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NO Synthase

NO Synthase

Nitric oxide synthases (NOSs) are a family of enzymes catalyzing the production of nitric oxide (NO) from L-arginine. NO is an important cellular signaling molecule. It helps modulate vascular tone, insulin secretion, airway tone, and peristalsis, and is involved in angiogenesis and neural development. It may function as a retrograde neurotransmitter. Nitric oxide is mediated in mammals by the calcium-calmodulin controlled isoenzymes eNOS (endothelial NOS) and nNOS (neuronal NOS). The inducible isoform, iNOS, involved in immune response, binds calmodulin at physiologically relevant concentrations, and produces NO as an immune defense mechanism, as NO is a free radical with an unpaired electron. It is the proximate cause of septic shock and may function in autoimmune disease.
TargetMol
1 2 3 4 5 6 7
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T6S2023 Harpagoside
哈巴俄苷
19210-12-9 100%
TargetMol Chemical Structure Harpagoside
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。
TN1546 Dactylorhin A
化合物Dactylorhin A
256459-34-4 100%
TargetMol Chemical Structure Dactylorhin A
Dactylorhin A 是一种琥珀酸衍生物酯,分离自 Gymnadenia conopsea 根茎中。它对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
T0358 Aminoguanidine hydrochloride
氨基胍盐酸盐
1937-19-5 100%
TargetMol Chemical Structure Aminoguanidine hydrochloride
Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂,也是一氧化氮合酶抑制剂,可用于糖尿病肾病的研究。
T22724 Dimaprit dihydrochloride
S-(3-二甲氨基丙基)异硫脲二盐酸盐
23256-33-9 100%
TargetMol Chemical Structure Dimaprit dihydrochloride
Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂,可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS,IC50值为 49 μM。
TJS1779 Protosappanin A
原苏木素A
102036-28-2 100%
TargetMol Chemical Structure Protosappanin A
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
TN1983 Neoisoastilbin
新异落新妇苷
54141-72-9 100%
TargetMol Chemical Structure Neoisoastilbin
Neoisoastilbin 具有抗炎、抗氧化、抗尿酸过多等生物特性。
T3491 1400W dihydrochloride
化合物1400W dihydrochloride
214358-33-5 100%
TargetMol Chemical Structure 1400W dihydrochloride
1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。
T4808 Agmatine sulfate
硫酸胍基丁胺
2482-00-0
TargetMol Chemical Structure Agmatine sulfate
Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统,离子通道和一氧化氮合成。
T7206L 2-Iminobiotin hydrobromide
2-亚氨基生物素盐酸盐
76985-52-9
TargetMol Chemical Structure 2-Iminobiotin hydrobromide
2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin) 是生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,可作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)和大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞,使其免受缺氧诱导的细胞损伤...
T22419 S-Methylisothiourea sulfate
S-甲基异硫脲半硫酸盐
867-44-7
TargetMol Chemical Structure S-Methylisothiourea sulfate
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
T25865 NG-Nitroarginine methyl ester
化合物L-NAME
50903-99-6
TargetMol Chemical Structure NG-Nitroarginine methyl ester
NG-Nitroarginine methyl ester (ω-Nitroarginine methyl) 是一种非选择性一氧化氮合酶抑制剂。它已在实验中用于诱发高血压。
T7682 Asymmetric dimethylarginine
N5 - [(二甲基氨基)亚氨基甲基] -L-鸟氨酸
30315-93-6
TargetMol Chemical Structure Asymmetric dimethylarginine
Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。
TN2286 Tsugaric acid A
3-Α-乙酰氧基-羊毛甾-8,24-二烯-21-酸
174391-64-1
TargetMol Chemical Structure Tsugaric acid A
Tsugaric acid A 能够显著抑制超氧阴离子的形成,还可以保护人类角质形成细胞,使其免受紫外线 B 诱导的损害。
T2980 Chondroitin sulfate
硫酸软骨素
9007-28-7 98%
TargetMol Chemical Structure Chondroitin sulfate
Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖,被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和MMPs 产生。
TN4171 Grossamide
克罗酰胺
80510-06-1 98%
TargetMol Chemical Structure Grossamide
Grossamide (GSE) 是一种来自虎杖的木脂酰胺。Grossamide 具有抗炎症活性,可通过上调精氨酸酶和下调诱导型一氧化氮合酶来抑制精氨酸产生一氧化氮(NO),抑制NO对OXPHOS的抑制作用。
T38248 2-Ethylpyrazine
2-乙基吡嗪
13925-00-3 98%
TargetMol Chemical Structure 2-Ethylpyrazine
2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。
TN1624 Ethyl cinnamate
肉桂酸乙酯
103-36-6 98%
TargetMol Chemical Structure Ethyl cinnamate
Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂,也是哺乳动物组织的优良清除剂。
T74030 MAHMA NONOate
化合物 MAHMA NONOate
146724-86-9 98%
TargetMol Chemical Structure MAHMA NONOate
MAHMA NONOate 是一种依赖于 pH 调节的 NO 供体。MAHMA NONOate 对胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集有抑制作用。
T74048 PAPA NONOate
化合物 PAPA NONOate
146672-58-4 98%
TargetMol Chemical Structure PAPA NONOate
PAPA NONOate 是一种依赖于 pH 调节的 NO 供体。PAPA NONOate 具有潜在的抗肿瘤活性,通过增加伤口部位的胶原合成率,可用于研究糖尿病伤口愈合障碍。
TN2003 Obtucarbamate A
钝叶扁柏氨基甲酸酯A
6935-99-5 98%
TargetMol Chemical Structure Obtucarbamate A
Obtucarbamate A 分离自Disporum cantoniense 中,具有镇咳作用。
Harpagoside
T6S2023
Harpagoside 是从爪钩草中分离出来的一种天然产物,可抑制COX-1和COX-2活性,并抑制 NO 的产生。
Dactylorhin A
TN1546
Dactylorhin A 是一种琥珀酸衍生物酯,分离自 Gymnadenia conopsea 根茎中。它对 RAW 264.7 巨噬细胞产生 NO 有中等程度的抑制作用。
Aminoguanidine hydrochloride
T0358
Aminoguanidine hydrochloride (Hydrazinecarboximidamide) 是二胺氧化酶抑制剂,也是一氧化氮合酶抑制剂,可用于糖尿病肾病的研究。
Dimaprit dihydrochloride
T22724
Dimaprit dihydrochloride 是组胺H2受体的一种选择性激动剂,可刺激胃酸的分泌。它还抑制nNOS,IC50值为 49 μM。
Protosappanin A
TJS1779
Protosappanin A (PTA) 是从苏木中分离得到的免疫抑制成分和主要联苯化合物,通过下调 JAK2和 STAT3的磷酸化,抑制 JAK2/STAT3依赖的炎症通路。
Neoisoastilbin
TN1983
Neoisoastilbin 具有抗炎、抗氧化、抗尿酸过多等生物特性。
1400W dihydrochloride
T3491
1400W dihydrochloride (N-(3-(Aminomethyl)benzyl)acetamidine) 是高效选择性的诱导型一氧化氮合成酶抑制剂(Ki:7 nM)。
Agmatine sulfate
T4808
Agmatine sulfate (Agmatine sulfate salt) 是咪唑啉受体的内源性激动剂和一氧化氮合酶抑制剂。它靶向神经递质系统,离子通道和一氧化氮合成。
2-Iminobiotin hydrobromide
T7206L
2-Iminobiotin hydrobromide (Guanidinobiotin) 是生物素 (维生素 H 或 B7) 类似物。它是一种可逆的 NO 合酶抑制剂,可作用于小鼠 iNOS(Ki:21.8 μM)和大鼠 n-cNOS(Ki:37.5 μM)。它和低温环境均可以保护人类神经细胞,使其免受缺氧诱导的细胞损伤...
S-Methylisothiourea sulfate
T22419
S-Methylisothiourea sulfate ((S)-Methylisothiourea sulfate) 是一种选择性 iNOS 抑制剂,在感染性休克的啮齿动物模型中发挥有益作用。
NG-Nitroarginine methyl ester
T25865
NG-Nitroarginine methyl ester (ω-Nitroarginine methyl) 是一种非选择性一氧化氮合酶抑制剂。它已在实验中用于诱发高血压。
Asymmetric dimethylarginine
T7682
Asymmetric dimethylarginine 是内源性一氧化氮合成酶抑制剂,可以作为内皮功能障碍的标志。
Tsugaric acid A
TN2286
Tsugaric acid A 能够显著抑制超氧阴离子的形成,还可以保护人类角质形成细胞,使其免受紫外线 B 诱导的损害。
Chondroitin sulfate
T2980
Chondroitin sulfate (Chonsurid) 是一种糖胺聚糖,被广泛用于骨关节炎的研究。它能够减少炎症介质和凋亡过程,并能够减少炎性细胞因子,iNOS 和MMPs 产生。
Grossamide
TN4171
Grossamide (GSE) 是一种来自虎杖的木脂酰胺。Grossamide 具有抗炎症活性,可通过上调精氨酸酶和下调诱导型一氧化氮合酶来抑制精氨酸产生一氧化氮(NO),抑制NO对OXPHOS的抑制作用。
2-Ethylpyrazine
T38248
2-Ethylpyrazine 存在与烘焙后的咖啡豆中,是一种挥发性化合物 。2-Ethylpyrazine 通过内皮衍生的松弛因子的活动诱导血管舒张。2-Ethylpyrazine 通过内皮内皮NO 合酶的作用激活NO 合成。2-Ethylpyrazine 通过诱导NO 释放和增加外周血流量来诱导血管舒张。
Ethyl cinnamate
TN1624
Ethyl cinnamate 是食品香料和化妆品添加剂,也是哺乳动物组织的优良清除剂。
MAHMA NONOate
T74030
MAHMA NONOate 是一种依赖于 pH 调节的 NO 供体。MAHMA NONOate 对胶原蛋白或 ADP 诱导的血小板聚集有抑制作用。
PAPA NONOate
T74048
PAPA NONOate 是一种依赖于 pH 调节的 NO 供体。PAPA NONOate 具有潜在的抗肿瘤活性,通过增加伤口部位的胶原合成率,可用于研究糖尿病伤口愈合障碍。
Obtucarbamate A
TN2003
Obtucarbamate A 分离自Disporum cantoniense 中,具有镇咳作用。
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