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5-HT Receptor

5-HT Receptor

5-hydroxytryptamine receptors or 5-HT receptors, or serotonin receptors, are a group of G protein-coupled receptor and ligand-gated ion channels found in the central and peripheral nervous systems. They mediate both excitatory and inhibitory neurotransmission.
TargetMol
1 ... 20 21 22 ... 26
Cat. No. Product Name CAS No. Purity Chemical Structure
T14319 Aripiprazole Lauroxil
月桂酰阿立派唑
1259305-29-7 98.06%
TargetMol Chemical Structure Aripiprazole Lauroxil
Aripiprazole lauroxil 是一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物,是阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式。它能够被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒性。
T16669 PRX-08066
化合物PRX-08066
866206-54-4 98.04%
TargetMol Chemical Structure PRX-08066
PRX-08066是5-HT 受体2B 拮抗剂,IC50为3.4 nM,可诱​​导肺动脉的选择性血管舒张。
T1045 Trimipramine maleate
三甲丙咪嗪马来酸盐
521-78-8 98.02%
TargetMol Chemical Structure Trimipramine maleate
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
T7281 F-15599
化合物F-15599
635323-95-4 98%
TargetMol Chemical Structure F-15599
F-15599 是一种高度选择性的 G 蛋白偏向 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 3.4 nM。
T32633 Lensiprazine
仑斯瑞甾
327026-93-7 98%
TargetMol Chemical Structure Lensiprazine
Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂,可作为一种血清素再摄取抑制剂 ,可用于研究躁郁症和精神分裂症。
T2344 LY 344864
化合物LY344864
186544-26-3 98%
TargetMol Chemical Structure LY 344864
LY 344864 是一种特异性受体激动剂,有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力,Ki 为6 nM。
T0802 Procaine hydrochloride
盐酸普鲁卡因
51-05-8 98%
TargetMol Chemical Structure Procaine hydrochloride
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂,是一种苯甲酸衍生物,具有局部麻醉和抗心律失常特性。
T7103 Idalopirdine
化合物idalopirdine
467459-31-0 98%
TargetMol Chemical Structure idalopirdine
Idalopirdine (Lu AE58054) 是一种选择性的5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
T0365 Thioridazine hydrochloride
盐酸硫利达嗪
130-61-0 98%
TargetMol Chemical Structure Thioridazine hydrochloride
Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。
T14782 Brilaroxazine
化合物Brilaroxazine
1239729-06-6 98%
TargetMol Chemical Structure Brilaroxazine
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为...
T1066 Ketanserin
酮色林
74050-98-9 98%
TargetMol Chemical Structure Ketanserin
Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂,具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流,IC50为 0.11 μM。
T8140 Tianeptine
噻奈普汀
72797-41-2 98%
TargetMol Chemical Structure Tianeptine
Tianeptine (Tianeptine sodium) 是一种选择性5-HT 摄取促进剂,具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。
T7519 RS-127445 hydrochloride
化合物RS 127445
199864-86-3 98%
TargetMol Chemical Structure RS-127445 hydrochloride
RS-127445 hydrochloride (MT 500) 是一种可口服的,高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
T2688 LY310762
化合物LY310762
192927-92-7 98%
TargetMol Chemical Structure LY310762
LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂,Ki 为 249 nM。
TP1127L1 Nemifitide acetate(173240-15-8 free base)
化合物Nemifitide acetate
TP1127L1 97.97%
TargetMol Chemical Structure Nemifitide acetate(173240-15-8 free base)
Nemifitide acetate(173240-15-8 free base) (INN 00835 acetate) 是一种合成的五肽抗抑郁药,具有快速起效的潜力。它是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。
TJS0341 7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin
香豆素151
53518-15-3 97.91%
TargetMol Chemical Structure 7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin
7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物,其激发和发射波长分别为400和500 nm,可用来灵敏的检测蛋白酶。
T7412 Tandospirone citrate
坦度螺酮柠檬酸盐
112457-95-1 97.84%
TargetMol Chemical Structure Tandospirone citrate
Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂,Ki 为27 nM。
T8946 Indophagolin
化合物Indophagolin
1207660-00-1 97.84%
TargetMol Chemical Structure Indophagolin
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂,IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
T2076 Pimavanserin
匹莫范色林
706779-91-1 97.84%
TargetMol Chemical Structure Pimavanserin
Pimavanserin (ACP-103) 是特异性的 5-HT2A 受体反向激动剂,在基于细胞的功能测定中,平均 pIC50值为8.7。它是非典型抗精神病药,用于治疗帕金森病患者的幻觉和精神病。
T3183 SAX-187
化合物 SAX-187
554403-49-5 97.82%
TargetMol Chemical Structure SAX-187
SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。
Aripiprazole Lauroxil
T14319
Aripiprazole lauroxil 是一种长效注射剂 (LAI) 的抗精神病药物,是阿立哌唑的 N-酰氧基甲基前药形式。它能够被体内酯酶裂解为 N-羟甲基阿立哌唑(月桂酸),再裂解为阿立哌唑,无毒性。
PRX-08066
T16669
PRX-08066是5-HT 受体2B 拮抗剂,IC50为3.4 nM,可诱​​导肺动脉的选择性血管舒张。
Trimipramine maleate
T1045
Trimipramine maleate (Surmontil maleate) 是一种 5-HT 受体拮抗剂,对 5-HT1C、5-HT2和 5-HT1A 受体的 pKi 值分别为 6.39、8.10和 4.66。
F-15599
T7281
F-15599 是一种高度选择性的 G 蛋白偏向 5-HT1A 受体激动剂,Ki 值为 3.4 nM。
Lensiprazine
T32633
Lensiprazine (SLV314)是一种有效的多巴胺 D(2)受体拮抗剂,可作为一种血清素再摄取抑制剂 ,可用于研究躁郁症和精神分裂症。
LY 344864
T2344
LY 344864 是一种特异性受体激动剂,有对克隆 5-HT1F 受体的亲和力,Ki 为6 nM。
Procaine hydrochloride
T0802
Procaine hydrochloride (Novocaine HCl) 是DNA 脱甲基剂,是一种苯甲酸衍生物,具有局部麻醉和抗心律失常特性。
idalopirdine
T7103
Idalopirdine (Lu AE58054) 是一种选择性的5-HT6 受体拮抗剂,Ki 为 0.83 nM。
Thioridazine hydrochloride
T0365
Thioridazine hydrochloride (Mellaril) 是一种多巴胺受体D2家族蛋白的拮抗剂,有抗精神病和抗焦虑活性。它也是一种PI3K-Akt-mTOR 信号通路的抑制剂,具有抗血管生成作用。它在多种类型的癌细胞中显示出抗增殖和凋亡诱导作用,对靶向癌症干细胞具有特异性。
Brilaroxazine
T14782
Brilaroxazine (RP5063) 是一种有效的多模式多巴胺/5-HT 调节剂。 Brilaroxazine 是多巴胺 D2、D3 和 D4 受体、5-HT1A (Ki = 1.5 nM) 和 5-HT2A (Ki = 2.5 nM) 的部分激动剂,具有拮抗活性 5-HT2B 和 5-HT7 受体,Ki 分别为...
Ketanserin
T1066
Ketanserin (Ketanserinum) 是一种喹唑啉衍生物和 5-羟色胺受体亚型 2 拮抗剂,具有潜在的抗高血压和抗血小板活性。它也浓度依赖性抑制 hERG 电流,IC50为 0.11 μM。
Tianeptine
T8140
Tianeptine (Tianeptine sodium) 是一种选择性5-HT 摄取促进剂,具有抗抑郁、抗焦虑和神经保护作用,可用于缓解疼痛的研究。
RS-127445 hydrochloride
T7519
RS-127445 hydrochloride (MT 500) 是一种可口服的,高亲和力选择性5-HT2B 受体拮抗剂,pKi 为 9.5,比作用于其他受体和离子通道的选择性高 1000 倍。
LY310762
T2688
LY310762 是 5-HT1D 受体拮抗剂,Ki 为 249 nM。
Nemifitide acetate(173240-15-8 free base)
TP1127L1
Nemifitide acetate(173240-15-8 free base) (INN 00835 acetate) 是一种合成的五肽抗抑郁药,具有快速起效的潜力。它是黑色素细胞抑制因子 (MIF) 的肽类似物。
7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin
TJS0341
7-Amino-4-(trifluoromethyl)coumarin (Coumarin 151) 是一种荧光标记物,其激发和发射波长分别为400和500 nm,可用来灵敏的检测蛋白酶。
Tandospirone citrate
T7412
Tandospirone citrate (SM-3997 citrate) 是一种选择性5-HT1A 受体激动剂,Ki 为27 nM。
Indophagolin
T8946
Indophagolin 是一种有效的含有二氢吲哚的自噬抑制剂,IC50 为 140 nM。它拮抗 Gq 蛋白偶联的 P2Y4、P2Y6和 P2Y11受体。它还拮抗嘌呤能受体 P2X4 以及 P2X1 和 P2X3,IC50 分别为 2.71、2.40 和 3.49 μM。
Pimavanserin
T2076
Pimavanserin (ACP-103) 是特异性的 5-HT2A 受体反向激动剂,在基于细胞的功能测定中,平均 pIC50值为8.7。它是非典型抗精神病药,用于治疗帕金森病患者的幻觉和精神病。
SAX-187
T3183
SAX-187 (SAX-187) 是一种有效的选择性5-HT6受体激动剂,Ki 为 2.2 nM,EC50为 6.6 nM。它介导 5-HT6 受体依赖性信号通路,可作为特异性激动剂。
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