Cat. No. | Product Name | CAS No. | Purity | Chemical Structure |
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T31648 | Epetirimod
化合物Epetirimod
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227318-71-0 | 98.71% |
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Epetirimod (S-30563) 是一种小分子免疫调节剂,具有抗肿瘤和抗感染活性,可用于研究乳头状瘤病毒感染。 | ||||
T24040 | ERDRP-0519
化合物ERDRP-0519
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1374006-96-8 | 98.64% |
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ERDRP-0519 is an orally bioavailable small-molecule inhibitor of the Measles virus (MeV) polymerase. It effectively prevents measles disease in squirrel monkeys ... | ||||
T19849L | 2-PADQZ hydrochloride
化合物 2-PADQZ hydrochloride
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84050-22-6 | 98.62% |
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2-PADQZ hydrochloride 显示出抗病毒活性并靶向甲型流感病毒 RNA 启动子。 | ||||
T9874 | Somantadine
索金刚胺
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79594-24-4 | 98.58% |
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Somantadine 具有抗病毒活性,可用于预防和治疗冠状病毒相关疾病的研究。 | ||||
T1533 | Valganciclovir hydrochloride
缬更昔洛韦盐酸盐
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175865-59-5 | 98.55% |
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Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药,具有抗巨细胞病毒活性,可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。 | ||||
T67785 | ABI-1968
化合物 ABI-1968
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1626364-18-8 | 98.54% |
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ABI-1968具有抗病毒和抗肿瘤活性,可用于研究免疫系统疾病。 | ||||
T27625 | IQP-0528
化合物IQP-0528
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301297-45-0 | 98.45% |
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IQP-0528是一种高效的非核苷类逆转录酶抑制剂(NNRTI),通过阻断病毒进入,有可能用于治疗HIV 感染,并且作为杀微生物凝胶显示出抗病毒活性。IQP-0528对HIV-1和HIV-2都显示出抑制作用,对HIV-1的EC50为0.2 nM,对HIV-2的EC50为100 nM。 | ||||
T25327 | Didemnin B
膜海鞘素B
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77327-05-0 | 98.4% |
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Didemnin B (Didemnin-B) 是一种从海洋金枪鱼 Tridemnin cyanophorum 中提取的脱脂肽,具有抗病毒和抗肿瘤活性。 | ||||
T36433 | A2ti-2
A2t抑制剂2
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482646-13-9 | 98.31% |
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A2ti-2 是一种亲和力较低且具有选择性的膜联蛋白 A2/S100A10 异四聚体 (A2t) 抑制剂(IC50 : 230 μM)。A2ti-2 具有抗病毒活性,可选择性破坏 A2 和 S100A10 之间的蛋白质相互作用,可防止人乳头瘤病毒 16 型 (HPV16) 感染。 | ||||
T4492 | Pocapavir
化合物pocapavir
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146949-21-5 | 98.21% |
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Pocapavir (SCH-48973) 是一种具有口服活性的研究性肠道病毒衣壳抑制剂,可防止病毒粒子进入细胞后脱壳。 | ||||
T32804 | LJ-001
化合物LJ-001
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851305-26-5 | 98.02% |
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LJ-001 显示出对几乎所有包膜 RNA 和 DNA 病毒的广谱活性。 LJ001 抑制传染性胃肠炎病毒 (TGEV) 和猪 delta 冠状病毒 (PDCoV) 的感染。 | ||||
T5981 | 2,2'-Anhydrouridine
2,2'-脱水尿苷
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3736-77-4 | 98% |
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2,2'-Anhydrouridine (2,2'-Cyclouridine) 有抗肿瘤和抗病毒活性。 | ||||
T6354 | (+)-Usnic acid
(+)-地衣酸
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7562-61-0 | 97.61% |
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(+)-Usnic acid (D-Usnic Acid) 是地衣中的二苯并呋喃衍生物,可结合 mTOR 的 ATP 结合口袋,抑制 mTORC1/2的活性。它诱导自噬,有抗菌和抗肿瘤活性。 | ||||
T29955 | AMC-01
化合物AMC-01
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1047978-71-1 | 97.49% |
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AMC-01 具有潜在的抗病毒活,可通过丝氨酸残基 51 的磷酸化诱导 eIF2-α 失活,这种作用具有剂量和时间依赖性。AMC-01 可用来研究动脉粥样硬化和帕金森综合征。 | ||||
T8877 | Bonafton
1,2-萘醌,6-溴-
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6954-48-9 | 97.16% |
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Bonafton (Bonaphthone) 是一种抗病毒剂。 | ||||
T26240 | Surfen dihydrochloride
氨喹脲盐酸盐
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5424-37-3 | 97.08% |
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Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂,具有抗菌和抗病毒活性,抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性,抑制肝素的硫酸化和肝素... | ||||
T33836L | Oxamisole TFA
奥沙米索三氟乙酸盐
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96.95% |
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Oxamisole TFA 是一种可口服且具有选择性的 T 细胞免疫调节剂,可用于研究病毒感染。 | ||||
T21430 | Oxytetracycline Hydrochloride
盐酸土霉素
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2058-46-0 | 96.68% |
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Oxytetracycline Hydrochloride (Dalimycin) 是由 Streptomyces rimosus 生产的,一种具有抗菌活性的四环素衍生物。它干扰氨酰-tRNA 与 mRNA-核糖体复合物的结合,从而阻止肽延伸并抑制蛋白质合成。 | ||||
T29037 | UC-781
化合物UC-781
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178870-32-1 | 92.17% |
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UC-781 (NSC-675186) 是一种高效且具有选择性的人类免疫缺陷病毒 HIV-1 非核苷类逆转录酶(NNRTI)I抑制剂 ,C50 值为 5 nM。UC-781 具有抗病毒活性和耐药性。UC-781状态稳定,较低的 PH 或不同温度对其影响较小。 | ||||
T4374 | Edoxudine
乙去氧尿啶
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15176-29-1 | 100% |
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Edoxudine (Epoxudine) 是胸苷的类似物,是一种抗病毒药物,对单纯疱疹病毒有效。 |