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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T21902	ML351	Lipoxygenase	Metabolism
	ML351 是一种高度特异的15-LOX-1抑制剂，其 IC50=200 nM。它对 T1D 非肥胖糖尿病小鼠模型的血糖异常和β细胞氧化应激有抑制作用。它对相关同工酶 (5-LOX、血小板 12-LOX、15-LOX-2、绵羊 COX-1 和人 COX-2) 表现出良好的选择性(>250倍)。
T11571	HLY78 4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine	Wnt/beta-catenin	Cytoskeletal Signaling; Stem Cells
	HLY78 (4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine) 是 Wnt/β-catenin 信号通路的激活剂，通过靶向通道中 Axin 的 DIX 域，增强 Axin-LRP6 交联，诱导 Wnt 信号转导。
T11662L	INT-777 S-EMCA	GPCR19	GPCR/G Protein
	INT-777（S-EMCA）是有效的 TGR5 激动剂，EC50 为 0.82 μM。 INT-777（S-EMCA）在大鼠蛛网膜下腔出血后通过 TGR3/cAMP/PKA 信号通路抑制 NLRP5-ASC 炎症小体介导的神经炎症。
T73989	Tirilazad
	Tirilazad是一种21-氨基类固醇非糖皮质激素，具有抑制脂质过氧化的能力。它对于脑或脊髓中因创伤、中风、缺血再灌注损伤所致的损害有减轻作用。此外，Tirilazad还展现出针对新型肺炎病毒的抗病毒活性，并在缺血性中风中提供神经保护，适用于蛛网膜下腔出血研究场景。
T70186	Methazolamide-d6
	Methazolamide-d6 is intended for use as an internal standard for the quantification of methazolamide by GC- or LC-MS. Methazolamide is a carbonic anhydrase inhibitor. It reduces intraocular pressure and cerebrospinal fluid flow in a rat model of glaucoma. Methazolamide reduces electroshock-induced seizures in rats with an ED50 value of 19.2 mg/kg. It also inhibits production of reactive oxygen species (ROS) in a primary cortical neuron (PCN) cellular model of subarachnoid hemorrhage (SAH) and re...
T83851	Tat-QFNP12 TFA
	Tat-QFNP12 是一种含有转录激活因子 (Tat) 跨膜结构域和抑制N-Myc下游调节基因2 (NDRG2) 与蛋白磷酸酶Mg2+/Mn2+依赖性1A (PPM1A) 蛋白-蛋白相互作用的肽。在以20 mg/kg剂量给药的内脑血管穿刺诱导的小鼠蛛网膜下腔出血模型中，它能减少由基质金属蛋白酶-9 (MMP-9) 浓度增高引起的血脑屏障内皮紧密连接的损失，减轻脑水肿，并且提高自发活动及肢体运动的对称性。

化合物

ML351

Cat.No: T21902

Synonym:

Target: Lipoxygenase

HLY78

Cat.No: T11571

Synonym: 4-Ethyl-5-methyl-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-j]phenanthridine

Target: Wnt/beta-catenin

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3976	Cytosporone B Csn-B,Dothiorelone G	Others	Others
	Cytosporone B (Dothiorelone G) 是一种天然存在的核孤儿受体Nur77/NR4A1激动剂(EC50=0.278 nM)。