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Search Results for " sirt2-in-1 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12920	Sirt2-IN-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt2-IN-1 是 sirtuin 2 的抑制剂 (IC50 = 163 nM)。
T82168	HSP70/SIRT2-IN-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	HSP70/SIRT2-IN-1 (Compounds 2a)作为SIRT2与HSP70的双重抑制剂，展示了抗肿瘤活性，其IC50值为17.3±2.0 μM。
T5618	AK-1	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	AK-1是一种特异性有效和细胞可渗透的SIRT2抑制剂，其IC50值为 12.5 μM。它可防止阿尔茨海默病模型中的海马神经退行性变并诱导结肠癌细胞中的细胞周期停滞。
T4328	OSS_128167 SIRT6-IN-1	HBV; Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology
	OSS_128167 (SIRT6-IN-1) 是一种选择性沉默调节蛋白 6 (SIRT6) 抑制剂，对 SIRT6，SIRT1 和 SIRT2 的 IC50分别为 89 μM，1578 μM 和 751 μM。它具有抗 HBV、抗癌、抗炎和抗病毒活性，可抑制 HBV 的转录和复制。
T74937	Sirt2-IN-7
	Sirt2-IN-7 (compound 22) 是SIRT2的选择性抑制剂。Sirt2-IN-7 抑制SIRT2，其IC50值和Ki 值分别为 178.2 nM 和 154.3 nM。Sirt2-IN-7 可用癌症的研究。
T79565	Sirt1/2-IN-4	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt1/2-IN-4（compound PS3）为SIRT1/2/3抑制剂，其IC50分别为1.2 μM (SIRT1)、1.9 μM (SIRT2) 和2.0 μM (SIRT3)。该化合物能完全阻制p53脱乙酰化作用，显示出潜在的抗癌活性。
T62240	Sirt1/2-IN-1
	Sirt1/2-IN-1 (Compound 7) 是一种 SIRT1 和 SIRT2 的抑制剂，能够作用于 SIRT1 (IC50: 1.81 μg/mL)、SIRT2 (IC50: 2.10 μg/mL) 和 SIRT3 (IC50: 20.5 μg/mL)，并具有α-微管蛋白的超乙酰化活性 (IC50: 32.05 μg/mL)。Sirt1/2-IN-1 表现出显著的抗癌作用。
T74894	SIRT1/2/3-IN-1
	SIRT1/2/3-IN-1 (compound 10) 为高效、选择性并具细胞渗透性的 SIRT1/2/3 抑制剂，其对 SIRT1、SIRT2 和 SIRT3 的 IC50 值分别为 0.54、0.253、0.72 μM，适用于癌症研究。
T82167	HSP70/SIRT2-IN-2	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	HSP70/SIRT2-IN-2（Compounds 1a）为针对SIRT2与HSP70的双重抑制剂，其IC50值为45.1±5.0 μM，展现了抗肿瘤活性。
T60257	SIRT-IN-3
	SIRT-IN-3 是一种有效的SIRT 抑制剂，对 SIRT1 的IC50为 17 μM。SIRT-IN-3 对 SIRT1 的选择性分别是 SIRT-2 和 SIRT3 的 4 倍和 14 倍，其对 SIRT2的IC50为74 μM；对SIRT3的IC50为235 μM。
T81725	Mz325	HDAC	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Mz325为HDAC与Sirt2的双重抑制剂，针对Sirt2展现9.7 μM的IC50，其在癌症和神经退行性疾病的发病机制中扮演关键角色。
T79563	Sirt1/2-IN-2	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55)是一种针对SIRT1/2的双重抑制剂，具有分别针对SIRT1和SIRT2的IC50值为1.8 μM和2.4 μM。该化合物能有效阻止p53的脱乙酰化作用，并提高p53及α-微管蛋白的乙酰化水平。此外，Sirt1/2-IN-2能诱导细胞凋亡，并展示出对人白血病细胞系的抗增殖效果。
T79564	Sirt1/2-IN-3	Sirtuin	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) 作为SIRT1/2的双重抑制剂，其对SIRT1和SIRT2的IC50值分别为1.4 μM 和 2.0 μM。该化合物能够有效抑制p53脱乙酰化，并提升p53与α-微管蛋白的乙酰化水平。Sirt1/2-IN-3还能诱导细胞凋亡，并展现对人白血病细胞系的抗增殖效果。
T72188	Nicotinamide Hydrochloride Niacinamide Hydrochloride,Nicotinic acid amide Hydrochloride,Niacinamide Hydrochloride ; Nicotinic acid amide Hydrochloride
	Nicotinamide Hydrochloride 是维生素 B3 或烟酸的一种形式，可抑制SIRT2的体外活性，其EC50值为 2 μM。 Nicotinamide Hydrochloride 可抑制 90% 的黑色素瘤细胞数量，并增加细胞内 NAD+、ATP、ROS 水平。Nicotinamide Hydrochloride 抑制黑色素瘤小鼠的肿瘤生长并提高生存率，可用于黑色素瘤等皮肤癌相关的研究。

化合物

Cat.No: T12920

Target: Sirtuin

HSP70/SIRT2-IN-1

Cat.No: T82168

Target: Sirtuin

Cat.No: T5618

Target: Sirtuin

Cat.No: T4328

Synonym: SIRT6-IN-1

Target: HBV, Sirtuin

Cat.No: T74937

Cat.No: T79565

Target: Sirtuin

Cat.No: T62240

SIRT1/2/3-IN-1

Cat.No: T74894

HSP70/SIRT2-IN-2

Cat.No: T82167

Target: HSP

Cat.No: T60257

Cat.No: T81725

Target: HDAC

Cat.No: T79563

Target: Sirtuin

Cat.No: T79564

Target: Sirtuin

Nicotinamide Hydrochloride

Cat.No: T72188

Synonym: Niacinamide Hydrochloride,Nicotinic acid amide Hydrochloride,Niacinamide Hydrochloride ; Nicotinic acid amide Hydrochloride

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