Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T61064 | nAChR antagonist 1 | ||
nAChR antagonist 1 (compound B15) is a highly effective antagonist of α7 nAChR, demonstrating an IC50 value of 3.3 μM. Its versatility makes it an ideal candidate for investigating the pathogenesis of schizophrenia, Alzheimer's disease, and inflammatory disorders [1]. | |||
T60437 |
PNU-282987 free base
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PNU-282987 (free base) (Compound C7) 是 α7 烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 的有效激动剂 (EC50 = 154 nM), 也是5-HT3受体的功能性拮抗剂 (IC50 = 4541 nM)。PNU-282987 (free base) 可用于研究中枢和周围神经系统[1]。 | |||
T14333 |
Asoxime dichloride
Tert-Butyl2-(2-hydroxyethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate,Asoxime (dichloride),HI-6 |
AChR | Neuroscience |
Asoxime dichloride (Tert-Butyl2-(2-hydroxyethyl)-1-pyrrolidinecarboxylate) 是乙酰胆碱受体 (AChRs) 拮抗剂,包括烟碱受体,α7 乙酰胆碱受体。Asoxime dichloride 参与调节免疫应答。Asoxime dichloride 可作为抗原使用,改善神经系统的免疫效果。 | |||
T60588 |
T761-0184
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T761-0184 是α7 烟碱受体(nAChR)的有效拮抗剂。 | |||
T60819 | Flupyrimin | ||
Flupyrimin 是一种昆虫烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的拮抗剂。 | |||
T80480 |
αA-Conotoxin OIVA
αA-OIVA |
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αA-Conotoxin OIVA(αA-OIVA)作为一种多肽,源自芋螺毒素,它是一种选择性nAChR拮抗剂,针对哺乳动物胎儿肌肉nAChR展现出56 nM的IC50值,具备麻痹肌肉的能力。 | |||
T80190 |
Waglerin-1
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Waglerin-1是一种含有22个氨基酸的多肽,作为肌肉尼古丁受体(nAChR)的竞争性拮抗剂。 | |||
T75876 |
α-Conotoxin PIA TFA
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α-Conotoxin PIA TFA 是一种烟碱乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,靶向包含 α6 和 α3 亚基的 nAChR。α-Conotoxin PIA 具有研究帕金森氏症和精神分裂症的潜力。 | |||
T76343 |
α-Conotoxin S IA
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α-Conotoxin SIA 是一种选择性的烟碱型乙酰胆碱受体 (nAChR) 拮抗剂,与肌肉 nAChR 具有高亲和力。α-Conotoxin SIA 在小鼠肌肉中,优先靶向肌肉 nAChR 的 α/δ 界面。而对于TorpedonAChR,α-Conotoxin SIA 对 α/γ 的亲和力比 α/δ 界面高得多。 | |||
TP2066L |
α-Conotoxin PnIA acetate(705300-84-1 Free base)
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α-Conotoxin PnIA acetate(705300-84-1 Free base) 是哺乳动物 α7 nAChR 的有效选择性拮抗剂,有望用于神经学研究,特别是研究神经性疼痛和阿尔茨海默病。 | |||
T80476 |
α-Conotoxin RgIA
α-RgIA |
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α-Conotoxin RgIA(α-RgIA)是一种源自Conus regius毒液的特异性α9α10nAChR拮抗剂,主要应用于神经系统疾病的研究。 | |||
T75877 |
α-Conotoxin AuIB TFA
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α-Conotoxin AuIB TFA,一种选择性α3β4烟碱乙酰胆碱受体(nAChR)的有效拮抗剂,能阻断在非洲爪蟾卵母细胞中表达的α3β4 nAChRs,其IC50值为0.75 μM。 | |||
T80219 |
α-Conotoxin TxID
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α-Conotoxin TxID 为一种有效的α3β4nAChR拮抗剂,IC50为12.5 nM。相对于密切相关的α6/α3β4nAChR,其抑制活性较弱(IC50=94 nM)。此化合物在开发新型戒烟药物方面具有潜力。 | |||
T80167 |
αC-Conotoxin PrXA
αC-PrXA |
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αC-Conotoxin PrXA为麻痹肽类神经毒素,亦是竞争性nAChR拮抗剂,对α1β1εδ(成人型)和α1β1γδ(胎儿型)nAChR的IC50值分别为1.8 nM和3.0 nM。该化合物通过与α-bungarotoxin竞争nAChR的α/δ及α/γ亚基界面,展现出对神经肌肉型nAChR的高度特异性。 | |||
T75875 |
α-Conotoxin PnIA TFA
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α-Conotoxin PnIA TFA 是一种有效的选择性哺乳动物α7nAChR 拮抗剂,具有研究神经性疼痛和阿尔茨海默氏病等神经系统疾病的潜力。 | |||
T80479 |
αO-Conotoxin GeXIVA
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αO-Conotoxin GeXIVA 作为一种有效的α9α10nAChR拮抗剂,对大鼠α9α10具有12 nM的IC50。此化合物在疼痛动物模型中能展现缓解疼痛的功效。 | |||
T75778 |
COG 133 TFA
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COG 133 TFA 是载脂蛋白 E (Apolipoprotein E, APOE) 肽的片段。COG 133 与 ApoE 全息蛋白竞争结合 LDL 受体,具有有效的抗炎和神经保护作用。COG 133 TFA 也是nAChR 拮抗剂,IC50为 445 nM。 | |||
T78827 |
CVN417
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CVN417,一种含 α6 亚基的口服nAChR拮抗剂,通过脉冲依赖的方式调控多巴胺能神经传递,并对nAChR亚基介导的Ca(2+)流出显示出抑制效应,其IC50s为0.086 μM (α6),2.56 μM (α3),以及0.657 μM (α4)。在啮齿类动物模型之研究中,CVN417减缓静息震颤,并展现对帕金森病等运动功能障碍改善的可能性。 | |||
T80166 |
α-Conotoxin BuIA
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α-Conotoxin BuIA 是一种麻痹性肽类神经毒素,同时也是竞争性nAChR拮抗剂。它对nAChR亚型表现出不同的IC50值:0.258 nM(α6/α3β2)、1.54 nM(α6/α3β4)、5.72 nM(α3β2)。该化合物可用于鉴别包含β2与β4亚单位的nAChR亚型。此外,α-Conotoxin BuIA 对αxβ2nAChR的区分能力按照α6>α3>α2>α4的顺序减弱。 | |||
T80466 |
κ-Bungarotoxin
κ-Bgt |
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κ-Bungarotoxin (κ-Bgt) 是高效、特异性且缓慢可逆性α3β2神经元烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)拮抗剂,其IC50值为 2.30 nM。 | |||
T37094 |
(S)-UFR2709 hydrochloride
(S)-UFR2709 hydrochloride |
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(S)-UFR2709 (hydrochloride) is a competitive nAChR antagonist and displays higher affinity for α4β2 nAChRs than for α7 nAChRs. (S)-UFR2709 (hydrochloride) decreases anxiety and reduces ethanol consumption and ethanol preference in alcohol-preferring rats. (S)-UFR2709 (hydrochloride) acts as an anxiolytic agent and can be used for the study of nicotine addiction[1][2]. Brain nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs) is a heterogeneous family of pentameric acetylcholine-gated cation channels, whi... | |||
T83662 |
2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α
2,3-dinor-8-iso PGF1α,2,3-dinor-iPF1α-III,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-Isoprostane,2,3-dinor-5,6-dihydro-15-F2t-IsoP |
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2,3-dinor-8-iso Prostaglandin F1α(2,3-dinor-8-iso PGF1α)是一种异前列腺素和花生四烯酸的活性代谢物,也是血小板聚集抑制剂8-iso PGF2α的产物。它通过花生四烯酸的非酶促自由基过氧化作用形成。2,3-dinor-8-iso PGF1α在孤立的猪视网膜和大脑微血管中引起血管收缩(EC50s分别为12.8和18.5 nM),但在31 µM的浓度下使用时不会引起孤立的大鼠主动脉环的收缩。在1 µM的浓度下使用时,它能增加孤立的猪大脑切片中的血栓素B2(TXB2)水平,这一效应可以通过血栓素A合成酶抑制剂CGS 12970、电压门控钙通道抑制剂SKF 96365或烟碱型乙酰胆碱受体(nAChR)拮抗剂α-conotoxin来逆转。 | |||
T35432 |
α-Conotoxin ImI (trifluoroacetate salt)
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α-Conotoxin ImI is a conotoxin that has been found inC. imperialisand has receptor antagonist and anticancer activities.1It is a peptide antagonist of homomeric α7 nicotinic acetylcholine receptors (nAChRs; IC50= 220 nM). α-Conotoxin ImI is selective for α7 nAChRs over α2β2, α3β2, α4β2, α2β4, α3β4, α4β4, and α1β1γδ subunit-containing nAChRs at 5 μM but does inhibit homomeric α9 nAChRs (IC50= 1,800 nM). Administration of paclitaxel in micelles containing α-conotoxin ImI decreases tumor growth in ... |