Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T12998 |
SR10067
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Others; Autophagy | Autophagy; Others |
SR10067 是选择性的Rev-Erbα/β的激动剂,其对Rev-Erbβ 和Rev-Erbα 的IC50分别为 160 nM 和 170 nM。SR10067可以透过大脑的。SR10067具有抗焦虑活性。 | |||
T22882 |
JP1302
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Adrenergic Receptor | GPCR/G Protein; Neuroscience |
JP1302 是一种具有选择性的 α2C 肾上腺受体拮抗剂,其对人类 α2C 受体的 Kb 值为 16 nM,Ki 为 28 nM。JP1302 具有抗抑郁活性,可破坏 FACT 复合物并降解组蛋白H1,可用于研究神经精神障碍、急性肾功能衰竭和肾损伤。 | |||
T60060 |
ACSS2-IN-2
MTB-9655 |
Fatty Acid Synthase | Metabolism |
ACSS2-IN-2 (MTB-9655) 是酰基辅酶 A 合成酶短链家族成员 2 (ACSS2) 抑制剂。ACSS2-IN-2 可抑制 ACSS2 活性,IC50 为 3.8 nM。ACSS2-IN-2 可用于多种疾病的研究,如病毒感染、代谢紊乱、神经精神疾病、炎症/自身免疫疾病和癌症。 | |||
T13322 |
VU6005806
AZN-00016130 |
Others | Others |
VU6005806 is a potent positive allosteric modulator (PAM) of muscarinic acetylcholine receptor subtype 4 (M4) (EC50s: 94 nM, 28 nM, 87 nM, and 68 nM for human, rat, dog, and cyno M4, respectively), and used in the study of neuropsychiatric disorders. | |||
T62133 |
TRPC5 modulator-1
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TRPC5 modulator-1 (Compound 9) 是一种 TRPC5 调节剂 (IC50<1 nM),能够用于研究神经精神疾病。 | |||
T69019 |
Mecamylamine
美加明 |
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Mecamylamine 是一种具有口服活性,非选择性,非竞争性的nAChR 拮抗剂。Mecamylamine 也是一种神经节阻滞剂,可穿过血脑屏障。Mecamylamine 可用于神经疾病,高血压,抗抑郁的研究。 | |||
T79430 | μ opioid receptor agonist 3 | Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
μopioid receptor agonist3 (compound 20) 是高效的μOR激动剂,其EC50 值为0.87 nM。该化合物在疼痛和神经精神适应症研究中具备潜在应用价值。 | |||
T80421 |
CSD-CH2(1,8)-NH2
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Opioid Receptor | Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein; Neuroscience |
CSD-CH2(1,8)-NH2 是一种针对KOR的选择性且竞争性拮抗剂,具有较低的Ki值(6.8 nM),能够抑制DRG神经元内的钙动员,并能拮抗U50,488的抗伤害效应,常用于神经精神疾病研究领域。 |