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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6816	DASA-58	PKM	Metabolism
	DASA58 是一种有效的丙酮酸激酶M2 (PKM2) 活化剂，其中AC90=680 nM，AC50=38 nM。
T62758	PKM2 activator 2	PKM	Metabolism
	PKM2 activator 2是一种丙酮酸激酶 M2（PKM2）激活剂，AC 50 值为 66 nM。PKM2 activator 2具有抗肿瘤增殖和缓解沃伯格效应的作用，通过激活 PKM2 使细胞的糖酵解代谢恢复正常。
T7214	TEPP-46 ML265	PKM	Metabolism
	TEPP-46 (ML265) 是选择性的丙酮酸激酶 M2 (pyruvate kinase M2; PKM2) 激活剂，AC50=92 nM，对 PKM1，PKL 和 PKR 作用较小或没有作用。
T15362	FX-11 LDHA Inhibitor FX11	Dehydrogenase	Metabolism
	FX-11 (LDHA Inhibitor FX11) 是一种有效的、选择性的和竞争性的乳酸脱氢酶 A (LDHA) 的特异性抑制剂，对LDHA 的Ki 为 8 μM。FX-11 对PKM2 (丙酮酸激酶 M2)具有激活作用。FX-11 可降低 ATP 水平，诱导氧化应激和ROS 生成，可引起细胞死亡。FX-11 在淋巴瘤和胰腺癌异种移植过程中表现出抗肿瘤活性。
T71867	PKM2 inhibitor 2825-0090
	PKM2 inhibitor 2825-0090 is a Novel pyruvate kinase M2 (PKM2) inhibitor, reducing tumor growth of NSCLC xenografts in vivo.
T70665	PF-06284674
	PF-06284674 is a cell permeable, potent and selective M2 isoform of pyruvate kinase (PKM2) activator.
T70418	TLN-232
	TLN-232, also known as CAP-232, is a synthetic cyclic heptapeptide with potential antineoplastic activity. Pyruvate kinase (PK) inhibitor TLN-232 targets pyruvate kinase M2 (M2PK), which may disrupt tumor cell anaerobic glycolysis. M2PK is a dimeric isoform of PK and the predominant PK isoform found in tumor cells.
T68986	ZINC08383544
	ZINC08383544 is a specific pyruvate kinase M2 activator which promotes the formation of PKM2 tetramer. ZINC08383544 effectively blocks PKM2 nuclear translocation, and inhibits the growth of tumor.
T73525	ML202
	ML202作为一种变构激活剂，针对人丙酮酸激酶M2 (hPK-M2)展现出高度特异性，能够影响磷酸烯醇丙酮酸(PEP)结合的协同性，而对二磷酸腺苷(ADP)的结合几乎无影响。

化合物

Synonym: LDHA Inhibitor FX11

Target: Dehydrogenase

PKM2 inhibitor 2825-0090

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T8363	DL-Serine	PKM	Metabolism
	DL-Serine 是 D-丝氨酸和 L-丝氨酸的混合物，是一种基础代谢物。它具有抗病毒作用，能抑制烟草花叶病毒的增殖。
T16837	SAICAR	Others	Others
	SAICAR is an intermediate of de novo purine nucleotide biosynthesis, activates pyruvate kinase isoform M2 (PKM2) in an isozyme-selective manner (EC50: 0.3 mM).
T60581	Alkannin
	Alkannin 是一种有效且特异性的肿瘤型丙酮酸激酶-M2 (PKM2) 抑制剂，不抑制 PKM1 和丙酮酸激酶-L (PKL)。Alkannin 是一种潜在的抗癌剂。