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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T0994 Ketotifen fumarate

HC 20511 fumarate,富马酸酮替芬

 PDE; Histamine Receptor GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience
Ketotifen fumarate (HC 20511 fumarate) 是组胺 H1 受体和炎症介质释放的环七噻吩阻滞剂。
T62656 GPR81 agonist 1

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
GPR81 agonist 1 是一种具有高效性和选择性的 GPR81 激动剂，对人和小鼠 GPR81 具有很高的亲和力。GPR81 agonist 1 抑制分化的 3T3-L1 脂肪细胞的脂解，改善胰岛素抵抗和糖尿病小鼠模型的胰岛素敏感性和血糖控制，可用于研究糖尿病和肥胖。
T72772 GPR81 agonist 2

GPR81 agonist 2 是一种有效的GPR81激动剂，对于 hGPR81、hGPR109A 的EC50值分别为 0.023、0.123 µM。
T62918 GPR84 antagonist 3

GPR84antagonist 3 (compound 42)为一种高效GPR84(G 蛋白偶联受体 84)拮抗剂，具pIC50值为8.28，表现出对GTPγS的抑制作用，并拥有良好的药代动力学特性。
T72536 GPR84 antagonist 2

GPR84antagonist 2 是一种口服有效的，选择性的 GPR84拮抗剂(IC50=8.95 nM)。GPR84antagonist 2 在钙动员试验中显示出更强的效力，并在 GPR84激活时抑制中性粒细胞和巨噬细胞的趋化性。GPR84antagonist 2 具有研究溃疡性结肠炎的潜力。
T62261 GPR84 antagonist 1

GPR84 antagonist 1 是一种强选择性的、高亲和力的人 GPR84 竞争性拮抗剂。
T79901 GPR88-IN-1

GPR88-IN-1为GPR88抑制剂，适用于中枢性疾病研究。
T11462 GPR84 antagonist 8

GPR Endocrinology/Hormones; GPCR/G Protein
GPR84 antagonist 8 is a selective GPR84 antagonist.
T79902 GPR88 agonist 2

GPR88agonist 2 (compound 53)为高效、能穿透血脑屏障的GPR88激动剂，其在GPR88 cAMP 功能性实验中的EC50为14 nM。
T36739 Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone

Prednisone 21-aldehyde is a derivative of the synthetic corticosteroid prednisone that has antiviral activity against influenza virus A-PR8 in embryonated chicken eggs. 22-hydroxy Prednisone is an unstable adduct of prednisone. It has been observed following incubation of prednisone with nornicotine. This product is a mixture of prednisone 21-aldehyde and 22-hydroxy prednisone.
T80279 Urumin

Influenza Virus Microbiology/Virology
Urumin 对人类甲型流感病毒显示出抗病毒活性，通过靶向 H1 血凝素的保守茎部位，能有效中和耐药 H1 流感病毒。它在抑制 PR8 流感病毒的生长中的半抑制浓度（IC50）为 3.8 μM，并能保护幼鼠免遭致命流感病毒感染。
T37466 CAY10766

CAY10766 is an antiviral compound.1It inhibits entry of influenza virus-like particles pseudotyped with hemagglutinin A (HA) from H5N1 influenza A virus into A549 cells (EC50= 0.24 μM). CAY10766 (1 μM) reduces H1N1 and H5N1 influenza A viral titers in infected MDCK cells. It also exhibits synergy with oseltamivir carboxylate in MDCK cells infected with the influenza A reporter PR8-NS1-Gluc virus.
T15625 JNJ4796

Others Others
JNJ4796 is an oral active fusion inhibitor of the influenza virus, by inhibiting hemagglutinin (HA)-mediated fusion to neutralizing the influenza A group 1 virus. JNJ4796 mimics the functionality of the broadly neutralizing antibodies (bnAbs).

化合物

Ketotifen fumarate
Cat.No: T0994
Synonym: HC 20511 fumarate,富马酸酮替芬
Target: PDE, Histamine Receptor
GPR81 agonist 1
Cat.No: T62656
Synonym:
Target: GPR
GPR81 agonist 2
Cat.No: T72772
Synonym:
Target:
GPR84 antagonist 3
Cat.No: T62918
Synonym:
Target:
GPR84 antagonist 2
Cat.No: T72536
Synonym:
Target:
GPR84 antagonist 1
Cat.No: T62261
Synonym:
Target:
GPR88-IN-1
Cat.No: T79901
Synonym:
Target:
GPR84 antagonist 8
Cat.No: T11462
Synonym:
Target: GPR
GPR88 agonist 2
Cat.No: T79902
Synonym:
Target:
Prednisone 21-aldehyde/22-hydroxy Prednisone
Cat.No: T36739
Synonym:
Target:
Urumin
Cat.No: T80279
Synonym:
Target: Influenza Virus
CAY10766
Cat.No: T37466
Synonym:
Target:
JNJ4796
Cat.No: T15625
Synonym:
Target: Others
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