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抑制剂 & 化合物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14365	AZ PFKFB3 26	Glucokinase	Metabolism
	AZ PFKFB3 26 是一种有效的特异性 PFKFB3 抑制剂，IC50 为 23 nM。 PFKFB1 和 PFKFB2 的 IC50 分别为 2.06 和 0.384 μM。
T67874	PFKFB3-IN-2	Glucokinase	Metabolism
	PFKFB3-IN-2是一种6-磷酸果糖-2-激酶/果糖-2,6-二磷酸酶3 (PFKFB3)抑制剂。在体内，对PFKFB3进行反义治疗可降低肿瘤生长速度。
T26730	AZ-PFKFB3-67
	AZ-PFKFB3-67 is a novel, potent and selective inhibitor of PFKFB3.
T23552	YZ9	Glucokinase	Metabolism
	Y29 是 PFKFB3抑制剂，IC50为 0.183 µM。Y29是 Fru-6-P 的竞争性抑制剂，Ki 为 0.094 µM。Y29 抑制 HeLa 细胞生长，GI50为 2.7 µM。
T62894	AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate
	AZ-PFKFB3-67 quarterhydrate 是一种选择性的、高效的代谢激酶 PFKFB3 激酶抑制剂，作用于 PFKFB3 (IC50: 11 nM)、PFKFB2 (IC50: 159 nM) 和 PFKFB1 (IC50: 1130 nM)。
T3105	PFK-158	Apoptosis; Glucokinase; Autophagy	Apoptosis; Autophagy; Metabolism
	PFK158 是一种选择性的PFKFB3抑制剂，IC50值为 137 nM。它可减少癌细胞中葡萄糖的摄取，ATP 的产生，乳酸的释放，并诱导细胞凋亡和自噬。它还可以增强 Colistin 对细菌的抵抗力，具有广泛的抗肿瘤活性。
T2455	PFK-015 PFK15,PFK 015	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	PFK-015 (PFK15) 是一种有效的 PFKFB3 抑制剂，对重组PFKFB3的IC50为110 nM。它能抑制 Y 细胞中的 PFKFB3 活性，IC50为20 nM。
T11741	KAN0438757	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	KAN0438757 是一种选择性强效的代谢激酶 PFKFB3 抑制剂，IC50值为 0.19 μM。
T22223	3PO	Glucokinase; Autophagy	Autophagy; Metabolism
	3PO 是一种 PFKFB3 的小分子抑制剂，IC50值为22.9 μM。它抑制几种人类恶性造血和腺癌细胞系的增殖，IC50在1.4到24 μM 之间。它抑制葡萄糖摄取，并降低 Fru-2,6-BP、乳酸、ATP、NAD+ 和 NADH 的细胞内浓度。
T3260	(E)-3PO 3PO	Glucokinase	Metabolism
	(E)-3PO 是一种 PFKFB3（6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2, 6-bisphosphatase）抑制剂。
T40565	5MPN
	5MPN is a novel compound that functions as a highly potent and selective inhibitor of 6-phosphofructo-2-kinase/fructose-2,6-bisphosphatase 4 (PFKFB4). This compound demonstrates oral activity and serves as a first-in-class inhibitor. Through competitive inhibition of the F6P binding site, 5MPN effectively hinders the functionality of PFKFB4, with a Ki value of 8.6 μM. Importantly, it exhibits no inhibitory effects on PFK-1 or PFKFB3. By specifically targeting the sugar metabolism of tumors, 5MPN...