Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T22142 |
RO8191
RO4948191,CDM-3008 |
HCV Protease; HBV; JAK; IFNAR; STAT | Angiogenesis; Chromatin/Epigenetic; Immunology/Inflammation; JAK/STAT signaling; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome; Stem Cells |
RO8191 (CDM-3008) 是干扰素 (IFN) 受体激动剂。它直接与 IFNα/β 受体 2 结合,激活 IFN 刺激的基因表达和 JAK/STAT 磷酸化。它通过具有干扰素样活性发挥 cccDNA 调节剂作用,并具有抗 HBV 活性。 | |||
T11409 |
GLP-26
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HBV | Microbiology/Virology |
GLP-26 是一种HBV 衣壳组装调节剂,抑制 Hep AD38 系统中的 HBV DNA 复制,IC50值为3 nM。 在 1 μM 时,使 cccDNA 降低> 90%。它破坏前基因组 RNA 的衣壳化,导致核衣壳解体,并减少 cccDNA 库。 | |||
T73440 |
ccc_R08
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HBV | Microbiology/Virology |
ccc_R08 是一种可口服的 HBV cccDNA 抑制剂,以剂量依赖的方式降低细胞外 HBV DNA、HBsAg 和 HBeAg 水平。ccc_R08 可用于研究HBV感染。 | |||
T6446 |
Clevudine
L-FMAU,克拉夫定,Levovir |
HBV; DNA/RNA Synthesis | Cell Cycle/Checkpoint; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology |
Clevudine (Levovir) 是一种非自然 L-构型的核苷类似物,是一种与聚合酶结合的非竞争性抑制剂,具有较强的抗 HBV 活性,半衰期长,毒性低的特点。 | |||
T26771 |
Bentysrepinine
Y 101,Y101,Y-101 |
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Bentysrepinine, a novel anti-HBV agent, inhibits DNA-HBV and cccDNA activities for the treatment of hepatitis B virus (HBV)-infected hepatitis. | |||
T73006 |
cis-ccc_R08
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cis-ccc_R08(化合物1)为黄酮衍生物,适用于乙型肝炎病毒(HBV)感染研究,作为cccDNA(共价封闭环状DNA)的抑制剂。 | |||
T72884 |
trans-ccc_R08
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trans-ccc_R08 是一种有效的cccDNA(共价闭合环状 DMA) 抑制剂。trans-ccc_R08 抑制 HBeAg 水平,IC50值为 0.08 µM。\trans-ccc_R08 具有研究乙型肝炎病毒 (HBV) 感染的潜力。 | |||
T72796 |
Junceellolide C
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Junceellolide C 是一种 cccDNA 转录抑制剂。Junceellolide C 能抑制 HepAD38 细胞中 HBVDNA 的复制,且能显著降低细胞上清液中的 HBVRNA 水平,其 EC50值分别为 5.19 和 3.52 μM。Junceellolide C 具有抗乙肝病毒活性。 | |||
T73281 |
HBV-IN-30
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HBV-IN-30 (ex44)为黄酮类衍生物,有效抑制共价闭合环状 DNA (cccDNA)。cccDNA在病毒RNA转录及后续病毒DNA合成中作为模板。因此,HBV-IN-30具备研究HBV感染潜力。 | |||
T61886 |
HBV-IN-16
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HBV-IN-16 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-16 是一种喹啉衍生物。HBV-IN-16 具有研究 HBV 感染的潜力 。 | |||
T73249 |
HBV-IN-15
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HBV-IN-15 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。cccDNA 作为病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-15 是一种黄酮衍生物。HBV-IN-15 具有研究 HBV 感染的潜力 。 | |||
T73280 |
HBV-IN-29
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HBV-IN-29 (ex8) 为黄酮衍生物,高效共价抑制闭合环状 DNA (cccDNA),后者为病毒 RNA 转录及病毒 DNA 生成模板。HBV-IN-29 显现出研究HBV感染潜力。 | |||
T73283 | HBV-IN-32 | ||
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50值为 0.14 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。 | |||
T62355 | HBV-IN-14 | ||
HBV-IN-14 是一种吡啶并嘧啶酮类化合物,也是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。其中 cccDNA 是一种病毒 RNA 转录和随后病毒 DNA 生成的模板。HBV-IN-14 具有潜力进行 HBV 感染的研究。 | |||
T73282 | HBV-IN-31 | ||
HBV-IN-31 是一种有效的共价闭合环状 DNA (cccDNA) 抑制剂。HBV-IN-31 具有抗HBV 活性,对 HBsAg 的 IC50值为 0.13 µM。HBV-IN-31 抑制细胞生长。 | |||
T61115 |
HBV-IN-25
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HBV-IN-25 is a novel chemical compound that acts as a potent HBV cccDNA reducer when administered orally. It exhibits significant anti-HBeAg potency and anti-HBV activity, with IC50 values of 0.58 μM and 1.15 μM, respectively. Moreover, HBV-IN-25 demonstrates favorable aqueous solubility (LYSA>452 μg/mL) and no cellular toxicity, making it a promising candidate for further investigation and development [1]. |