18
1
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3565 |
VU0155041
UV0155041,VU-0155041 |
GluR | Neuroscience |
VU0155041 是一种选择性的mGluR4正变构调节剂,有用于帕金森病的研究潜力,对人和大鼠 mGluR4 的EC50值分别为 798 和 693 nM。 | |||
T4500 |
ADX88178
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GluR | Neuroscience |
ADX88178 是一种代谢型谷氨酸受体 4 (mGluR4) 正变构调节剂,对人 mGluR4 的 EC50 为 4 nM。 | |||
T13424 |
(1R,2S)-VU0155041
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GluR | Neuroscience |
(1R,2S)-VU0155041 是 VU0155041 的顺式区域异构体和 mGluR4 的部分激动剂。 | |||
T29135 |
VU0422288
VU-0422288,ML-396,ML396,VU 0422288,ML 396 |
GluR | Neuroscience |
VU0422288 (ML396) 是一种有效的 III 型 mGlu 受体 (mGlus) 正变构调节剂。VU0422288在钙动员试验中对 mGluR4、mGluR7 和 mGluR8 显示出抑制作用。VU0422288 可用于研究 Rett 综合症 (RTT)。 | |||
T3464 |
PHCCC
(-) PHCCC |
GluR | Neuroscience |
PHCCC ((-) PHCCC) 是 I 组代谢型谷氨酸受体拮抗剂和 mGluR4 的正变构调节剂。 它对 mGluR2 和 mGluR8 也有很强的拮抗作用,具有抗帕金森病作用。 | |||
T41301 |
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate
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GluR | Neuroscience |
L-Cysteinesulfinic acid monohydrate 是代谢型谷氨酸受体 (mGluRs) 的有效激动剂,可以作用于 mGluR1,mGluR2,mGluR5,mGluR4,mGluR6 和 mGluR8,pEC50分别为 3.92,3.9,4.6,2.7,4.0,和 3.94。 | |||
T6726 |
VU0361737
ML-128,VU 0361737 |
GluR | Neuroscience |
VU0361737 (ML-128) 是一种高效选择性的,中枢神经系统渗透性的代谢型谷氨酸受体 4(mGluR4)正变构调节剂,对人类和大鼠 mGluR4作用的EC50值分别为 240 和 110 nM。它具有神经保护作用,有用于帕金森氏病的研究潜力。 | |||
T6160 |
VU 0364439
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GluR | Neuroscience |
VU 0364439是一种mGlu4阳性变构调节剂,EC50为19.8 nM。 | |||
T29121 |
VU0080241
VU-0080241,VU 0080241 |
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VU0080241 is a positive allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 4 (mGluR4). | |||
T15456 |
GYKI 53655 hydrochloride
GYKI53655 hydrochloride,LY300168 hydrochloride |
GluR | Neuroscience |
GYKI 53655 hydrochloride (LY300168 hydrochloride) 是一种 AMPA 的拮抗剂,可用于研究神经系统疾病。 | |||
T29125 |
VU0359516
VU 0359516,VU-0359516 |
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VU0359516 is a mGluR4 positive allosteric modulators. | |||
T11311L |
Foliglurax
PXT002331 |
GluR | Neuroscience |
Foliglurax is a highly selective brain-penetrant metabotropic glutamate receptor 4 positive allosteric modulator (mGluR4 PAM) (EC50: 79 nM). | |||
T11311 |
Foliglurax monohydrochloride
PXT002331 (monohydrochloride) |
Others | Others |
Foliglurax monohydrochloride Antiparkinsonian effect. is a highly selective and potent, brain-penetrant metabotropic glutamate receptor 4 positive allosteric modulator (mGluR4 PAM) , with an EC50 of 79 nM. | |||
T29133 |
VU0410150
VU-0410150,VU 0410150 |
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VU0410150, a pyrrylarylsulfone containing compound, has been found to be a mGluR4-positive allosteric modulator and has been evaluated as a potential drug for the treatment of Parkinson’s disease. | |||
T3484 |
trans-ACPD
Trans-(±)-ACP,1-amino-1,3-dicarboxycyclopentane,(±)-trans-ACPD |
GluR | Neuroscience |
trans-ACPD ((±)-trans-ACPD) 是代谢型受体激动剂,可促进钙离子活动及产生内向电流。 | |||
T3486 |
3-MATIDA
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GluR; NMDAR | Neuroscience |
3-MATIDA 是一种有效的 mGluR-1 拮抗剂(IC50:6.3 μM,大鼠 mGluR-1a)。显示出 ≥ 40 倍于其他受体的选择性:mGluR-5、mGluR-2、mGluR-4 (mGluR-4a) (IC50 > 300 μM)、NMDA 和 GluR (AMPA) (IC50 = 250 μM)。 3-MATIDA 在体外培养的鼠皮质细胞和大鼠海马切片培养物中充当神经保护剂。 | |||
T23515 |
VU-29
VU 29 |
GluR | Neuroscience |
VU-29 是代谢型谷氨酸 5(mGlu5)受体的正变构调节剂,对 rmGluR5 的 EC50为 9 nM,Ki 为 244 nM。相对于其他亚型,它对 mGluR5 具有选择性,对 rmGluR1/rmGluR2和 hmGluR4的 EC50分别为557 nM/1.5 μM 和 154 nM。 | |||
T23507 |
VU0155041 sodium
VU 0155041 sodium salt |
Others | Others |
positive allosteric modulator/allosteric agonist of mGlu4 receptor |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T11803 |
L-Cysteinesulfinic acid
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Others | Others |
L-Cysteinesulfinic acid is a potent agonist at several rat metabotropic glutamate receptors (mGluRs, pEC50s of 3.92±0.03, 4.6±0.2, 3.9±0.2, 2.7±0.2, 4.0±0.2, and 3.94±0.08 for mGluR1, mGluR5, mGluR2, mGluR4, mGluR6, and mGluR8, respectively). |