Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T62783 |
RIPK2-IN-1
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RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM),也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。 | |||
T5401 |
GSK2983559 active metabolite
GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1 |
RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。 | |||
T79352 |
RIPK2/3-IN-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2和RIPK3 kinases的高效抑制剂,其对RIPK2和RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中,RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果,IC50值为14±4 nM[sup][1]。 | |||
T63544 |
RIPK3-IN-1
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Apoptosis; c-Met/HGFR; RIP kinase | Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors |
RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂(IC50为 9.1 nM),抑制 c-Met 激酶、RIPK1 和 RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。 | |||
T79600 |
Zharp2-1
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂,抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录,缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状,可用于研究炎症性肠病 (IBD)。 | |||
T78597 |
RIPK2-IN-3
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RIP kinase | Apoptosis; NF-κB |
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 为RIPK2抑制剂,具有针对重组截短型RIPK2的抑制活性,IC50值为6.39 µM,适用于炎症与癌症相关研究。 | |||
T72658 |
cRIPGBM chloride
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cRIPGBM chloride是一种口服有效的促凋亡衍生物,针对多形性胶质母细胞瘤(GBM)中的癌症干细胞(CSC)。该化合物通过靶向受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2),诱导caspase 1依赖的细胞凋亡,抑制RIPK2/TAK1的活性,增加RIPK2/caspase 1复合物的形成,表现出强大的体内抗肿瘤效果。 | |||
T74572 |
RIPK2-IN-2
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RIPK2-IN-2 (example 25) 是RIP2 激酶PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号,调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。 | |||
T19250 |
cRIPGBM
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TNF | Apoptosis |
cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物。cRIPGBM 通过与受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2)结合,从而选择性诱导 GBM 肿瘤干细胞凋亡,对 GBM-1 细胞的EC50值为 68 nM。 |