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Search Results for " seh inhibitor-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T64291	sEH inhibitor-1
	sEH inhibitor-1 (compound TCPU ) 是一种有效的、口服具有活力的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠 she 的 IC50 值分别为 0.4 和 5.3 nM。
T38367	CAY10640 sEH inhibitor-1	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	CAY10640 (sEH inhibitor-1)一种有效的、具有口服活性、可溶于水的环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，对人和鼠中的sEH 具有抑制作用，IC50s 分别为 0.4 和 5.3 nM。
T8315	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea CDU,N-Cyclohexyl-N-dodecyl urea,NCND	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	1-Cyclohexyl-3-dodecyl urea (NCND) 是高选择性的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，能够增强血管紧张素 II (Ang II) 高血压中的环氧二十碳三烯酸 (EETs) 水平，并降低血压。
T63536	Dual FAAH/sEH-IN-1	FAAH; Epoxide Hydrolase	Metabolism; Neuroscience
	Dual FAAH/sEH-IN-1 是具有高度亲和力的sEH(可溶性环氧水解酶) (IC50: 9.6 nM) 和FAAH(脂肪酸酰胺水解酶) (IC50: 7 nM) 双重抑制剂，具有抗炎活性。
T9832	(Rac)-EC5026 Urea, N-[3-fluoro-4-(trifluoromethoxy)phenyl]-N'-[1-(2-methyl-1-oxobutyl)-4-piperidinyl]-	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	(Rac)-EC5026 ((Rac)-BPN-19186) 是一种有效的可溶性环氧水解酶 (sEH) 哌啶抑制剂，Ki 值为 0.06 nM。(Rac)-EC5026 可用于帕金森氏病和路易体痴呆 (DLB) 的研究。
T61541	sEH inhibitor-6
	sEH inhibitor-6 (Compound 3g) is a highly potent soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor, exhibiting an IC 50 value of 0.5 nM [1].
T63398	COX-2/sEH-IN-1
	COX-2/sEH-IN-1 是口服具有活力的 COX-2 (IC50: 1.24 μM) 和 sEH (IC50: 0.40 μM) 的双抑制剂，其中sEH 是一种可溶性环氧化物水解酶。COX-2/sEH-IN-1 可以增加抗炎作用、显著降低心血管风险。
T81181	sEH/FLAP-IN-1	FLAP	Immunology/Inflammation
	sEH/FLAP-IN-1（Compound 46A）是一sEH/FLAP抑制剂，具有阻断SACM刺激PBMC中5-LOX产物形成的活性（EC50: 11 nM），并能抑制sEH活性（EC50: 18 nM）及血栓素产生。该化合物适用于炎症性疾病研究领域。
T64181	sEH/AChE-IN-1
	sEH/AChE-IN-1 (Compound 12a) 是一种可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 和乙酰胆碱酯酶 (AChE) 的双重抑制剂。sEH/AChE-IN-1 具有对抗神经炎症和记忆障碍的累积效应。sEH/AChE-IN-1 对阿尔茨海默病 (AD) 表现出研究潜力。
T79258	sEH inhibitor-16	Epoxide Hydrolase	Metabolism
	sEH inhibitor-16，作为一种可溶性环氧化物水解酶（sEH）抑制剂，具有2 nM的IC50值。它能够降低小鼠Cerulein诱导的急性胰腺炎（AP）的炎症损伤，适用于免疫炎症研究。
T83857	Soluble Epoxide Hydrolase PROTAC 1a sEH Proteolysis-targeting Chimera 1a,Soluble Epoxide Hydrolase Proteolysis-targeting Chimera 1a,sEH PROTAC 1a
	Soluble epoxide hydrolase (sEH) PROTAC 1a是一种利用蛋白质降解靶向嵌合体(PROTAC)技术，通过连接区域将cereblon配体1与sEH抑制剂t-TUCB结合。该化合物通过促进sEH的降解，特异性抑制sEH的水解酶活性(IC50 = 0.8 nM)，相较于其磷酸酶活性(IC50 = >10,000 nM)具有较高选择性。sEH PROTAC 1a还特定促进细胞质中而非过氧体中的sEH降解，并通过溶酶体而非蛋白酶体实现其降解。它能够降低thapsigargin诱导的HepG2与293T细胞中磷酸化的inositol-requiring enzyme 1α (IRE1α)水平和X-box结合蛋白1 (XBP1)剪接，表明能减少ER应激。
T83773	Prostaglandin E2 Inhibitor 3 PGE2 Inhibitor 3
	Prostaglandin E2抑制剂3是一种microsomal prostaglandin E合酶-1 (mPGES-1; IC50 = 0.2 µM)的抑制剂，相较于COX-1、COX-2、5-lipoxygenase (5-LO)和soluble epoxide hydrolase (sEH)，在10 µM的无细胞试验中表现出对mPGES-1的选择性。在10 µM和1 µM的浓度下，该抑制剂能抑制A549细胞中IL-1β诱导的PGE2生成以及在J774A.1巨噬细胞中，LPS诱导的IL-6和PGE2生成。同时，它还能抑制由钙离子载体A23187单独或结合花生四烯酸和A23187诱导的5-LO产物形成，包括白三烯B4 (LTB4) 和5-H(p)ETE（IC50s分别为4.9和5.2 µM）。在体内，10 mg/kg剂量的Prostaglandin E2抑制剂3能防止在zymosan诱导的小鼠腹膜炎模型中白细胞渗入腹腔液中。