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Targapremir-210

Targapremir-210

产品编号 T16991   CAS 1049722-30-6
别名: TGP-210

Targapremir-210 (TGP-210) 是一种具有选择性和有效性的 miR-210 (miRNA-210) 抑制剂,抑制 pre-miR-210 的加工,可诱导乳腺癌细胞凋亡

TargetMol的所有产品和服务仅用于科学研究,不能被用于人体,我们也不向个人提供产品和服务。
Targapremir-210 Chemical Structure
Targapremir-210, CAS 1049722-30-6
规格 价格/CNY 货期 数量
1 mg ¥ 1,680 现货
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BCA蛋白浓度测定试剂盒限时半价
重组蛋白限时优惠
产品目录号及名称: Targapremir-210 (T16991)
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参考文献
产品描述 Targapremir-210 (TGP-210) is a selective and potent miRNA-210 (miRNA-210) inhibitor that inhibits pre-miR-210 processing and induces apoptosis in breast cancer cells.
靶点活性 miR-210:200 nM
体外活性 Targapremir-210 decreases mature miR-210 levels in MDA-MB-231 cells cultured under hypoxic conditions, with an IC50 of ∼200 nM[1].
Targapremir-210 (200 nM) induces MDA-MB-231 cells apoptosis is selective for the hypoxic environment. Targapremir-210 induces cells apoptosis under hypoxic conditions and does not induce apoptosis in MDA-MB-231 cells cultured in normoxia[1].
体内活性 In vivo, a single intraperitoneal injection of Targapremir-210 (100 μL of 200 nM) impedes the proliferation of MDA-MB-231 triple-negative breast cancer (TNBC) cells. Targapremir-210 successfully reaches the tumor and sustains its presence throughout the entire 21-day period, leading to a reduction in tumor burden in a TNBC mouse model[1].
别名 TGP-210
分子量 592.69
分子式 C32H36N10O2
CAS No. 1049722-30-6

存储

store at low temperature | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

DMSO: 100 mg/mL (168.72 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
DMSO 1 mM 1.6872 mL 8.4361 mL 16.8722 mL 42.1806 mL
5 mM 0.3374 mL 1.6872 mL 3.3744 mL 8.4361 mL
10 mM 0.1687 mL 0.8436 mL 1.6872 mL 4.2181 mL
20 mM 0.0844 mL 0.4218 mL 0.8436 mL 2.109 mL
50 mM 0.0337 mL 0.1687 mL 0.3374 mL 0.8436 mL
100 mM 0.0169 mL 0.0844 mL 0.1687 mL 0.4218 mL

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TargetMol Library Books参考文献

1. Costales MG, et al. Small Molecule Inhibition of microRNA-210 Reprograms an Oncogenic Hypoxic Circuit. J Am Chem Soc. 2017 Mar 8; 139(9):3446-3455.
(20S)-Protopanaxatriol Cyclovirobuxine D AZD-8055 Asiatic acid Didymin MV1 Tubeimoside I Doxorubicin hydrochloride

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对于不同动物的给药剂量换算,您也可以参考 更多...

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到,包括如何准备库存溶液,如何存储产品,以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

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