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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T62783 RIPK2-IN-1

RIPK2-IN-1 (compound 18f) 是一种 RIPK2 的有效抑制剂 (IC50: 51 nM),也能够抑制 ALK2 (IC50: 5 nM)。RIPK2-IN-1 在细胞试验中对 RIPK2/NOD2 的 IC50 为 390 nM。
T5401 GSK2983559 active metabolite

GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1

RIP kinase Apoptosis; NF-κB
GSK2983559 active metabolite (RIPK2-IN-1) 是一种受体相互作用蛋白-2 激酶抑制剂。
T79352 RIPK2/3-IN-1

RIP kinase Apoptosis; NF-κB
RIPK2/3-IN-1 是一款RIPK2RIPK3 kinases的高效抑制剂,其对RIPK2RIPK3的IC50值分别为3 nM和117 nM。在C14-TriLAN-Gly/NOD1 THP-1细胞的NF-κB报告实验中,RIPK2/3-IN-1表现出对RIPK2的有效抑制效果,IC50值为14±4 nM[sup][1]。
T63544 RIPK3-IN-1

Apoptosis; c-Met/HGFR; RIP kinase Apoptosis; NF-κB; Tyrosine Kinase/Adaptors
RIPK3-IN-1 是一种具有选择性和高效性的 RIPK3 抑制剂(IC50为 9.1 nM),抑制 c-Met 激酶、RIPK1RIPK2 的活性。RIPK3-IN-1 具有潜在的看肿瘤活性,可用于研究细胞凋亡。
T79600 Zharp2-1

RIP kinase Apoptosis; NF-κB
Zharp2-1是一种 RIPK2 抑制剂,抑制了 MDP 诱导或单核细胞增生李斯特菌感染诱导的炎症细胞因子的转录,缓解MDP诱导的小鼠腹膜炎症状,可用于研究炎症性肠病 (IBD)。
T78597 RIPK2-IN-3

RIP kinase Apoptosis; NF-κB
RIPK2-IN-3 (FCG806791773) 为RIPK2抑制剂,具有针对重组截短型RIPK2的抑制活性,IC50值为6.39 µM,适用于炎症与癌症相关研究。
T72658 cRIPGBM chloride

cRIPGBM chloride是一种口服有效的促凋亡衍生物,针对多形性胶质母细胞瘤(GBM)中的癌症干细胞(CSC)。该化合物通过靶向受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2),诱导caspase 1依赖的细胞凋亡,抑制RIPK2/TAK1的活性,增加RIPK2/caspase 1复合物的形成,表现出强大的体内抗肿瘤效果。
T74572 RIPK2-IN-2

RIPK2-IN-2 (example 25) 是RIP2 激酶PROTAC 抑制剂。RIPK2-IN-2 可以阻断 RIP2 依赖的促炎信号,调节 RIP2 激酶在自身炎性疾病中的活性。
T19250 cRIPGBM

TNF Apoptosis
cRIPGBM 是RIPGBM 的促凋亡衍生物。cRIPGBM 通过与受体相互作用蛋白激酶2(RIPK2)结合,从而选择性诱导 GBM 肿瘤干细胞凋亡,对 GBM-1 细胞的EC50值为 68 nM。

化合物

RIPK2-IN-1
Cat.No: T62783
Synonym:
Target:
GSK2983559 active metabolite
Cat.No: T5401
Synonym: GSK2983559,RIPK2 inhibitor 1,RIPK2-IN-1
Target: RIP kinase
RIPK2/3-IN-1
Cat.No: T79352
Synonym:
Target: RIP kinase
RIPK3-IN-1
Cat.No: T63544
Synonym:
Target: Apoptosis, c-Met/HGFR, RIP kinase
Zharp2-1
Cat.No: T79600
Synonym:
Target: RIP kinase
RIPK2-IN-3
Cat.No: T78597
Synonym:
Target: RIP kinase
cRIPGBM chloride
Cat.No: T72658
Synonym:
Target:
RIPK2-IN-2
Cat.No: T74572
Synonym:
Target:
cRIPGBM
Cat.No: T19250
Synonym:
Target: TNF
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