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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T34168 PROTAC-I

PROTAC I

PROTAC-I targets steroid hormone receptors for ubiquitination and degradation.
T74186 PROTAC-O4I2

Apoptosis; PROTACs Apoptosis; PROTAC
PROTAC-O4I2 是一种靶向剪接因子 3B1 (SF3B1) 的 PROTAC连接体, 在 K562 细胞中促使 FLAG-SF3B1 降解,IC50 值为 0.244 μM。PROTAC-O4I2 促使 K562 WT 细胞凋亡 (apoptosis)。
T13086 I-BET762 carboxylic acid

Molibresib carboxylic acid,PROTAC BRD4-binding moiety 2,GSK525762A carboxylic acid

Epigenetic Reader Domain Chromatin/Epigenetic
I-BET762 carboxylic acid is an inhibitor of BRD4(pIC50 of 5.1).
T40000 Pomalidomide-C3-I

Others Others
Pomalidomide-C3-I 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
T40008 Pomalidomide-C6-I TFA

Others Others
Pomalidomide-C6-I TFA 是一种合成的 E3 连接酶配体-接头偶联物,它结合了 PROTAC 技术中使用的基于 Pomalidomide 的 CRBN 配体和接头。
T39901 PROTAC IRAK4 degrader-4

PROTAC IRAK4 degrader-4

PROTAC IRAK4 degrader-4 (US20190192668A1, compound I-127) is a Cereblon-based PROTAC specifically designed to target and degrade interleukin-1 receptor-associated kinase 4 (IRAK4).
T74411 PROTAC IRAK4 degrader-7

PROTACs PROTAC
PROTACIRAK4 degrader-7 (Compound I-417) 是一种具有口服活性的 PROTACIRAK4降解剂,具有抗肿瘤效果。
T39315 I-PEG5-OH

I-PEG5-OH

I-PEG5-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
T39679 Lenalidomide-I

Lenalidomide-I (Compound 72) is a derivative of the cereblon (CRBN) ligand, Lenalidomide, with affinity for E3 ubiquitin ligase. It facilitates the recruitment of CRBN protein. Lenalidomide-I can be utilized in PROTACs, such as the PROTAC BET degrader QCA570, by linking it to the targeted protein ligand through a linker.
T38772 I-PEG6-OH

I-PEG6-OH

I-PEG6-OH is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules. This linker enables selective protein degradation by leveraging the ubiquitin-proteasome system within cells.
T74455 JPS035

JPS035 是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL)E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS035 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS035 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
T74453 JPS014

JPS014, 基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL) E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC),有效降解I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。它作为HDAC1/2的强效降解剂,与HCT116细胞中的总差异表达基因更大和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 密切相关。
T74454 JPS016

JPS016 是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL)E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS016 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS016 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
T77937 JPS014 TFA

HDAC; PROTACs Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PROTAC
JPS014 TFA是一种VHL E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC),以苯甲酰胺为基础,专门降解I类组蛋白脱乙酰酶(HDAC)。作为一种高效的HDAC1/2降解剂,JPS014 TFA与HCT116细胞中广泛的基因表达差异及促进细胞凋亡(apoptosis)密切相关。
T74456 JPS036

JPS036 是一种基于苯甲酰胺的Von Hippel-Lindau (VHL)E3-连接酶蛋白水解靶向嵌合体 (PROTAC)。JPS036 降解 I 类组蛋白脱乙酰酶 (HDAC)。JPS036 是一种有效的 HDAC1/2 降解剂,与 HCT116 细胞中更大的总差异表达基因和增强的细胞凋亡 (apoptosis) 相关。
T77938 JPS016 TFA

HDAC; PROTACs Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PROTAC
JPS016 TFA是一种苯甲酰胺基Von Hippel-Lindau (VHL) E3连接酶蛋白水解靶向嵌合体(PROTAC)。该化合物能够降解I类组蛋白脱乙酰酶(HDAC),特别是有效地降解HDAC1/2。在HCT116细胞中,JPS016 TFA与大量差异基因表达增加及细胞凋亡(apoptosis)激活相关。
T78956 PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2

Epigenetic Reader Domain Chromatin/Epigenetic
PROTACBRD3/BRD4-L degrader-2 是一款可以特异性地降解BRD3和BRD4-L的PROTAC分子,其对BRD3的Ki值为16.91 nM,对BRD4-L为2.8 nM。在小鼠异种移植模型中,该分子展示了卓越的抗肿瘤效果,可被应用于癌症相关研究。
T79034 GXF-111

Epigenetic Reader Domain Chromatin/Epigenetic
GXF-111是一种PROTAC分子,能够选择性促进BRD3与BRD4-L在细胞内的降解。该分子与BRD3BD1和BRD3BD2的结合亲和力显著,Ki值分别为11.97 nM和2.35 nM。GXF-111主要用于癌症研究领域。

化合物

PROTAC-I
Cat.No: T34168
Synonym: PROTAC I
Target:
PROTAC-O4I2
Cat.No: T74186
Synonym:
Target: Apoptosis, PROTACs
I-BET762 carboxylic acid
Cat.No: T13086
Synonym: Molibresib carboxylic acid,PROTAC BRD4-binding moiety 2,GSK525762A carboxylic acid
Target: Epigenetic Reader Domain
Pomalidomide-C3-I
Cat.No: T40000
Synonym:
Target: Others
Pomalidomide-C6-I TFA
Cat.No: T40008
Synonym:
Target: Others
PROTAC IRAK4 degrader-4
Cat.No: T39901
Synonym: PROTAC IRAK4 degrader-4
Target:
PROTAC IRAK4 degrader-7
Cat.No: T74411
Synonym:
Target: PROTACs
I-PEG5-OH
Cat.No: T39315
Synonym: I-PEG5-OH
Target:
Lenalidomide-I
Cat.No: T39679
Synonym:
Target:
I-PEG6-OH
Cat.No: T38772
Synonym: I-PEG6-OH
Target:
JPS035
Cat.No: T74455
Synonym:
Target:
JPS014
Cat.No: T74453
Synonym:
Target:
JPS016
Cat.No: T74454
Synonym:
Target:
JPS014 TFA
Cat.No: T77937
Synonym:
Target: HDAC, PROTACs
JPS036
Cat.No: T74456
Synonym:
Target:
JPS016 TFA
Cat.No: T77938
Synonym:
Target: HDAC, PROTACs
PROTAC BRD3/BRD4-L degrader-2
Cat.No: T78956
Synonym:
Target: Epigenetic Reader Domain
GXF-111
Cat.No: T79034
Synonym:
Target: Epigenetic Reader Domain
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