprazole sodium) 是一种口服有效的活性质子泵抑制剂。Esomeprazole sodium 通过抑制胃壁细胞中的 H+, K+-ATPase 来降低酸分泌,在胃食管反流疾病中有研究价值。Esomeprazole 是一种外泌体抑制剂,通过抑制 V-H+-...
Leminoprazole
T27812
Leminoprazole 是一种可口服的 H+,K(+)-ATPase 抑制剂,可保护胃黏膜细胞免受各种细胞损伤,可用于治疗胃溃疡。
FCCP
T6834
FCCP (Trifluoromethoxy carbonylcyanide phenylhydrazone) 是一种氧化磷酸化 (OXPHOS) 抑制剂,线粒体质子载体解偶联剂。FCCP 常被用作细胞凋亡诱导剂。
Clorsulon
T1137
Clorsulon (L631529) 是一种具有口服活性的灭虫试剂,用于犊牛和羊的肝吸虫 感染。它也是 3-磷酸甘酸酯和 ATP 的竞争性抑制剂,可抑制成熟肝片吸虫对葡萄糖的利用以及乙酸和丙酸的形成。
Ciclopirox
T1482
Ciclopirox (HOE296b) 是一种合成的抗真菌剂,可研究浅表真菌病。
Oleic acid
T2O2668
Oleic acid (Glycon Wo) 属于天然产物,是一种常见的饱和脂肪酸,在存在于多种动物、植物的脂肪和油脂中。Palmitic acid 是一种 Na+/K+ATP 酶激活剂。
Trichlormethiazide
T0114
Trichlormethiazide (Naqua) 是一种口服具有活力的噻嗪类利尿剂,具有降压作用。它能够提高急性肾功能衰竭大鼠的尿量、Na 和 K 排泄,并有改善降低的肌酐清除率。
Brefeldin A
T6062
Brefeldin A (Cyanein) 属于大环内酯类抗生素,是一种 ATPase 抑制剂 (IC50=0.2 μM)。Brefeldin A 可以诱导肿瘤细胞分化和凋亡,也具有抑制自噬的活性。
NC-1300-B
T28136
NC-1300-B 抑制 H(+)-K(+)-ATP 酶,可用于研究胃溃疡。
(+)-SJ733
T17313
(+)-SJ733 (SJ000557733) 是一种有效的 Na+-ATPase PfATP4 抑制剂,具有抗疟活性,可用于研究疟疾。
Ticlopidine
T4190
Ticlopidine (PCR 5332) 是抗血栓前药。它是CYP2C19人肝细胞色素的抑制剂,抑制 CYP2C9 及 CYP3A4。他是变构CD39的非竞争性抑制剂,能够阻断 NTPDase 同工酶,对NTPDase2和NTPDase3的IC50分别为 170 µM 和 149 µM。
FR-167356
T27371
FR-167356 是 a3 异构体液泡型 H+-ATPase 的特异性抑制剂,对破骨细胞质膜、肾刷状缘膜和巨噬细胞微粒体的 IC50 分别为 170 nM、370 nM 和 220 nM。 FR-167356 减少 B16-F10 细胞的骨转移。
trans-Aconitic acid
T4861
trans-Aconitic acid 是反式丙酮酸2-甲基转移酶的底物,存在于正常人尿液中,大量存在于 Reye 综合征和有机酸尿症。
Ginsenoside Rb1
T2822
Ginsenoside Rb1 (Gypenoside Ⅲ) 是中药人参的成分,可能具有抑制或阻止肿瘤生长的特性。
Dicirenone
T13881
Dicirenone (SC26304) 对盐皮质激素受体 (MR)有抑制作用,对醛固酮对尿 K+:Na+ 比例的调节和 醛固酮与肾细胞质和核受体结合有抑制作用。
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