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Search Results for " pi3k/hdac inhibitor "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2078	Fimepinostat CUDC-907,PI3K/HDAC Inhibitor,CUDC 907	Apoptosis; PI3K; HDAC	Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair; PI3K/Akt/mTOR signaling
	Fimepinostat (CUDC 907) 是一种 I 型PI3K 及 I 和 II 型HDAC 酶抑制剂，作用于 PI3Kα/PI3Kβ/PI3Kδ 和 HDAC1/HDAC2/HDAC3/HDAC10 ，IC50分别为 19/54/39 nM 和 1.7/5.0/1.8/2.8 nM。
T12455	PI3K/HDAC-IN-1	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PI3K/HDAC-IN-1 is a potent PI3K and HDAC dual inhibitor(IC50s of 8.1 nM and 1.4 nM, respectively).
T62545	HDAC-IN-43
	HDAC-IN-43 是一种强效的 HDAC 1/3/6 抑制剂，对 HDAC 1、HDAC 3 和 HDAC 6 的 IC50 值分别为 82 nM、45 nM 和 24 nM。HDAC-IN-43 是一种弱的 PI3K/mTOR 抑制剂，对 PI3K 和 mTOR 的 IC50 值分别为 3.6 μM 和 3.7 μM。HDAC-IN-43 具有广谱的抗增殖效果。
T62912	PI3K/HDAC-IN-2
	PI3K/HDAC-IN-2 是一种有效的 PI3K/HDAC 双重抑制剂，能够作用于 PI3Kα (IC50: 226 nM)、PI3Kβ (IC50: 279 nM)、PI3Kγ (IC50: 467 nM)、PI3Kδ (IC50: 29 nM)、HDAC1 (IC50: 1.3 nM)、HDAC2 (IC50: 3.4 nM)、HDC4 (IC50: 973 nM)、HDAC6 (IC50: 17 nM)、HDAC8 (IC50: 12 nM)。PI3K/HDAC-IN-2 具有 PI3Kδ 和 I 类和 IIb 类 HDAC 选择性，并表现出显着的抗癌作用。
T81499	PH14	PI3K	PI3K/Akt/mTOR signaling
	PH14，作为一种PI3K/HDAC双重抑制剂，对PI3Kα和HDAC3表现出强效抑制能力，其IC50值分别为20.3 nM 和24.5 nM 。该化合物不仅具备抗增殖特性，还能有效诱导Jeko-1细胞走向凋亡，是研究癌症（例如淋巴瘤）的有力工具。