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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T22976 MFZ 10-7

Others; GluR Neuroscience; Others
MFZ 10-7 是 mGluR5 的负变构调节剂。
T14767 BP 897 hydrochloride

Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
BP 897 hydrochloride 是有效的部分多巴胺 D3受体激动剂和弱 D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体 (Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T39161 Ro60-0175

Ro60-0175

5-HT Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
Ro60-0175 是 5- 羟色胺 2B (5-HT2B) 和 5- 羟色胺 2C (5-HT2C) 血清素受体亚型的选择性激动剂,常用富马酸盐形式。 它具有 5- 羟色胺 2B 受体激动剂和 5- 羟色胺 2C 受体激动剂的作用。
T9100 BP 897

2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-

Dopamine Receptor GPCR/G Protein; Neuroscience
BP 897 (2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-) 是一种有效的部分多巴胺D3受体激动剂和弱D2受体拮抗剂,在多巴胺 D3 受体(Ki=0.92 nM) 上显示出高亲和力,而在 D2 受体上显示出 70 倍的低亲和力 (Ki=61 nM)。它表现出对可卡因寻求行为的选择性抑制。
T26807 Bifeprunox Mesylate

Bifeprunox,DU 127090,DU-127090,DU127090

Bifeprunox is a partial dopamine and serotonin agonist potentially for the treatment of schizophrenia. Bifeprunox suppresses in vivo VTA dopaminergic neuronal activity via D2 and not D3 dopamine autoreceptor activation. Bifeprunox influences nicotine-seek
T16507 PF-5006739

Casein Kinase Metabolism; Stem Cells
PF-5006739 is an effective and selective inhibitor of CK1δ/ε (IC50s: 3.9 nM and 17.0 nM, respectively). PF-5006739 is a potential therapeutic agent for a range of psychiatric disorders with low nanomolar in vitro potency for CK1δ/ε and high kinome selecti

化合物

MFZ 10-7
Cat.No: T22976
Synonym:
Target: Others, GluR
BP 897 hydrochloride
Cat.No: T14767
Synonym:
Target: Dopamine Receptor
Ro60-0175
Cat.No: T39161
Synonym: Ro60-0175
Target: 5-HT Receptor
BP 897
Cat.No: T9100
Synonym: 2-Naphthalenecarboxamide, N-[4-[4-(2-methoxyphenyl)-1-piperazinyl]butyl]-
Target: Dopamine Receptor
Bifeprunox Mesylate
Cat.No: T26807
Synonym: Bifeprunox,DU 127090,DU-127090,DU127090
Target:
PF-5006739
Cat.No: T16507
Synonym:
Target: Casein Kinase
TargetMol Loading
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