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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2028 NG 52

NG52,NG-52,Compound 52

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
NG 52 (NG-52) 是可逆和 ATP 相容性且具有口服活性的Cdc28p 和Pho85p 激酶抑制剂，IC50分别为 7 μM 和 2 μM。它还抑制磷酸甘油酸激酶 1 的活性，IC50值为 2.5 μM。
T7167 Purvalanol B

NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇

 CDK; Parasite Cell Cycle/Checkpoint; Microbiology/Virology
Purvalanol B (NG 95) 是选择性可逆的 ATP 竞争性 CDK 抑制剂。它在一系列其他蛋白激酶 (IC50>1000 nM) 中显示出对 CDK 的选择性。它抑制耐氯喹菌株 P. falciparum 的生长。
T2095 Seliciclib

Roscovitine,R-roscovitine,CYC202

 CDK Cell Cycle/Checkpoint
Seliciclib (Roscovitine) 是 Cdk2/cyclin E 的有效抑制剂，IC50为0.1 µM。它还抑制 Cdk7/cyclin H、Cdk5/p35 和 Cdc2/cyclin B，IC50为 0.49、0.16和0.65 µM。
T2059 Purvalanol A

NG-60

 Apoptosis; CDK; Autophagy Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
Purvalanol A (NG-60) 是一种CDK 抑制剂，对 cdc2-cyclin B、cdc2-cyclin B、cdk2-cyclin E、cdk4-cyclin D1 和 cdk5-p35 的IC50值分别为 4、70、35、850 和 75 nM。
T21950 K 00546

K00546 是一种有效的细胞周期蛋白依赖性激酶CDK1和CDK2抑制剂，对CDK1/cyclin B 和CDK2/cyclin A 的IC50分别为 0.6 nM 和 0.5 nM。K00546 也是一种有效的 CDC2 样激酶 1 (CLK1) 和CLK3抑制剂，IC50分别为 8.9 nM 和 29.2 nM。
T69091 CBP501

CBP501 is a peptide with G2 checkpoint-abrogating activity. G2 checkpoint inhibitor CBP501 inhibits multiple serine/threonine kinases, including MAPKAP-K2, C-Tak1, and CHK1, that phosphorylate serine 216 of the dual-specific phosphatase Cdc25C (cell division checkpoint 25 C); disruption of Cdc25C activity results in the inhibition of Cdc25C dephosphorylation of the mitotic cyclin-dependent kinase complex Cdc2/cyclin B, preventing entry into the mitotic phase of the cell cycle.

化合物

NG 52
Cat.No: T2028
Synonym: NG52,NG-52,Compound 52
Target: CDK
Purvalanol B
Cat.No: T7167
Synonym: NG 95,(2R)-2-[[6-[(3-氯-4-羧基苯基)氨基]-9-(1-甲基乙基)-9H-嘌呤-2-基]氨基]-3-甲基-1-丁醇
Target: CDK, Parasite
Seliciclib
Cat.No: T2095
Synonym: Roscovitine,R-roscovitine,CYC202
Target: CDK
Purvalanol A
Cat.No: T2059
Synonym: NG-60
Target: Apoptosis, CDK, Autophagy
K 00546
Cat.No: T21950
Synonym:
Target:
CBP501
Cat.No: T69091
Synonym:
Target:
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