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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T28501	Ragaglitazar NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029	PPAR	DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Ragaglitazar(NNC-61-0029) 是一种有效的 PPARα和 PPARγ双重激动剂，在动物模型中显示出有效的降脂和胰岛素增敏作用。Ragaglitazar 可用于研究 2 型糖尿病。
T0214	Pioglitazone U 72107,吡格列酮,匹格列酮	Ferroptosis; PPAR	Apoptosis; DNA Damage/DNA Repair; Metabolism
	Pioglitazone (U 72107) 是一种胰岛素增敏剂和噻唑烷二酮，适用于治疗 2 型糖尿病。它是一种选择性PPARγ激动剂，高亲和力结合到 PPARγ 配体结合域，作用于人和鼠 PPARγ的EC50分别为 0.93 和 0.99 μM。
T69633	TCS-401
	TCS-401 is an insulin receptor sensitizing agent; Selective inhibitor of protein-tyrosine phosphatase 1B (PTP1B).
T21812	LT175
	LT175 是一种双重PPARα/γ配体，具有强大的胰岛素增敏作用和降低的脂肪生成特性。LT175是口服有效 PPARγ 的部分激动剂 (hPPARα:EC50=0.22 μM; mPPARα:EC50=0.26 μM; hPPARγ:EC50=0.48 μM)。LT175 与 PPARγ 相互作用并影响辅助调节因子环 AMP 反应元件结合蛋白结合蛋白和核辅助抑制因子 1 (NCoR1) 的募集。LT175 在“二苯口袋”的疏水区域中与 PPARγ 相互作用。

化合物

Cat.No: T28501

Synonym: NNC61-0029,NN-622,(-)-DRF-2725,NNC-61-0029,NN 622,NNC 61-0029

Target: PPAR

Cat.No: T0214

Synonym: U 72107,吡格列酮,匹格列酮

Target: Ferroptosis, PPAR

Cat.No: T69633

Cat.No: T21812

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6368	Abscisic Acid Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin）	Others; Proton pump; Endogenous Metabolite	Membrane transporter/Ion channel; Metabolism; Others
	Abscisic Acid (Dormin) 是具有口服活性的植物激素，存在于蔬菜和水果中，也是内源性的哺乳动物激素。它是生长抑制剂，可以调节植物生长发育。他抑制质子泵，并导致 Ca2+依赖性的质膜去极化。它是 LANCL2 的天然配体，属于胰岛素敏感化合物，在糖尿病前期，2 型糖尿病和代谢综合征的研究中具有价值。
T5431	[10]-Shogaol 10-姜烯酚,10-Shogaol	Antioxidant; COX	Immunology/Inflammation; Neuroscience; oxidation-reduction
	[10]-Shogaol (10-Shogaol) 是一种从生姜中提取的抗氧化剂，用于皮肤细胞增殖和迁移增强剂。它抑制 COX-2，IC50值为 7.5 μM，可能有降血脂和胰岛素增敏作用。
T5S0620	3-Dehydrotrametenolic acid Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸	Apoptosis; Others; Dehydrogenase	Apoptosis; Metabolism; Others
	3-Dehydrotrametenolic acid 是从茯苓菌核分离的一种乳酸脱氢酶抑制剂，可诱导细胞凋亡，具有抗癌活性。它促进体外脂肪细胞分化，在体内起胰岛素增敏剂的作用。
T2S2173	(E)-Naringenin chalcone Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮	Others	Others
	Naringenin chalcone (Isosalipurpol) 是一种黄酮醇生物合成的中间体，在查耳酮异构酶的作用下，自发代谢成柚皮素。它具有抗炎和抗过敏活性。

天然产物

Cat.No: T6368

Synonym: Abscisin II,Dormin,(+)-脱落酸,(+)-ABA,Abscisic Acid (Dormin）

Target: Others, Proton pump, Endogenous Metabolite

Cat.No: T5431

Synonym: 10-姜烯酚,10-Shogaol

Target: Antioxidant, COX

3-Dehydrotrametenolic acid

Cat.No: T5S0620

Synonym: Dehydrotrametenolic acid,松苓新酸,3-氢化去氢松苓酸

Target: Apoptosis, Others, Dehydrogenase

(E)-Naringenin chalcone

Cat.No: T2S2173

Synonym: Isosalipurpol,柚皮苷查尔酮,Chalconaringenin,trans-2'4'6'4-tetrahydroxychalcone,柚皮素查耳酮

Target: Others

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