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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T6904	Necrosulfonamide (E)-Necrosulfonamide	MLK	MAPK
	Necrosulfonamide ((E)-Necrosulfonamide) 是一种坏死性凋亡抑制剂，通过选择性靶向(MLKL)，可阻止 MLKL-RIP1-RIP3 坏死小体复合体与其下游效应子相互作用。MLKL 是诱导坏死过程中 RIP3 的重要底物。
T11501	GSK840 GSK'840	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK840 (GSK'840) 是受体相互作用蛋白激酶 3(RIP3 或 RIPK3)的有效抑制剂，与RIP3 激酶结构域高亲和力结合，IC50为 0.9 nM，并抑制激酶活性，IC50为 0.3 nM。
T11474	GSK-843 GSK'843	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK-843 (GSK'843) 是一种具有选择性和高效性的 RIP3 抑制剂，对 RIP3 激酶结构域的IC50 值为 8.6 nM。GSK-843 具有潜在的镇痛活性，抑制 CFA 小鼠 SDH 中 RIP3 和 NLRP3 的表达，可用于辅助治疗炎症。
T6815	HS-1371	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	HS1371是一种新型高效的 ATP 竞争性受体相互作用蛋白激酶 3 抑制剂，IC50为 20.8 nM。
T4074L	GSK872 HCl（1346546-69-7 free base） GSK2399872A	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK872 HCl（1346546-69-7 free base） (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂。它以高亲和力（IC50：1.8 nM）结合 RIP3 激酶结构域并抑制激酶活性（IC50：1.3 nM）。
T4074	GSK-872 GSK872,GSK'872,GSK2399872A	RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK-872 (GSK2399872A) 是一种有效且特异性的 RIP3 激酶抑制剂，降低 RIPK3 介导的坏死和随后的 HMGB1 的细胞质易位和表达，可改善早期脑损伤中的脑水肿和神经功能缺损。它以高亲和力结合 RIP3 激酶结构域，IC50为1.8 nM，并抑制激酶活性，IC50为1.3 nM。
T11484	GSK2593074A GSK'074	TNF; RIP kinase	Apoptosis; NF-κB
	GSK2593074A (GSK'074) 是一种程序性坏死抑制剂, 对 RIP1 和 RIP3显示出抑制作用。
T62569	RIPK3-IN-2
	RIPK3-IN-2 是一种 RIP3 抑制剂，能够用于由激活的坏死途径引起或与之相关的疾病研究。

化合物

Necrosulfonamide

Cat.No: T6904

Synonym: (E)-Necrosulfonamide

Target: RIP kinase

GSK-843

Cat.No: T11474

Synonym: GSK'843

Target: RIP kinase

HS-1371

Cat.No: T6815

Synonym:

Target: RIP kinase

GSK872 HCl（1346546-69-7 free base）

Cat.No: T4074L

Synonym: GSK2399872A

Target: RIP kinase

GSK-872

Cat.No: T4074

Synonym: GSK872,GSK'872,GSK2399872A

Target: RIP kinase

GSK2593074A

Cat.No: T11484

Synonym: GSK'074

Target: TNF, RIP kinase

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T3240	Citronellol dihydrogeraniol,香茅醇,β-香茅醇,(±)-β-Citronellol	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Citronellol ((±)-β-Citronellol) 是一种单萜类化合物，从头状天竺葵中分离到。它可通过上调 TNF-α，RIP1/RIP3 的活性，下调 caspase-3/caspase-8 的活性，以及增加活性氧 (ROS) 的聚集来诱导肿瘤细胞的坏死性凋亡。