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Search Results for " cathepsin-k "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
TP1015	NFAT Inhibitor VIVIT peptide	Others	Others
	NFAT Inhibitor (VIVIT peptide) 是NFAT 的细胞渗透性肽抑制剂，能够选择性抑制钙调磷酸酶介导的NFAT 脱磷酸作用。
T72296	Cathepsin K inhibitor 3
	Cathepsin K inhibitor3 是一种高选择性的cathepsin K 抑制剂，其IC50值为 0.5 nM。Cathepsin K inhibitor3 具有良好的药代动力学特征，可用于骨关节炎 (OA) 疾病的研究。
T64159	Cathepsin K inhibitor 2
	Cathepsin K inhibitor 2 是一种 cathepsin K 的有效抑制剂。其中 Cathepsin K (Cat K) 是一种半胱氨酸蛋白酶，在 CTSK 基因调控下表达，与骨质疏松症密切相关，能够水解胶原蛋白。Cathepsin K inhibitor 2 对骨关节炎表现出研究潜力。
T16394	ONO-5334	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	ONO-5334 is an effective and selective cathepsin K inhibitor (Ki: 0.10 nM, 0.049 nM, and 0.85 nM for human, rabbit, and rat cathepsin K, respectively). ONO-5334 has the potential for the study of osteoporosis.
T6035	Odanacatib 奥达卡替,奥当卡替,MK-0822	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Odanacatib 是组织蛋白酶K（人/兔）的选择性抑制剂，IC50分别为0.2 nM 和 1 nM。
T16089	MK-0674	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	MK-0674 是一种可口服且具有选择性和高效性的 cathepsin K 抑制剂（IC50：0.4 nM），抑制 Cat B、Cat F、Cat L 和 Cat S，可用于和代谢相关的疾病。
T6015	Cathepsin Inhibitor 1	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Cathepsin inhibitor 1 是Cathepsin 的选择性抑制剂，能够抑制CatL(pIC50:7.9)、CatL2(pIC50:6.7)、CatS(pIC50:6.0)、CatK(pIC50:5.5)和CatB(pIC50:5.2)。
T21616	L-006235 L 006235	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	L-006235 是一种口服有活性的、可逆的cathepsin K 选择性抑制剂，在骨吸收试验中的IC50值为 5 nM。它能够抑制胶原蛋白降解，并较少骨质流失。
T7451	2-Cyanopyrimidine 2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	2-Cyanopyrimidine (m-Hydroxyphenylpropionic acid) 是半胱氨酸蛋白酶组织蛋白酶 K (cysteine protease cathepsin K) 的非选择性抑制剂(IC50:170 nM)。它能够用于骨质疏松症的研究。
T1850	Balicatib AAE581,巴利卡替	Cysteine Protease	Proteases/Proteasome
	Balicatib (AAE581) 是组织蛋白酶K 抑制剂，其对组织蛋白酶K 的抑制作用是组织蛋白酶B、L 和S 的抑制性的10到100倍。
T6432	Calpeptin	Apoptosis; Cysteine Protease; Proteasome	Apoptosis; Proteases/Proteasome; Ubiquitination
	Calpeptin 是一种具有细胞穿透性的calpain 抑制剂，也是cathepsin K 抑制剂，其对人血小板 Calpain I 的ID50值为40 nM。
T16092	L-873724	Others	Others
	L-873724 inhibits bone resorption. L-873724 is an effective, selective, and reversible non-basic cathepsin K inhibitor (IC50s: 0.2, 178, 264, and 5239 nM for cathepsin K, cathepsin S, cathepsin L, cathepsin B, respectively). L-873724 also shows an IC50 of
T24564	NVP-ABJ688 ABJ-688,ABJ 688,ABJ688
	NVP-ABJ688 is the cysteine protease cathepsin K inhibitor.
T71603	MV061194
	MV061194 is a potent and selective cathepsin K (Cat K) inhibitor.
T60838	Gü2602
	Gü2602 可抑制组织蛋白酶 K 酶原的自催化激活，它是组织蛋白酶 K (CatK) 的可逆抑制剂，其对成熟 CatK (mCatK) 的 Ki 值为 0.013 nM。
T40463	Relacatib SB-462795
	Relacatib (SB-462795) is a novel, potent, and orally active inhibitor of human cathepsins K, L, and V. It exhibits high affinity for these enzymes, with Ki values of 41 pM, 68 pM, and 53 pM, respectively. Moreover, Relacatib effectively inhibits endogenous cathepsin K in situ in human osteoclasts, as well as human osteoclast-mediated bone resorption, with IC 50 values of 45 nM and 70 nM, respectively. Additionally, in vitro studies demonstrate Relacatib's inhibitory effect on bone resorption in ...
T74154	ABP 25
	ABP 25为专门针对cathepsin K成像的活性探针，展现出高效能及优异选择性。
T80092	Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride
	Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride 是一种荧光底物，专门针对胰蛋白酶和组织蛋白酶 K。该化合物常用于定量分析这两种酶的活性水平。
T61413	Gü1303
	Gü1303 is a highly potent and reversible inhibitor of Cathepsin K (CatK), with a Ki value of 0.91 nM for mature CatK (mCatK). This compound effectively suppresses the autocatalytic activation of the CatK zymogen [1].
T62494	Cathepsin C-IN-5
	CathepsinC-IN-5 (compound SF38) 为一高效、选择性、口服活性的组织蛋白酶 C (Cat C) 抑制剂，其针对Cat C、Cat L、Cat S、Cat B、Cat K 的IC50s 分别为 59.9 nM、4.26 µM、>5 µM、>5 µM、>5 µM。该化合物能够抑制骨髓和血液中的Cat C活性，降低中性粒细胞丝氨酸蛋白酶（NSP）的激活，并展现抗炎活性。
T78037	Hepcidin-1 (mouse) TFA
	Hepcidin-1 (mouse) TFA是调控铁代谢平衡的肽类激素。该化合物通过提高TRAP、组织蛋白酶K及MMP-9的mRNA水平并促进TRAP-5b蛋白的分泌，同时降低FPN1蛋白表达，导致细胞内铁含量上升。此外，Hepcidin-1 (mouse) TFA还有助于破骨细胞的分化。
T11864	Iptacopan LNP023	Others	Others
	Iptacopan (LNP023) 是一种与factor B 亲和力较高的抑制剂。
T80108	Hepcidin-1 (mouse)
	Hepcidin-1 (mouse) 是调控铁平衡的内源性多肽激素，通过上调TRAP、组织蛋白酶K和MMP-9的mRNA水平及增强TRAP-5b蛋白的分泌作用。此外，Hepcidin-1 (mouse) 降低FPN1蛋白水平并提升细胞内铁含量，且促进破骨细胞的分化。

化合物

Cat.No: TP1015

Synonym: VIVIT peptide

Target: Others

Cathepsin K inhibitor 3

Cat.No: T72296

Cathepsin K inhibitor 2

Cat.No: T64159

Cat.No: T16394

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T6035

Synonym: 奥达卡替,奥当卡替,MK-0822

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T16089

Target: Cysteine Protease

Cathepsin Inhibitor 1

Cat.No: T6015

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T21616

Synonym: L 006235

Target: Cysteine Protease

2-Cyanopyrimidine

Cat.No: T7451

Synonym: 2-氰基嘧啶,2-cyano-Pyrimidine

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T1850

Synonym: AAE581,巴利卡替

Target: Cysteine Protease

Cat.No: T6432

Target: Apoptosis, Cysteine Protease, Proteasome

Cat.No: T16092

Target: Others

Cat.No: T24564

Synonym: ABJ-688,ABJ 688,ABJ688

Cat.No: T71603

Cat.No: T60838

Cat.No: T40463

Synonym: SB-462795

Cat.No: T74154

Z-Gly-Pro-Arg-AMC hydrochloride

Cat.No: T80092

Cat.No: T61413

Cathepsin C-IN-5

Cat.No: T62494

Hepcidin-1 (mouse) TFA

Cat.No: T78037

Cat.No: T11864

Synonym: LNP023

Target: Others

Hepcidin-1 (mouse)

Cat.No: T80108

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