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Search Results for " tdo "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T61202	TDO-IN-1	Others	Others
	TDO-IN-1 是一种具有口服活性、有效性和选择性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO)抑制剂，对吲哚胺-2,3-双加氧酶具有抑制作用。TDO-IN-1 具有抗肿瘤活性，能够通过逆转肿瘤组织的局部免疫耐受来发挥作用。
T11623	IDO/TDO-IN-1	Others	Others
	IDO/TDO-IN-1 is an orally active dual indoleamine-2,3-dioxygenase (IDO) and tryptophan 2,3-dioxygenase (TDO) inhibitor (IC50s: 9.7 and 47 nM).
T11626	IACS-8968 IDO/TDO Inhibitor	IDO	Metabolism
	IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
T11627	IACS-8968 R-enantiomer IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)	IDO	Metabolism
	IACS-8968 R-enantiomer is the R-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
T11628	IACS-8968 S-enantiomer IDO/TDO Inhibitor (S-enantiomer)	IDO	Metabolism
	IACS-8968 S-enantiomer is the S-enantiomer of IACS-8968. IACS-8968 is a dual IDO and TDO inhibitor (pIC50s: 6.43 for IDO and <5 for TDO).
T60318	IDO1/TDO-IN-4
	IDO1/TDO-IN-4 显示出对 IDO1 (IC50 = 3.53 μM) 和 TDO (IC50 = 1.15 μM) 的有效抑制作用，并且具有可接受的安全性和药代动力学特性。IDO1/TDO-IN-4 可与 IDO1 形成氢键，与 TDO 产生 π-π 堆积相互作用。 IDO1/TDO-IN-4 可用于抑郁症以及炎症引起的抑郁症的研究。
T78795	IDO1/TDO-IN-6	Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)	Metabolism
	IDO1/TDO-IN-6（compound 11）为IDO1/TDO双重抑制剂，其IC50值分别为2.25 μM和2.89 μM。在抑制IDO1和TDO方面，其Ki值分别为1.9 μM和3.1 μM。IDO1/TDO-IN-6适用于癌症与免疫学领域的研究。
T61140	IDO1/TDO-IN-3
	IDO1/TDO-IN-3 is a powerful inhibitor targeting IDO1 and TDO enzymes. It displays noteworthy effectiveness against IDO1 (IC50: 0.005 μM) and TDO (IC50: 0.004 μM). Additionally, IDO1/TDO-IN-3 demonstrates considerable in vivo anti-tumor properties while exhibiting no apparent toxicity [1].
T60499	IDO1/TDO-IN-2
	IDO1/TDO-IN-2 (Compound 1) 是有效的IDO1/TDO 双重抑制剂，IC50s 分别为 0.1 和 0.07 μM，具有癌症研究的潜力。
T61385	IDO1/TDO-IN-1
	IDO1/TDO-IN-1 (30) is a highly effective inhibitor that targets both IDO1 and TDO enzymes with uncompetitive (Ki = 0.23 μM) and competitive (Ki = 0.73 μM) mechanisms, respectively. This compound, IDO1/TDO-IN-1 (30), exhibits a significant capacity to induce cell apoptosis via the potential mitochondria-mediated Bcl-2/Bax pathway [1].
T4410	LM10	Others	Others
	LM10 是有效的色氨酸 2,3-双加氧酶的抑制剂。色氨酸 2,3-双加氧酶是一种无关的肝酶，它可通过犬尿氨酸途径降解色氨酸。它对研究癌症疾病具有潜在的研究价值。
T63600	EtDO-P4
	EtDO-P4 是纳摩尔级的鞘糖脂 (GSL) 合成抑制剂。EtDO-P4 对 EGFR 诱导的 ERK 通路和各种受体酪氨酸激酶 (RTK) 的激活具有抑制作用。EtDO-P4 能够用于研究多种类型肿瘤，如伯基特淋巴瘤。
T22251	680C91	Others	Others
	680C91 是一种具有口服活性的色氨酸 2,3-双加氧酶 (TDO) 选择性抑制剂(Ki:51 nM)。它可用于研究肿瘤免疫及阿尔茨海默症。其中TDO 是色氨酸分解代谢的关键酶。
T71954	MMG-0358
	MMG-0358 is a novel potent IDO1 inhibitor, showing low cytotoxicity and higher selectivity for IDO1 over TDO enzyme.
T74536	IDO/Tubulin-IN-2
	IDO/Tubulin-IN-2 (HT2) 是一种对TDO和微管蛋白 (tubulin)展现出高效抑制作用的化合物。该抑制剂对多种癌细胞系（包括U87、HepG2、A549、HCT-116和LO2）均表现出强抗肿瘤活性，其半抑制浓度（IC50）分别为0.43、0.036、0.041、0.095和1.04 μM，有效提升了抗肿瘤效果。
T72056	KYN-101
	KYN-101是一种高效、选择性的芳香烃受体(AHR)合成拮抗剂,在人HepG2 DRE 荧光素酶报告基因检测中IC50为22 nM,在小鼠Hepa1 Cyp-luc 检测中IC50为23 nM。KYN-101逆转IDO/TDO 介导的肿瘤进展,提高PD-1阻断B16 IDO 荷瘤小鼠和表达内源性高水平IDO 的CT26结直肠癌模型的疗效。

化合物

Cat.No: T61202

Target: Others

Cat.No: T11623

Target: Others

Cat.No: T11626

Synonym: IDO/TDO Inhibitor

Target: IDO

IACS-8968 R-enantiomer

Cat.No: T11627

Synonym: IDO/TDO Inhibitor (R-enantiomer)

Target: IDO

IACS-8968 S-enantiomer

Cat.No: T11628

Synonym: IDO/TDO Inhibitor (S-enantiomer)

Target: IDO

IDO1/TDO-IN-4

Cat.No: T60318

IDO1/TDO-IN-6

Cat.No: T78795

Target: Indoleamine 2,3-Dioxygenase (IDO)

IDO1/TDO-IN-3

Cat.No: T61140

IDO1/TDO-IN-2

Cat.No: T60499

IDO1/TDO-IN-1

Cat.No: T61385

Cat.No: T4410

Target: Others

Cat.No: T63600

Cat.No: T22251

Target: Others

Cat.No: T71954

IDO/Tubulin-IN-2

Cat.No: T74536

Cat.No: T72056

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