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AChR

AChR

An acetylcholine receptor (abbreviated AChR) is an integral membrane protein that responds to the binding of acetylcholine, a neurotransmitter.
TargetMol
1 ... 17 18 19 20 21
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T0098 Ipratropium bromide monohydrate
溴化异丙托品单水合物
66985-17-9
TargetMol Chemical Structure Ipratropium bromide monohydrate
Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂,结构上与阿托品相关,但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。
T4981 Anisotropine Methylbromide
溴甲辛托品
80-50-2
TargetMol Chemical Structure Anisotropine Methylbromide
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。
T1199 Mitotane
米托坦
53-19-0
TargetMol Chemical Structure Mitotane
Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,可作用于肾上腺皮质癌,有抗癌活性。
Fr16605 Lupinine
羽扇豆碱
486-70-4
TargetMol Chemical Structure Lupinine
Lupinine 是一种能够抵消乙醇麻醉的生物碱。 Lupinine 是一种 AChE 和 BChE 抑制剂和潜在的 CD69 激活剂,存在于 Loranthus、Calia 和 Lupinus 物种中。它还可以抑制肝素。
T14140 Agaric acid
落叶松蕈酸
666-99-9
TargetMol Chemical Structure Agaric acid
Agaric acid (Agaricinic Acid) 来一种自真菌部落的Polyporus officinalis 和Polyporus igniarius。它可促进积累的 Ca2+流出,跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。它通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。它用于调节脂类代谢。
T0099 Tolterodine tartrate
酒石酸托特罗定
124937-52-6
TargetMol Chemical Structure Tolterodine tartrate
Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。
T1760 TBPB
化合物TBPB
634616-95-8
TargetMol Chemical Structure TBPB
TBPB 是变构 M1 mAChR 激动剂,EC50值为289nM,可在大鼠中调节淀粉样蛋白加工并产生抗精神病样活性。
T3791 Atractyloside A
苍术苷 A
126054-77-1
TargetMol Chemical Structure Atractyloside A
Atractyloside A 是存在于一些植物中的贝壳杉类二萜糖苷,具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。
T0113 Mebhydrolin napadisylate
美海屈林萘二磺酸盐
6153-33-9
TargetMol Chemical Structure Mebhydrolin napadisylate
Mebhydrolin napadisylate (Incidal) 是一种抗组胺药,用于缓解组胺释放引起的过敏症状,如鼻过敏和过敏性皮肤病。
T16563L Pozanicline hydrochloride
化合物Pozanicline hydrochloride
98%
TargetMol Chemical Structure Pozanicline hydrochloride
Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7 nAChR 的结合不显...
T38272 Thiacloprid
噻虫啉
111988-49-9 98%
TargetMol Chemical Structure Thiacloprid
Thiacloprid 属于氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治蔬菜和果园中的蚜虫。它会破坏 DNA 的稳定性,通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
T1281 Tropicamide
托吡卡胺
1508-75-4 98%
TargetMol Chemical Structure Tropicamide
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,作为滴眼剂使用时,会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。
T0253 Methscopolamine
甲溴东莨菪碱
155-41-9 98%
TargetMol Chemical Structure Methscopolamine
Methscopolamine (Hyoscine methyl bromide) 作为一种天然植物生物碱,是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体阻滞剂。
T0338 Minaprine
米那卜林
25905-77-5 98%
TargetMol Chemical Structure Minaprine
Minaprine 是一种单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
TN1519L (-)-Coclaurine hydrochloride
化合物(-)-Coclaurine hydrochloride
3422-42-2 98%
TargetMol Chemical Structure (-)-Coclaurine hydrochloride
(-)-Coclaurine hydrochloride 是从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。
T22013 8-Aminoadenine
8-氨基腺嘌呤
28128-33-8 98%
TargetMol Chemical Structure 8-Aminoadenine
8-Aminoadenine (7H-purine-6,8-diamine) 是一种Adenine Receptor 的配体,Ki 为0.0341 μM。
T14880 CB-7921220
化合物CB-7921220
115453-99-1 98%
TargetMol Chemical Structure CB-7921220
CB-7921220 (6-[2-(4-Aminophenyl)vinyl]-2-pyridinecarboxylic acid)是一种腺苷酸环化酶的抑制剂。
T37196 5-AAM-2-CP
化合物5-AAM-2-CP
175424-74-5 98%
TargetMol Chemical Structure 5-AAM-2-CP
5-AAM-2-CP 是 Acetamiprid 的主要代谢物之一。 Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,是一种新烟碱类杀虫剂。
T28531 Facinicline hydrochloride
化合物Facinicline hydrochloride
677305-02-1 98%
TargetMol Chemical Structure Facinicline hydrochloride
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。
T7500 Isoxazole
异恶唑
288-14-2 98%
TargetMol Chemical Structure Isoxazole
Isoxazole (1,2-oxazole) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。异恶唑的配体结合并抑制 Sxc-反转运蛋白。
Ipratropium bromide monohydrate
T0098
Ipratropium bromide monohydrate (Ipratropium bromide hydrate) 是一种毒蕈碱拮抗剂,结构上与阿托品相关,但它通常被认为对吸入使用更安全、更有效。它用于各种支气管疾病、鼻炎和抗心律失常。
Anisotropine Methylbromide
T4981
Anisotropine Methylbromide 是一种抗胆碱能药物,已用于缓解胃肠道痉挛和抑制胃酸分泌。
Mitotane
T1199
Mitotane (NCI-C04933) 是 DDD 的同分异构体和 DDT 的衍生物,可作用于肾上腺皮质癌,有抗癌活性。
Lupinine
Fr16605
Lupinine 是一种能够抵消乙醇麻醉的生物碱。 Lupinine 是一种 AChE 和 BChE 抑制剂和潜在的 CD69 激活剂,存在于 Loranthus、Calia 和 Lupinus 物种中。它还可以抑制肝素。
Agaric acid
T14140
Agaric acid (Agaricinic Acid) 来一种自真菌部落的Polyporus officinalis 和Polyporus igniarius。它可促进积累的 Ca2+流出,跨膜电位的破坏和线粒体肿胀。它通过其与腺嘌呤核苷酸转位酶的相互作用诱导线粒体通透性转变。它用于调节脂类代谢。
Tolterodine tartrate
T0099
Tolterodine tartrate (PNU-200583E) 是毒蕈碱受体的有效拮抗剂。 它在体内显示出对膀胱和唾液腺的选择性。
TBPB
T1760
TBPB 是变构 M1 mAChR 激动剂,EC50值为289nM,可在大鼠中调节淀粉样蛋白加工并产生抗精神病样活性。
Atractyloside A
T3791
Atractyloside A 是存在于一些植物中的贝壳杉类二萜糖苷,具有降血压、降血糖、抗肿瘤等活性。
Mebhydrolin napadisylate
T0113
Mebhydrolin napadisylate (Incidal) 是一种抗组胺药,用于缓解组胺释放引起的过敏症状,如鼻过敏和过敏性皮肤病。
Pozanicline hydrochloride
T16563L
Pozanicline hydrochloride 是一种口服生物可利用的烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 激动剂,与 [3H] 金雀花碱位点结合的 Ki 值为 16.7 nM。它是一种 α4β2 选择性 nAChR 激动剂,可与大鼠脑 α4β2 nAChR 结合,Ki 为 17 nM,而与 α7 nAChR 的结合不显...
Thiacloprid
T38272
Thiacloprid 属于氯烟碱类杀虫剂,主要用于防治蔬菜和果园中的蚜虫。它会破坏 DNA 的稳定性,通过疏水或氢相互作用,结合到小沟槽中,改变 DNA 的结构和稳定性。
Tropicamide
T1281
Tropicamide (Ro 1-7683) 是一种选择性的 M4毒蕈碱乙酰胆碱受体拮抗剂,作为滴眼剂使用时,会产生短效瞳孔扩张和睫状肌麻痹。
Methscopolamine
T0253
Methscopolamine (Hyoscine methyl bromide) 作为一种天然植物生物碱,是一种毒蕈碱乙酰胆碱受体阻滞剂。
Minaprine
T0338
Minaprine 是一种单胺氧化酶 MAO-A 可逆性抑制剂,对乙酰胆碱酯酶有微弱抑制,是一种抗抑郁类化合物。
(-)-Coclaurine hydrochloride
TN1519L
(-)-Coclaurine hydrochloride 是从 Sarcopetalum harveyanum 中分离出来的,是一种 nAChR 拮抗剂。
8-Aminoadenine
T22013
8-Aminoadenine (7H-purine-6,8-diamine) 是一种Adenine Receptor 的配体,Ki 为0.0341 μM。
CB-7921220
T14880
CB-7921220 (6-[2-(4-Aminophenyl)vinyl]-2-pyridinecarboxylic acid)是一种腺苷酸环化酶的抑制剂。
5-AAM-2-CP
T37196
5-AAM-2-CP 是 Acetamiprid 的主要代谢物之一。 Acetamiprid 是一种 nAChR 激动剂,是一种新烟碱类杀虫剂。
Facinicline hydrochloride
T28531
Facinicline hydrochloride (RG3487) 是一种口服有效的烟碱α7 receptor 部分激动剂,对人 nAChR 的 Ki 值为 6 nM。它可改善啮齿类动物的认知和感觉运动门控。它与5-HT3受体结合的 Ki 为 1.2 nM。
Isoxazole
T7500
Isoxazole (1,2-oxazole) 是乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的抑制剂。异恶唑的配体结合并抑制 Sxc-反转运蛋白。
1 ... 17 18 19 20 21
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