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Surfen dihydrochloride

Surfen dihydrochloride

产品编号 T26240   CAS 5424-37-3
别名: Aminokinuride dihydrochloride, Aminoquinuride dihydrochloride, NSC-12155, Aminokinuride 2HCl, Aminoquinuride 2HCl

Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) 是一种有效的硫酸肝素小分子拮抗剂,具有抗菌和抗病毒活性,抑制炭疽致死因子、凝血因子 X 和致死因子。Surfen dihydrochloride 可抑制普通肝素和低分子量肝素的抗凝活性,抑制肝素的硫酸化和肝素裂解酶的降解。Surfen dihydrochloridn 抑制阻断硫酸乙酰肝素介导的 FGF2 结合和信号转导。Surfen 抑制 SEVI 和精液介导的 HIV 1 型感染增强。

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Surfen dihydrochloride Chemical Structure
Surfen dihydrochloride, CAS 5424-37-3
规格 价格/CNY 货期 数量
2 mg ¥ 519 现货
5 mg ¥ 872 现货
10 mg ¥ 1,330 现货
25 mg ¥ 2,530 现货
50 mg ¥ 4,430 现货
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产品目录号及名称: Surfen dihydrochloride (T26240)
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产品描述 Surfen dihydrochloride (Aminoquinuride dihydrochloride) is a potent small molecule antagonist of heparin sulphate with antimicrobial and antiviral activity and inhibits anthrax lethal factor, coagulation factor X and lethal factor.Surfen dihydrochloride inhibits the anticoagulant activity of normal and low molecular weight heparin. Surfen dihydrochloride inhibits the anticoagulant activity of normal heparin and low molecular weight heparin, inhibits heparin sulphation and heparin cleaving enzyme degradation.Surfen dihydrochloridn inhibits the blockade of acetylheparin sulphate-mediated FGF2 binding and signalling.Surfen inhibits the enhancement of SEVI- and semen-mediated HIV type 1 infections.
靶点活性 FGFR2:5 μM
别名 Aminokinuride dihydrochloride, Aminoquinuride dihydrochloride, NSC-12155, Aminokinuride 2HCl, Aminoquinuride 2HCl
分子量 445.35
分子式 C21H22Cl2N6O
CAS No. 5424-37-3

存储

keep away from moisture,keep away from direct sunlight | Powder: -20°C for 3 years | In solvent: -80°C for 1 year

溶解度

H2O: 5 mg/mL(11.22 mM), Sonication is recommended.

溶液配制表

可选溶剂 浓度 体积 质量 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg
H2O 1 mM 2.2454 mL 11.2271 mL 22.4542 mL 56.1356 mL
5 mM 0.4491 mL 2.2454 mL 4.4908 mL 11.2271 mL
10 mM 0.2245 mL 1.1227 mL 2.2454 mL 5.6136 mL

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1. Schuksz M, et al. Surfen, a small molecule antagonist of heparan sulfate. Proc Natl Acad Sci U S A. 2008 Sep 2;105(35):13075-80. 2. Naini SMA, Yanicostas C, Hassan-Abdi R, Blondeel S, Bennis M, Weiss RJ, Tor Y, Esko JD, Soussi-Yanicostas N. Surfen and oxalyl surfen decrease tau hyperphosphorylation and mitigate neuron deficits in vivo in a zebrafish model of tauopathy. Transl Neurodegener. 2018 Mar 16;7:6. doi: 10.1186/s40035-018-0111-2. eCollection 2018. PubMed PMID: 29568517; PubMed Central PMCID: PMC5855975. 3. Warford JR, Lamport AC, Clements DR, Malone A, Kennedy BE, Kim Y, Gujar SA, Hoskin DW, Easton AS. Surfen, a proteoglycan binding agent, reduces inflammation but inhibits remyelination in murine models of Multiple Sclerosis. Acta Neuropathol Commun. 2018 Jan 4;6(1):4. doi: 10.1186/s40478-017-0506-9. PubMed PMID: 29301568; PubMed Central PMCID: PMC5755315. 4. Huang ML, Michalak AL, Fisher CJ, Christy M, Smith RAA, Godula K. Small Molecule Antagonist of Cell Surface Glycosaminoglycans Restricts Mouse Embryonic Stem Cells in a Pluripotent State. Stem Cells. 2018 Jan;36(1):45-54. doi: 10.1002/stem.2714. Epub 2017 Oct 27. PubMed PMID: 28984039.
FGFR1 inhibitor-10 FGFR3-IN-7 FGFR4-IN-16 Gandotinib Ponatinib Hydrochloride Pemigatinib FGFR2-IN-3 PHA-665752

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请在以下方框中输入您的动物实验信息后点击计算,可以得到母液配置方法和体内配方的制备方法: 比如您的给药剂量是10 mg/kg,每只动物体重20 g,给药体积100 μL,一共给药动物10 只,您使用的配方为5% DMSO+30% PEG300+5% Tween 80+60% ddH2O。那么您的工作液浓度为2 mg/mL。

母液配置方法:2 mg 药物溶于 50 μL DMSO (母液浓度为 40 mg/mL), 如您需要配置的浓度超过该产品的溶解度,请先与我们联系。

体内配方的制备方法:取 50 μL DMSO 主液,加入 300 μL PEG300, 混匀澄清,再加 50 μL Tween 80,混匀澄清,再加 600 μL ddH2O, 混匀澄清。

第一步:请输入动物实验的基本信息
剂量
mg/kg
每只动物体重
g
给药体积
μL
动物数量
第二步:请输入动物体内配方组成,不同的产品配方组成不同,如有配方需求,可先联系我们提供正确的体内配方。
% DMSO
%
% Tween 80
% ddH2O
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Keywords

Surfen dihydrochloride 5424-37-3 Angiogenesis Immunology/Inflammation Microbiology/Virology Tyrosine Kinase/Adaptors FGFR Antiviral Antibiotic Aminoquinuride Surfen Aminokinuride dihydrochloride Aminoquinuride dihydrochloride NSC-12155 Aminokinuride Aminokinuride 2HCl Aminoquinuride 2HCl Inhibitor inhibitor inhibit

 

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