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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
TQ0138 K145 hydrochloride

K145盐酸盐

Apoptosis; S1P Receptor Apoptosis; GPCR/G Protein
K145 hydrochloride 是选择性的,底物竞争性的和口服有效的SphK2抑制剂,IC50为 4.3 µM,Ki 为 6.4 µM。它可诱导细胞凋亡,显示出强大的抗肿瘤活性。
T8840 PF-543 hydrochloride

PF-543

Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
PF-543 hydrochloride (PF-543) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性SPHK1抑制剂,对SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还是全血中 1-磷酸鞘氨醇形成的有效抑制剂,诱导细胞凋亡、坏死和自噬。
T6085 PF-543

Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543

Apoptosis; S1P Receptor; Autophagy; LPL Receptor Apoptosis; Autophagy; GPCR/G Protein
PF-543 (Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II) 是一种选择性可逆和鞘氨醇竞争性 SPHK1抑制剂,可诱导细胞凋亡、坏死和自噬。它对 SPHK1的选择性是 SPHK2 的 100 倍以上。它还抑制全血中 1-磷酸鞘氨醇形成,IC50为 26.7 nM。
T16128 MP-A08

S1P Receptor GPCR/G Protein
MP-A08 是高度选择性和 ATP 竞争性的 SPHK1 抑制剂。
T12436 PF-543 Citrate

Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate

S1P Receptor GPCR/G Protein
PF-543 Citrate is an inhibitor of sphingosine-competitive SPHK1(IC50 of 2 nM ).
T70816 (R)-FTY720-OMe

(R)-FTY720-OMe is a structural analogue of FTY720 which acts as a specific competitive inhibitor of sphingosine kinase 2 (SK2). Furthermore, (R)-FTY720-OMe does not inhibit sphingosine kinase 1 (SK1) activity.
T60798 SK1- I hydrochloride

SK1-I hydrochloride (BML-258 hydrochloride) 是鞘氨醇类似物,能够增强细胞自噬并显示抗癌活性。SK1-I hydrochloride 是同工酶特异性SPHK1竞争抑制剂 (Ki = 10 μM)。

化合物

K145 hydrochloride
Cat.No: TQ0138
Synonym: K145盐酸盐
Target: Apoptosis, S1P Receptor
PF-543 hydrochloride
Cat.No: T8840
Synonym: PF-543
Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor
PF-543
Cat.No: T6085
Synonym: Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II,PF 543
Target: Apoptosis, S1P Receptor, Autophagy, LPL Receptor
MP-A08
Cat.No: T16128
Synonym:
Target: S1P Receptor
PF-543 Citrate
Cat.No: T12436
Synonym: Sphingosine Kinase 1 Inhibitor II Citrate
Target: S1P Receptor
(R)-FTY720-OMe
Cat.No: T70816
Synonym:
Target:
SK1- I hydrochloride
Cat.No: T60798
Synonym:
Target:
TargetMol Loading
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