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Valganciclovir hydrochloride

产品编号 T1533 CAS 175865-59-5

别名: Valganciclovir HCl, Valcyt, 缬更昔洛韦盐酸盐, Valcyte

Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) 是 ganciclovir 的原药，具有抗巨细胞病毒活性，可抑制病毒 DNA 聚合酶和病毒复制。

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Valganciclovir hydrochloride Chemical Structure

Valganciclovir hydrochloride, CAS 175865-59-5

规格	价格/CNY	货期
10 mg	￥ 297	现货
25 mg	￥ 463	现货
50 mg	￥ 728	现货
100 mg	￥ 1,130	现货
200 mg	￥ 1,670	现货
500 mg	￥ 2,830	现货
1 g	￥ 4,180	现货
1 mL * 10 mM (in DMSO)	￥ 589	现货

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产品描述	Valganciclovir hydrochloride (Valganciclovir HCl) is a hydrochloride salt form of valganciclovir, a prodrug form of ganciclovir, a nucleoside analog of 2'-deoxyguanosine, with antiviral activity. After phosphorylation, valganciclovir is incorporated into DNA, resulting in inhibition of viral DNA polymerase, and viral replication.
体外活性	Valganciclovir能够很好地从胃肠道吸收,饭后服用Valganciclovir药片,其生物利用度大约为60%.口服给药后,肠道和肝酯酶同时水解ganciclovir的两种非对映体,抑制人巨细胞病毒的复制.
体内活性	在巨细胞病毒（CMV）感染的细胞中,Valganciclovir最初通过病毒蛋白激酶磷酸化为单磷酸形式,然后通过细胞激酶进一步磷酸化以产生三磷酸形式。该三磷酸盐在细胞内缓慢代谢。磷酸化过程依赖于病毒激酶,并且优先发生在病毒感染的细胞中。Ganciclovir抑制病毒的活性是由于ganciclovir三磷酸盐抑制病毒DNA的合成。Ganciclovir三磷酸盐整合到DNA链置换许多腺苷碱基。这阻碍了DNA合成,磷酸二酯键需要更长的时间生成,从而减弱了链的稳定性。

别名	Valganciclovir HCl, Valcyt, 缬更昔洛韦盐酸盐, Valcyte
分子量	390.82
分子式	C14H23ClN6O5
CAS No.	175865-59-5

存储

Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 127.94mM

DMSO: 199.6 mM

溶液配制表

可选溶剂	浓度体积质量	1 mg	5 mg	10 mg	25 mg
H2O / DMSO	1 mM	2.5587 mL	12.7936 mL	25.5872 mL	63.9681 mL
	5 mM	0.5117 mL	2.5587 mL	5.1174 mL	12.7936 mL
	10 mM	0.2559 mL	1.2794 mL	2.5587 mL	6.3968 mL
	20 mM	0.1279 mL	0.6397 mL	1.2794 mL	3.1984 mL
	50 mM	0.0512 mL	0.2559 mL	0.5117 mL	1.2794 mL
	100 mM	0.0256 mL	0.1279 mL	0.2559 mL	0.6397 mL

计算器

摩尔浓度计算器

稀释计算器

配液计算器

分子量计算器

质量

浓度

容积

分子量

浓度 (起始)

容积 (起始)

浓度 (终)

容积 (终)

溶液体积

质量

配液浓度

参考文献

1. Sugawara M, et al. J Pharm Sci, 2000, 89(6), 781-789. 2. Cvetković RS, et al. Drugs, 2005, 65(6), 859-878.

剂量换算

对于不同动物的给药剂量换算，您也可以参考 更多...

体内实验配液计算器

请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算，可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法：比如您的给药剂量是10 mg/kg，每只动物体重20 g，给药体积100 μL，一共给药动物10 只，您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法：2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 50 μL DMSO 主液，加入 300 μL PEG300，混匀澄清，再加 50 μL Tween 80，混匀澄清，再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步：请输入动物实验的基本信息

剂量

mg/kg

每只动物体重

给药体积

μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成，不同的产品配方组成不同，如有配方需求，可先联系我们提供正确的体内配方。

% DMSO+

% +

% Tween 80+

% ddH₂O

%DMSO+

计算重置

计算结果如下:

工作液浓度: mg/ml;

母液配置方法: mg 药物溶于 μL DMSO (母液浓度为 mg/mL)，如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度，请先与我们联系。

体内配方的制备方法：取 μL DMSO 主液，加入 μL PEG300，混匀澄清，再加 μL Tween 80，混匀澄清，再加 μL ddH₂O, 混匀澄清。

备注:

要按顺序从左向右依次添加助溶剂。可配合物理方法，如涡流、超声波或热水浴使之帮助溶解。

技术支持

您可能有的问题的答案可以在抑制剂处理说明中找到，包括如何准备库存溶液，如何存储产品，以及基于细胞的分析和动物实验需要特别注意的问题。

Keywords

Valganciclovir hydrochloride 175865-59-5 Immunology/Inflammation Others Antiviral Inhibitor Cytomegalovirus CMV Valganciclovir Valganciclovir HCl Valcyt 缬更昔洛韦盐酸盐 Valcyte inhibit Valganciclovir Hydrochloride inhibitor

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