7
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T3209 |
AMG-337
AMG337 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
AMG-337 是有效的、ATP 竞争性的、高度选择性的MET 激酶抑制剂,IC50 < 5 nM。 | |||
T8317 |
5'-Fluoroindirubinoxime
5'-FIO |
FLT | Angiogenesis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
5'-Fluoroindirubinoxime (5'-FIO) 是一种 Indirubin 的衍生物,是一种 FLT3 的抑制剂(IC50:15 nM)。 | |||
T8825 |
Capmatinib 2HCl.H2O
INCB28060 2HCl.H2O,INC-280 2HCl.H2O,NVP-INC280 2HCl.H2O |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib 2HCl.H2O (NVP-INC280 2HCl.H2O) 是一种具有潜在抗肿瘤活性的原癌基因 c-Met (HGFR) 的口服生物可利用抑制剂。 | |||
T8416 |
Capmatinib xHCl
INCB28060,Capmatinib hydrochloride(free base),INC280 |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib xHCl (INCB28060) 是一种有效的、口服活性的、选择性的和 ATP 竞争性 c-Met 激酶抑制剂,有效地阻断体外激酶活性 (IC50 = 0.13 nM) 以及在细胞中的组成型或 HGF 刺激活性(IC50 值范围从 0.3 到1.1纳米)。 | |||
T1963 |
Capmatinib
NVP-INC280,INC-280,卡马替尼,INCB28060 |
Apoptosis; c-Met/HGFR | Apoptosis; Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib (INCB28060) 是一种具有口服活性的,选择性的,ATP 竞争性的c-Met 激酶抑制剂,IC50值为0.13 nM。它有效抑制 c-Met 依赖性肿瘤细胞的增殖和迁移,可诱导细胞凋亡,有抗肿瘤活性。 | |||
T4260 |
Capmatinib 2HCl
INC-280 2HCl,INCB28060盐酸盐,INCB28060 2HCl |
c-Met/HGFR | Tyrosine Kinase/Adaptors |
Capmatinib 2HCl (INC-280 2HCl) 是一种新型的 ATP 竞争性 c-MET 激酶抑制剂,IC50 为 0.13 nM。它具有皮摩尔酶效,对 c-MET 具有高度特异性,选择性超过 10, 000 倍一大组人类激酶。该抑制剂在 c-MET 依赖性肿瘤细胞系中有效阻断 c-MET 磷酸化和其关键下游效应子的激活。因此,它在体外有效抑制 c-MET 依赖性肿瘤细胞增殖和迁移,并有效诱导细胞凋亡。 | |||
T9078 |
LY3405105
1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
LY3405105 (1-Piperidinecarboxylic acid, 4-[[5-methyl-3-(1-methylethyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7-yl]amino]-, 1-[(2E)-4-(dimethylamino)-1-oxo-2-buten-1-yl]-3-pyrrolidinyl ester) 是一种新型 CDK7 抑制剂。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
---|---|---|---|
T8296 |
5,7,4'-Trimethoxyflavone
5,7,4'-三甲氧基黄酮,芹菜素三甲醚,4',5,7-三甲氧基黄酮,4',5,7-Trimethoxyflavone |
Apoptosis; PARP; Caspase | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; Proteases/Proteasome |
5,7,4'-Trimethoxyflavone (4',5,7-Trimethoxyflavone) 是从泰国著名的药用植物 Kaempferia parviflora 中分离出来的一种天然产物。它以浓度依赖性方式显著有效抑制 SNU-16 人胃癌细胞的增殖,诱导细胞凋亡。 |