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Drug Metabolite

Drug Metabolite

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations, heteroatom dealkylations, hydroxylations, can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T67905 GS-829845
化合物GS-829845
1257705-09-1 99.78%
TargetMol Chemical Structure GS-829845
GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂,是 Filgotinib 活性代谢物的主要成分,其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
T20723 LGE-899
化合物LGE-899
1221722-10-6 99.77%
TargetMol Chemical Structure LGE-899
LGE-899 (Sonidegib metabolite M48) 是 Sonidegib 的主要代谢物,是一种刺猬通路抑制剂。 LGE-899 (60 h) 的 Tmax 比 Sonidegib 长得多。
T0150 Hydroxyhexamide
乙酸己脲
3168-01-2 99.75%
TargetMol Chemical Structure Hydroxyhexamide
Hydroxyhexamide ((±)-Hydroxyhexamid) 是Acetohexamide 的活性代谢物, 可用作降血糖药。
TN1742 Homovanillyl alcohol
高香草醇
2380-78-1 99.74%
TargetMol Chemical Structure Homovanillyl alcohol
Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢物。Hydroxytyrosol 是存在于原始橄榄油和葡萄酒中的酚类化合物。它能够保护红细胞免受氧化损伤,并对心血管具有保护作用。
T0249 N-Acetylprocainamide
N-乙酰普鲁卡因胺
32795-44-1 99.74%
TargetMol Chemical Structure N-Acetylprocainamide
N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂,是第三代抗心律失常剂。
T1327 Nortriptyline hydrochloride
盐酸去甲替林
894-71-3 99.71%
TargetMol Chemical Structure Nortriptyline hydrochloride
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
T13621 CNDAC hydrochloride
化合物CNDAC hydrochloride
134665-72-8 99.69%
TargetMol Chemical Structure CNDAC hydrochloride
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。
Fr13756 Isonicotinic acid
异烟酸
55-22-1 99.68%
TargetMol Chemical Structure Isonicotinic acid
Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。Isoniazid 通过肼解转化为 Isonicotinic acid。 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化可以通过细胞色素 P450 酶催化。
T36061 N-Desmethyl Sildenafil
N-去甲基西地那非
139755-82-1 99.68%
TargetMol Chemical Structure N-Desmethyl Sildenafil
N-Desmethyl Sildenafil (UK-103,320) (Desmethylsildenafil) is a prominent metabolite of Sildenafil, a potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5).
T0061 Clofibric acid
氯贝酸
882-09-7 99.68%
TargetMol Chemical Structure Clofibric acid
Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 的活性代谢物,是 PPARα的激动剂,具有降血脂作用,也可作为除草剂。
T4281 Endoxifen
N-去甲基-4-羟基-
110025-28-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Endoxifen
Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
T7174 Urolithin A
尿石素A
1143-70-0 99.66%
TargetMol Chemical Structure Urolithin A
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。
T67291 2′,2′-Difluorodeoxyuridine
2',2'-二氟-2'-脱氧尿苷
114248-23-6 99.66%
TargetMol Chemical Structure 2′,2′-Difluorodeoxyuridine
2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine 的主要代谢产物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 具有抗癌和抗肿瘤活性,在低氧条件下的显示出放射增敏作用,可用于研究胰腺癌。
T4494 CLOZAPINE N-OXIDE
氯氮平N-氧化物
34233-69-7 99.66%
TargetMol Chemical Structure CLOZAPINE N-OXIDE
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物,具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂,可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
T16339 Norverapamil hydrochloride
盐酸去甲维拉帕米
67812-42-4 99.63%
TargetMol Chemical Structure Norverapamil hydrochloride
Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
T8547 DCBA
化合物DCBA
72236-23-8 99.61%
TargetMol Chemical Structure DCBA
DCBA 是驱虫剂 N-N-diethyl-meta-toluamide (DEET) 的代谢物。尿液中 DCBA 的浓度是评估 DEET 暴露程度的指标。
T10147 4-Hydroxymephenytoin
4-羟基香豆素
61837-65-8 99.58%
TargetMol Chemical Structure 4-Hydroxymephenytoin
4-Hydroxymephenytoin ((+/-)-4'-Hydroxymephenytoin) 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢产物。Mephenytoin 是 CYP2C19的配体。
T5420 Cycloguanil hydrochloride
环氯胍盐酸盐
152-53-4 99.46%
TargetMol Chemical Structure Cycloguanil hydrochloride
Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。
T8945L AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base)
化合物AST5902 mesylate
2412155-75-8 99.46%
TargetMol Chemical Structure AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base)
AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base) 是 Alflutinib 在体内的主要代谢物。 它具有抗肿瘤活性。
T13808 P-Coumaric Acid Ethyl Ester
对香豆酸乙酯
7362-39-2 99.37%
TargetMol Chemical Structure p-Coumaric Acid Ethyl Ester
p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate) 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是一种免疫抑制剂, 能够用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究。
GS-829845
T67905
GS-829845 是一种 JAK1 抑制剂,是 Filgotinib 活性代谢物的主要成分,其效力比母体低约 10 倍且半衰期更长。
LGE-899
T20723
LGE-899 (Sonidegib metabolite M48) 是 Sonidegib 的主要代谢物,是一种刺猬通路抑制剂。 LGE-899 (60 h) 的 Tmax 比 Sonidegib 长得多。
Hydroxyhexamide
T0150
Hydroxyhexamide ((±)-Hydroxyhexamid) 是Acetohexamide 的活性代谢物, 可用作降血糖药。
Homovanillyl alcohol
TN1742
Homovanillyl alcohol 是羟基酪醇的生物代谢物。Hydroxytyrosol 是存在于原始橄榄油和葡萄酒中的酚类化合物。它能够保护红细胞免受氧化损伤,并对心血管具有保护作用。
N-Acetylprocainamide
T0249
N-Acetylprocainamide (NAPA) 是K+通道抑制剂,是第三代抗心律失常剂。
Nortriptyline hydrochloride
T1327
Nortriptyline hydrochloride (ELF-101 hydrochloride) 是一种三环类抗抑郁药,用于缓解抑郁症的症状。它是 Amitriptyline 的主要活性代谢产物,是有效自噬抑制剂。
CNDAC hydrochloride
T13621
CNDAC hydrochloride 是一种核苷类似物,是沙帕他滨的代谢物。
Isonicotinic acid
Fr13756
Isonicotinic acid 是 Isoniazid 的代谢产物。Isoniazid 通过肼解转化为 Isonicotinic acid。 Isoniazid 向 Isonicotinic acid 的生物转化可以通过细胞色素 P450 酶催化。
N-Desmethyl Sildenafil
T36061
N-Desmethyl Sildenafil (UK-103,320) (Desmethylsildenafil) is a prominent metabolite of Sildenafil, a potent inhibitor of phosphodiesterase type 5 (PDE5).
Clofibric acid
T0061
Clofibric acid (Chlorofibrinic acid) 是一种脂质纤维调节剂 Clofibrate,Etofibrate 和 Etofyllinclofibrate 的活性代谢物,是 PPARα的激动剂,具有降血脂作用,也可作为除草剂。
Endoxifen
T4281
Endoxifen ((E/Z)-Endoxifen) 是 Tamoxifen 的关键活性代谢物,能抑制芳香酶的活性,与雌激素受体有较高的亲和力和特异性。它有潜力研究乳腺癌。
Urolithin A
T7174
Urolithin A 是一种鞣花酸的肠道微生物代谢产物,可诱导自噬和凋亡,抑制细胞周期进程,抑制DNA 合成,具有抗炎、抗增殖和抗氧化的特性。
2′,2′-Difluorodeoxyuridine
T67291
2′,2′-Difluorodeoxyuridine (dFdU) 是 Gemcitabine 的主要代谢产物。2′,2′-Difluorodeoxyuridine 具有抗癌和抗肿瘤活性,在低氧条件下的显示出放射增敏作用,可用于研究胰腺癌。
CLOZAPINE N-OXIDE
T4494
Clozapine N-oxide 是 Clozapine 的主要代谢产物,具有血脑屏障渗透性。Clozapine N-oxide 是一种 DREADDs 激动剂,可激活 DREADD 受体 hM3Dq 和 hM4Di。Clozapine N-oxide 也是一种多巴胺拮抗剂和选择性毒蕈碱 M4 受体激动剂。
Norverapamil hydrochloride
T16339
Norverapamil hydrochloride (D591 hydrochloride) 是 Verapamil 的 N-去甲基代谢物,是 L 型钙通道阻滞剂和 P-糖蛋白 (P-gp) 功能抑制剂。
DCBA
T8547
DCBA 是驱虫剂 N-N-diethyl-meta-toluamide (DEET) 的代谢物。尿液中 DCBA 的浓度是评估 DEET 暴露程度的指标。
4-Hydroxymephenytoin
T10147
4-Hydroxymephenytoin ((+/-)-4'-Hydroxymephenytoin) 是抗癫痫药 mephenytoin 的代谢产物。Mephenytoin 是 CYP2C19的配体。
Cycloguanil hydrochloride
T5420
Cycloguanil hydrochloride (Chloroguanide Triazine) 是抗疟化合物氯胍的活性代谢物。 它作为二氢叶酸还原酶的抑制剂,对于疟原虫和人类形式的 Kis 值分别为 0.3 和 1.5 nM。
AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base)
T8945L
AST5902 mesylate(2412155-74-7 free base) 是 Alflutinib 在体内的主要代谢物。 它具有抗肿瘤活性。
p-Coumaric Acid Ethyl Ester
T13808
p-Coumaric Acid Ethyl Ester (Ethyl (E)-p-hydroxycinnamate) 是 p-Coumaric acid 的乙酯形式。p-Coumaric Acid 是一种免疫抑制剂, 能够用于自身免疫性炎性疾病 (如类风湿关节炎) 的研究。
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