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Search Results for " sars-cov-in-3 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T12839	SARS-CoV-IN-3	Others	Others
	SARS-CoV-IN-3 is an effective SARS-CoV replication inhibitor.
T60538	SARS-CoV-2-IN-14 3',5-Dichlorosalicylanilide	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-14 是一种有效的、可口服的 SARS-CoV-2 抑制剂（IC50 ：0.39 μM），是一种氯硝柳胺类似物。SARS-CoV-2-IN-14在人血浆和肝 S9 酶测定中比氯硝柳胺稳定性更强。SARS-CoV-2-IN-14以口服的方式给药可以提高其生物利用度和半衰期。
T63679	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3
	SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3 是 SARS CoV-2 3CLpro 抑制剂，表现出抗病毒（antiviral）、抗细菌（antibacterial）、抗真菌（antifungal）效果。
T78725	SARS-CoV-2 nsp14-IN-3	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2 nsp14-IN-3 (4975)为一种针对SARS-CoV-2 Nsp14 N7-甲基转移酶的抑制剂，具有IC50值为7 μM。
T62375	SARS-CoV-2 nsp13-IN-3
	SARS-CoV-2 nsp13-IN-3 (Compound C3) 是一种 SARS-CoV-2 非结构蛋白 13（nsp13）小分子抑制剂，能够作用于 nsp13 ssDNA+ATPase (IC50: 32 μM)。
T60095	CCF0058981	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	CCF0058981 (CCF981) 是3-氯苯基类似物，是一种非共价 SARS-CoV-2 3CLpro(SC2)抑制剂，IC50为 68 nM。CCF0058981 抑制 SC1 (SARS-CoV-1 3CLpro)，IC50为 19 nM。CCF0058981 具有抗病毒功效，具有用于 COVID-19 研究的潜力。
T8498	EIDD-1931 Beta-d-N4-hydroxycytidine	Virus Protease; HCV Protease; SARS-CoV; Topoisomerase	DNA Damage/DNA Repair; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	EIDD-1931 (Beta-d-N4-hydroxycytidine) 是一种核苷类抗病毒试剂，可抑制丙型肝炎病毒、基孔肯亚病毒和委内瑞拉马脑炎病毒的复制活性。
T63694	SARS-CoV-2-IN-33
	SARS-CoV-2-IN-33 是 COVID-19 抑制剂。ARS-CoV-2-IN-3 对 COVID-19 主要蛋白酶 (Mpro) (PDB ID：6LU7) 表现出较好的结合亲和力 (-8.0 Kcal/mole)。SARS-CoV-2-IN-33 对癌细胞表现出较好的抗增殖效果。SSARS-CoV-2-IN-33 能够用于研究癌症和 COVID-19。
T60686	SARS-CoV-2 Mpro-IN-1
	SARS-CoV-2 Mpro-IN-1 (化合物 16b-3) 是SARS-CoV-2主要蛋白酶 (Mpro) 的选择性不可逆抑制剂（IC50 = 116 nM）。
T81209	SARS-CoV-2-IN-62	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-62 (Compound R3b) 为SARS-CoV-2复制抑制剂，细胞毒性较低。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中，其抑制病毒复制的EC50值分别为2.97 μM与3.82 μM。
T81206	SARS-CoV-2-IN-65	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-65（compound 2f（81））是一种具有口服活性的有效可逆SARS-CoV-2进入抑制剂。它通过抑制Calu-3细胞中RBD:ACE2的相互作用和TMPRSS2的活性，阻断了假病毒通过ACE2依赖性途径的进入。
T79245	SARS-CoV-2-IN-45	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-45（Compound 8p）是SARS-CoV-2的有效抑制剂，能够在Calu-3细胞中抑制病毒复制，其EC50值为0.5 μM，同时没有显著的细胞毒性。
T72451	SARS-CoV-2 Mpro-IN-6
	SARS-CoV-2 Mpro-IN-6为共价、不可逆及选择性抑制剂，主要针对SARS-CoV-2 Mpro，IC50值为0.18 μM。该化合物对人组织蛋白酶B、F、K、L以及半胱天冬酶3无抑制作用。
T62829	SARS-CoV-2 nsp14-IN-1
	SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 (Compound 3) 是一种典型的 SARS-CoV-2Nsp14 Mtase 双底物抑制剂 (IC50: 0.061 μM)。SARS-CoV-2 nsp14-IN-1 对人类甲基转移酶表现出良好的选择性，可拮抗 10 种人甲基转移酶（如组蛋白赖氨酸、蛋白精氨酸、DNA 和 RNA 等）。
T79244	SARS-CoV-2-IN-44	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-44为SARS-CoV-2的抑制剂，其EC50为0.6 μM，能有效抑制病毒复制。该化合物在Calu-3细胞中未观察到明显细胞毒性，适用于抗病毒研究。
T81208	SARS-CoV-2-IN-63	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-63（Compound R3e）是一种针对SARS-CoV-2病毒复制的抑制剂，具备较低的细胞毒性。在Vero E6细胞和Calu-3细胞中对SARS-CoV-2的抑制作用表现出EC50值分别为1.99 μM与1.92 μM。
T38174	Mpro inhibitor N3 hemihydrate
	Mpro inhibitor N3 hemihydrate is a potent inhibitor of SARS-CoV-2 Mpro with an EC50 of 16.77 μM for SARS-CoV-2. Mpro inhibitor N3 hemihydrate specifically inhibits Mpro from multiple coronaviruses, including SARS-CoV and MERS-CoV. Mpro inhibitor N3 hemihydrate displays inhibition against HCoV-229E, FIPV, and MHV-A59 with individual IC50 of 4.0 μM, 8.8 μM, and 2.7 μM, respectively[1][2]. Mpro inhibitor N3 hemihydrate (0-0.64 μM) is able to penetrate cells to inhibit the replication of IBV viruses...
T73964	Hydroxychloroquine Impurity F
	Hydroxychloroquine Impurity F为Hydroxychloroquine的一种杂质，后者为合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9（TLR7/9）信号传导，并有效抑制SARS-CoV-2感染。
T63760	3CPLro-IN-2
	3CPLro-IN-2 是有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 1.55 μM, Ki: 6.09 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是病毒复制中不可或缺的蛋白质，是有潜力的对抗 COVID-19 的药物靶点。
T69035	Camostat free base
	Camostat, also known as FOY 305, is a serine protease inhibitor. Camostat is used in the treatment of some forms of cancer and is also effective against some viral infections, as well as inhibiting fibrosis in liver or kidney disease or pancreatitis. It is an inhibitor of the enzyme transmembrane protease, serine 2 (TMPRSS2). Inhibition of TMPRSS2 partially blocked infection by SARS-CoV and Human coronavirus NL63 in HeLa cell cultures. In vitro study showed that camostat significantly reduces...
T73963	Hydroxychloroquine Impurity E
	Hydroxychloroquine Impurity E, Hydroxychloroquine的一种杂质，属于合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9 (TLR7/9) 信号传递，且对抗SARS-CoV-2感染有效。
T62479	3CPLro-IN-1
	3CPLro-IN-1 (compound A17) 是一种有效的、口服具有活力的 SARS-CoV-2 3CLpro 抑制剂 (IC50: 5.65 μM)。3-糜蛋白酶样半胱氨酸蛋白酶 (3CLpro) 是一种病毒复制中不可或缺的蛋白质，是一种有吸引力的、对抗 COVID-19 的药物靶点。
T73973	Imatinib Impurity E
	Imatinib Impurity E 是 Imatinib 的杂质。Imatinib 是一种口服生物可用的酪氨酸激酶抑制剂，可选择性抑制 BCR/ABL，v-Abl，PDGFR，c-kit 激酶活性。Imatinib (STI571) 靠近 ATP 结合位点结合，将其锁定在封闭或自我抑制的构象中，因此半竞争性抑制蛋白质的酶活性。Imatinib 还抑制 SARS-CoV 和MERS-CoV。
T82254	GSK-LSD1	Histone Demethylase	Chromatin/Epigenetic
	GSK-LSD1是一种LSD1抑制剂，能够降低肥胖小鼠模型的摄食量和体重，同时提升胰岛素敏感性与血糖控制。此外，GSK-LSD1对NAFLD也有改善作用，并能抑制COVID-19患者PBMC中SARS-CoV-2诱导的细胞因子释放。GSK-LSD1对抑制癌症的生长与转移也显示出潜在效果。
T74583	Desmethylazelastine
	Desmethylazelastine是Azelastine经由细胞色素P450酶系统的氧化代谢形成的主要活性代谢物，具有97%的蛋白结合率和54小时的消除半衰期。Azelastine作为一种口服活性的组胺H1受体拮抗剂，特点是选择性高和亲和力强。它主要用于治疗过敏性鼻炎、哮喘、糖尿病高脂血症以及用于SARS-CoV-2的研究。
T7911	Arbidol
	Umifenovir 是一种有效的口服活性广谱抗病毒药物，对许多包膜病毒和非包膜病毒具有活性。Umifenovir 既能抑制病毒繁殖又能调节炎性细胞因子的表达，可用作抗流感病毒剂 (anti-influenza virus)，并具有抗炎活性。Umifenovir 有效抑制病毒与宿主细胞的融合。 Umifenovir 是体外有效的 SARS-CoV-2的抑制剂。
T38297	Ribavirin-13C5 Ribavirin-13C5
	Ribavirin-13C5is intended for use as an internal standard for the quantification of ribavirin by GC- or LC-MS. Ribavirin is an antiviral guanosine nucleoside analog.1,2Upon entry into cells, ribavirin is metabolized to an active triphosphate form that induces viral RNA chain termination and inhibits viral polymerases. It reduces replication in a panel of seven RNA and four DNA viruses in Vero cells (EC50s = 2-95 μg/ml).3Ribavirin also reduces replication of severe acute respiratory syndrome coro...

化合物

SARS-CoV-IN-3

Cat.No: T12839

Target: Others

SARS-CoV-2-IN-14

Cat.No: T60538

Synonym: 3',5-Dichlorosalicylanilide

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2 3CLpro-IN-3

Cat.No: T63679

SARS-CoV-2 nsp14-IN-3

Cat.No: T78725

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2 nsp13-IN-3

Cat.No: T62375

Cat.No: T60095

Target: SARS-CoV

Cat.No: T8498

Synonym: Beta-d-N4-hydroxycytidine

Target: Virus Protease, HCV Protease, SARS-CoV, Topoisomerase

SARS-CoV-2-IN-33

Cat.No: T63694

SARS-CoV-2 Mpro-IN-1

Cat.No: T60686

SARS-CoV-2-IN-62

Cat.No: T81209

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2-IN-65

Cat.No: T81206

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2-IN-45

Cat.No: T79245

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2 Mpro-IN-6

Cat.No: T72451

SARS-CoV-2 nsp14-IN-1

Cat.No: T62829

SARS-CoV-2-IN-44

Cat.No: T79244

Target: SARS-CoV

SARS-CoV-2-IN-63

Cat.No: T81208

Target: SARS-CoV

Mpro inhibitor N3 hemihydrate

Cat.No: T38174

Hydroxychloroquine Impurity F

Cat.No: T73964

Cat.No: T63760

Camostat free base

Cat.No: T69035

Hydroxychloroquine Impurity E

Cat.No: T73963

Cat.No: T62479

Imatinib Impurity E

Cat.No: T73973

Cat.No: T82254

Target: Histone Demethylase

Desmethylazelastine

Cat.No: T74583

Cat.No: T7911

Cat.No: T38297

Synonym: Ribavirin-13C5

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