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Drug Metabolite

Drug Metabolite

Drug metabolite results when a drug is metabolized into a modified form which continues to produce effects. Drug metabolism redox reactions such as heteroatom oxygenations, reductions, and dehydrogenations, heteroatom dealkylations, hydroxylations, can yield active metabolites, and in rare cases even conjugation reactions can yield an active metabolite.
TargetMol
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Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T38961L DP-1 hydrochloride
DP-1盐酸盐
1472616-35-5 99.29%
TargetMol Chemical Structure DP-1 hydrochloride
DP-1 hydrochloride是 SDC-TRAP-0063 的降解产物,是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。
T16338 Norgestimate metabolite Norelgestromin
甲基孕酮
53016-31-2 99.25%
TargetMol Chemical Structure Norgestimate metabolite Norelgestromin
Norgestimate metabolite Norelgestromin (17-Deacylnorgestimate) 是norgestimate 的一种活性代谢物。它是用于避孕贴片的甾体孕激素,与雌激素乙炔雌二醇结合使用。
T13539 Allopurinol riboside
别嘌呤醇核糖苷
16220-07-8 99.21%
TargetMol Chemical Structure Allopurinol riboside
Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物,具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用,Ki 为 277 μM。
T8217 Enzalutamide carboxylic acid
恩杂鲁胺
1242137-15-0 99.17%
TargetMol Chemical Structure Enzalutamide carboxylic acid
Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
T6293 Mycophenolate Mofetil
吗替麦考酚酯
128794-94-5 99.11%
TargetMol Chemical Structure Mycophenolate Mofetil
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
T35716 N-desmethyl Olanzapine
N-去甲奥氮平
161696-76-0 99.1%
TargetMol Chemical Structure N-desmethyl Olanzapine
N-desmethyl Olanzapine 是一种非典型抗精神病化合物Olanzapinec 的代谢产物,是通过细胞色素 450(CYP)同工酶 CYP1A2 对奥氮平进行氧化代谢而形成的。
T6619 Desmethyl Erlotinib hydrochloride
去甲厄洛替尼
183320-51-6 99.03%
TargetMol Chemical Structure Desmethyl Erlotinib hydrochloride
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI 420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
T4710 3-Methoxytyramine hydrochloride
3-O-甲基多巴胺盐酸盐
1477-68-5 98.99%
TargetMol Chemical Structure 3-Methoxytyramine hydrochloride
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。
T10138 4-Desmethoxy Omeprazole
埃索美拉唑杂质B
110374-16-8 98.96%
TargetMol Chemical Structure 4-Desmethoxy Omeprazole
4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是质子泵抑制剂。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki=2 - 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。
T2687 Omeprazole sulfide
奥美拉唑硫醚
73590-85-9 98.77%
TargetMol Chemical Structure Omeprazole sulfide
Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
T12005 Meta-Fexofenadine
非索非那定EP杂质B
479035-75-1 98.76%
TargetMol Chemical Structure meta-Fexofenadine
meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的异构体。
T6328 Desmethyl Erlotinib
化合物Desmethyl Erlotinib
183321-86-0 98.62%
TargetMol Chemical Structure Desmethyl Erlotinib
Desmethyl Erlotinib (CP-473420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
T11641 N-Desmethyl imatinib
N-去甲基伊马替尼
404844-02-6 98.60%
TargetMol Chemical Structure N-Desmethyl imatinib
N-Desmethyl imatinib (Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib) 是 Imatinib 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 c-Kit、v-Abl 和 PDGFR 的多靶点抑制剂。
T0050 Ampyrone
4-氨基安替比林
83-07-8 98.57%
TargetMol Chemical Structure Ampyrone
Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂,在过氧化物酶与苯酚存在时,用于葡萄糖测定。
T5158 N-Desmethylclozapine
N-去甲基氯氮平
6104-71-8 98.45%
TargetMol Chemical Structure N-Desmethylclozapine
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。
T8175 DL-Laudanosine
DL-劳丹素
1699-51-0 98.45%
TargetMol Chemical Structure DL-Laudanosine
DL-Laudanosine (Laudanosine) 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物,它能够透过血脑屏障,引起兴奋和癫痫。
T5186 Oseltamivir acid
奥斯他伟酸
187227-45-8 98.29%
TargetMol Chemical Structure Oseltamivir acid
Oseltamivir acid (GS 4071) 是Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物,是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂和 GS4071 的前药。
T4000 (±)-Equol
(±)-雌马酚
94105-90-5 98.28%
TargetMol Chemical Structure (±)-Equol
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
TN1352 N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide
化合物TN1352
883715-22-8 98.22%
TargetMol Chemical Structure N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide ((9Z,12Z)-N-(3-Methoxybenzyl)octadeca-9,12-dienamide) 是一种 Macamide 杂质,可能用于代谢疾病的研究。
T10157 Regorafénib N-oxyde (M2)
瑞戈非尼杂质 13
835621-11-9 98.03%
TargetMol Chemical Structure Regorafénib N-oxyde (M2)
Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
DP-1 hydrochloride
T38961L
DP-1 hydrochloride是 SDC-TRAP-0063 的降解产物,是 Ganetespib 的一个片段。Ganetespib 是一种具有抗肿瘤活性的热休克蛋白 90 (HSP90) 抑制剂。
Norgestimate metabolite Norelgestromin
T16338
Norgestimate metabolite Norelgestromin (17-Deacylnorgestimate) 是norgestimate 的一种活性代谢物。它是用于避孕贴片的甾体孕激素,与雌激素乙炔雌二醇结合使用。
Allopurinol riboside
T13539
Allopurinol riboside 是别嘌醇的代谢产物,具有抗寄生虫作用。 Allopurinol riboside 竞争性抑制嘌呤核苷磷酸化酶对肌苷的作用,Ki 为 277 μM。
Enzalutamide carboxylic acid
T8217
Enzalutamide carboxylic acid 是 Enzalutamide 非活性代谢物。Enzalutamide 是雄激素受体 (AR) 拮抗剂。
Mycophenolate Mofetil
T6293
Mycophenolate Mofetil (TM-MMF) 是 Mycophenolic acid 的吗啉乙酯前药。它通过抑制肌苷一磷酸脱氢酶抑制从头嘌呤合成,显示出选择性淋巴细胞抗增殖作用。
N-desmethyl Olanzapine
T35716
N-desmethyl Olanzapine 是一种非典型抗精神病化合物Olanzapinec 的代谢产物,是通过细胞色素 450(CYP)同工酶 CYP1A2 对奥氮平进行氧化代谢而形成的。
Desmethyl Erlotinib hydrochloride
T6619
Desmethyl Erlotinib hydrochloride (OSI 420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
3-Methoxytyramine hydrochloride
T4710
3-Methoxytyramine hydrochloride (3-O-methyl Dopamine hydrochloride) 是多巴胺的无活性代谢物,能够活化痕量胺相关受体1 。
4-Desmethoxy Omeprazole
T10138
4-Desmethoxy Omeprazole 是 Omeprazole 的活性代谢物。Omeprazole 是质子泵抑制剂。Omeprazole 竞争性抑制 CYP2C19 活性,Ki=2 - 6 μM。Omeprazole 还抑制革兰氏阴性菌和革兰氏阳性菌生长。
Omeprazole sulfide
T2687
Omeprazole sulfide (Ufiprazole) 是 Omeprazole 的代谢物。
meta-Fexofenadine
T12005
meta-Fexofenadine (meta-MDL-16455) 是 Fexofenadine 的异构体。
Desmethyl Erlotinib
T6328
Desmethyl Erlotinib (CP-473420) 是 Erlotinib 的活性代谢物。Erlotinib 是 EGFR 酪氨酸激酶抑制剂。
N-Desmethyl imatinib
T11641
N-Desmethyl imatinib (Imatinib metabolite N-Desmethyl imatinib) 是 Imatinib 的代谢物。Imatinib 是一个靶向 c-Kit、v-Abl 和 PDGFR 的多靶点抑制剂。
Ampyrone
T0050
Ampyrone (4-Aminoantipyrine) 是一种检测试剂,在过氧化物酶与苯酚存在时,用于葡萄糖测定。
N-Desmethylclozapine
T5158
N-Desmethylclozapine (Desmethylclozapine) 是非典型抗精神病药 Clozapine 的主要活性代谢产物。它是血清素受体亚型 5-HT2C 的拮抗剂,IC50值为7.1 nM。 它也是多巴胺 D4 受体的拮抗剂和δ-阿片受体的激动剂。
DL-Laudanosine
T8175
DL-Laudanosine (Laudanosine) 是 Atracurium 和 Cisatracurium 的代谢物,它能够透过血脑屏障,引起兴奋和癫痫。
Oseltamivir acid
T5186
Oseltamivir acid (GS 4071) 是Oseltamivir phosphate 的活性代谢产物,是一种有效的流感病毒神经氨酸酶抑制剂和 GS4071 的前药。
(±)-Equol
T4000
(±)-Equol ((R,S)-Equol) 是 equol 的外消旋体。它对 ERα 和 ERβ 的 EC50s of 分别为 200 和 74 nM。Equol 是大豆异黄酮黄豆苷和大豆黄素的代谢产物。
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide
TN1352
N-(3-Methoxybenzyl-(9z,12z)-octadecadienamide ((9Z,12Z)-N-(3-Methoxybenzyl)octadeca-9,12-dienamide) 是一种 Macamide 杂质,可能用于代谢疾病的研究。
Regorafénib N-oxyde (M2)
T10157
Regorafénib N-oxyde M2 是 Regorafenib 的活性代谢物。Regorafenib 是多靶点抑制剂,包括VEGFR1/2/3,PDGFRβ,Kit,RET 和 Raf-1 , IC50分别是 13/4.2/46,22,7,1.5 和 2.5 nM。
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