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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T38942	SARS-CoV-2-IN-9
	SARS-CoV-2-IN-9 is an inhibitor binding to subsites S1 and S2 in SARS-CoV-2 main protease.
T79455	SARS-CoV-2 Mpro-IN-9	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2 Mpro-IN-9 (compound c7) 是非肽类、非共价型SARS-CoV-2 Mpro抑制剂，IC50值为0.085 μM，展现出改进的物化特性和药物代谢及药动学 (DMPK) 性质。在Vero E6 细胞中，对SARS-CoV-2感染显示抑制效果，EC50为1.10 μM，同时具备低细胞毒性（CC50>50 μM）。
T9287	Hydroxychloroquine 2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol,羟氯喹	SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy	Autophagy; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Hydroxychloroquine (2-[[4-[(7-Chloroquinolin-4-yl)amino]pentyl](ethyl)amino]ethanol) 是一种合成抗疟疾剂，有效抑制SARS-CoV-2感染，也抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导。
T0951	Hydroxychloroquine sulfate Acidum iopanoicum,硫酸羟基氯喹,硫酸羟氯喹,HCQ sulfate	DNA; SARS-CoV; TLR; Parasite; Autophagy	Autophagy; DNA Damage/DNA Repair; Immunology/Inflammation; Microbiology/Virology
	Hydroxychloroquine sulfate (Acidum iopanoicum) 抑制疟原虫血红素聚合酶。它还可抑制 Toll 样受体 7/9 信号传导和 SARS-CoV-2 感染。
T81207	SARS-CoV-2-IN-64	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-64（compound 9）为鹅去氧胆酸衍生物，对SARS-CoV-2刺突糖蛋白具有显著抑制作用。
T73964	Hydroxychloroquine Impurity F
	Hydroxychloroquine Impurity F为Hydroxychloroquine的一种杂质，后者为合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9（TLR7/9）信号传导，并有效抑制SARS-CoV-2感染。
T73963	Hydroxychloroquine Impurity E
	Hydroxychloroquine Impurity E, Hydroxychloroquine的一种杂质，属于合成抗疟疾剂，能抑制Toll样受体7/9 (TLR7/9) 信号传递，且对抗SARS-CoV-2感染有效。
T79414	SARS-CoV-2-IN-60	SARS-CoV	Microbiology/Virology
	SARS-CoV-2-IN-60（compound 5a）是SARS-CoV-2 nsp16-nsp10甲基转移酶的竞争性及不可逆抑制剂，与SAM结构相竞争，具有特异性地结合于nsp16的SAM结合位点旁的新发现口袋。其IC50值为9 μM，Ki值为26 μM，显示出针对泛冠状病毒的治疗潜力。