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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6542	Imidapril hydrochloride Novaloc,Imidapril HCl,盐酸咪达普利,Tanapril,TA-6366	RAAS	Endocrinology/Hormones
	Imidapril hydrochloride (Tanapril) 是一种血管紧张素转换酶 (ACE) 抑制剂，具有抗高血压活性。
T1615	Irbesartan 厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295	Apoptosis; RAAS	Apoptosis; Endocrinology/Hormones
	Irbesartan (SR-47436) 是一种 1 型血管紧张素 II 受体拮抗剂，IC50为1.3 nM。
TP1993L	M617 acetate	Neuropeptide Y Receptor	GPCR/G Protein; Neuroscience
	M617 acetate 是甘丙肽受体 1 (GAL1) 的选择性激动剂。 M617 acetate 通过中枢 GAL1 起作用，促进 GLUT4 表达，并提高 2 型糖尿病大鼠心肌中的 GLUT4 含量。 GAL1 和 GAL2 的 Ki 值分别为 0.23 和 5.71 nM。
T0242	Sitagliptin 西他列汀,MK0431,西格列汀	Proteasome; DPP-4; Autophagy	Autophagy; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Sitagliptin (MK0431) 是一种有效的 DPP4抑制剂，在 Caco-2 细胞中，IC50值为 19 nM。它是一种新型口服降糖药，可单独使用或与二甲双胍或噻唑烷二酮联合用于治疗 2 型糖尿病。
T70005	LY3325656
	LY3325656 is a GPR142 agonist suitable for clinical testing in human. LY3325656 demonstrated anti-diabetic benefits in pre-clinical studies and ADME/PK properties suitable for human dosing. LY3325656 is the first GPR142 agonist molecule advancing to phase 1 clinic trials for the treatment of Type 2 diabetes.
T61992	SIK1 activator 1
	SIK1 activator 1可以增强SIK1磷酸化和改善2型糖尿病小鼠的高血糖状态。SIK1 activator 1显示出显著抑制肝脏糖异生的活性。
T75817	M617 TFA
	M617 TFA 是一种选择性甘丙肽受体 1(GAL1)激动剂，对 GAL1 和 GAL2 的 Ki 分别为 0.23 和 5.71 nM。M617 TFA 通过其中枢 GAL1 作用，促进 2 型糖尿病大鼠心肌 GLUT4的表达，提高 GLUT4的含量。
T62005	Imidapril
	Imidapril (TA-6366 free base) 是口服有效的血管紧张素转换酶（ACE）和MMP-9抑制剂。Imidapril 通过抑制血管紧张素 I 向血管紧张素 II 转化从而降低总外周阻力和血压。Imidapril 在高血压、1 型糖尿病、肾病和慢性心力衰竭中有研究价值。
T78007	Vasonatrin Peptide (VNP) TFA
	Vasonatrin Peptide (VNP) TFA 是一种由心钠素 (ANP) 和C型利钠肽 (CNP) 嵌合而成的肽类化合物。它整合了CNP的静脉扩张功能、ANP的利尿效果，并展现出与ANP或CNP无关的特有动脉扩张特性。Vasonatrin Peptide TFA 透过cGMP-PKG信号途径发挥其对内质网应激介导的糖尿病心脏缺血再灌注损害的保护作用。
T82354	GAD65 (524-543)
	GAD65 (524-543) 是具有生物活性的肽，属于谷氨酸脱羧酶 65 (GAD65) 氨基酸片段 524-543。作为胰岛抗原的关键片段之一，该肽在自发性自身免疫性糖尿病非肥胖糖尿病 (NOD) 小鼠模型中，可诱导增殖性 T 细胞反应。GAD65 (524-543) 对T细胞克隆BDC2.5具有特异性刺激作用，但可能存在亲和力较低的问题。此外，p524-543免疫可增强NOD小鼠对通过BDC2.5 T细胞过继转移诱导的1型糖尿病的敏感性。
T35799	MBX-8025 (sodium salt)
	MBX-8025 is an agonist of peroxisome proliferator-activated receptor δ (PPARδ).1 It is greater than 750- and 2,500-fold selective for PPARδ over PPARα and PPARγ. MBX-8025 (10 mg/kg per day for eight weeks) reduces increases in fasting blood glucose and serum insulin levels, and decreases insulin resistance in Alms1 mutant (foz/foz) mice fed an atherogenic diet as a model of diet-induced obesity, type 2 diabetes, and non-alcoholic steatohepatitis (NASH).2 It also decreases serum alanine transamin...

化合物

Imidapril hydrochloride

Cat.No: T6542

Synonym: Novaloc,Imidapril HCl,盐酸咪达普利,Tanapril,TA-6366

Target: RAAS

Irbesartan

Cat.No: T1615

Synonym: 厄贝沙坦,SR-47436,BMS-186295

Target: Apoptosis, RAAS

M617 acetate

Cat.No: TP1993L

Synonym:

Target: Neuropeptide Y Receptor

Sitagliptin

Cat.No: T0242

Synonym: 西他列汀,MK0431,西格列汀

Target: Proteasome, DPP-4, Autophagy

Vasonatrin Peptide (VNP) TFA

MBX-8025 (sodium salt)

Cat.No: T35799

Synonym:

Target:

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0384	Rhapontin Ponticin,土大黄苷,Rhaponiticin,Rhaponticin,Rhapontigenin glucoside	Apoptosis; Others	Apoptosis; Others
	Rhapontin (Ponticin) 是药用大黄的一种成分，可减轻KK/Ay 糖尿病小鼠肝脏脂肪变性，改善血糖和血脂，表明其具有显着的降糖作用，有望成为治疗2型糖尿病及其并发症的新药。

天然产物

Rhapontin

Cat.No: T5S0384

Synonym: Ponticin,土大黄苷,Rhaponiticin,Rhaponticin,Rhapontigenin glucoside

Target: Apoptosis, Others

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