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Search Results for " n-ras "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2678	LB42708	Transferase	Metabolism
	LB42708 是一种口服有活力的特异性法尼基转移酶抑制剂。它对H-Ras、N-Ras 和K-Ras4B 的法尼基化均有抑制作用，其IC50分别为 0.8 nM、1.2 nM 和 2.0 nM。
T6302	Lonafarnib Sarasar,氯那法尼,Sch66336	Raf; Transferase; Autophagy; Ras	Autophagy; GPCR/G Protein; MAPK; Metabolism
	Lonafarnib (Sch66336) 是一种可口服的 FPTase 抑制剂，作用于 H-ras、K-ras 和 N-ras，IC50分别为 1.9 nM、5.2 nM 和 2.8 nM。它具有抗肝炎三角洲病毒的活性。
T9935	UCM-1336 3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]	Others	Others
	UCM-1336 (3,3′-(Octylimino)bis[N-phenylpropanamide]) 是一种有效的 ICMT 抑制剂，IC50 为 2 μM，对参与 Ras 翻译后修饰的其他酶具有选择性。
T9533	BC-LI-0186 4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide	Others	Others
	BC-LI-0186 (4-(2,3-dimethyl-5-oxo-4-propan-2-ylpyrazol-1-yl)-N-(2-phenoxyethyl)benzenesulfonamide) 是选择性抑制亮氨酸 tRNA 合成酶与 Ras 相关的 GTP 结合蛋白 D 相互作用(IC50=46.11 nM)。BC-LI-0186能有效抑制肿瘤相关 MTOR 突变体的特性和雷帕霉素耐药癌细胞的生长，能够用于肺癌的相关研究。
T18847	THP-PEG4-Pyrrolidine(N-Me)-CH2OH	Others	Others
	THP-PEG4-Pyrrolidine(N-Me)-CH2OH, a PEG-based PROTAC linker, facilitates the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1[1].
T72707	(Rac)-Lonafarnib Sch66336 racemate
	(Rac)-Lonafarnib (Sch66336外消旋体) 作为Lonafarnib的外消旋体，属于一种口服有效的法尼基蛋白转移酶 (FPTase) 抑制剂，针对H-ras、K-ras及N-ras展现出杰出的抑制效能，其IC50值分别为1.9 nM、5.2 nM和2.8 nM。此外，Lonafarnib还显示出对抗肝炎三角洲病毒 (HDV) 的潜在活性。
T82136	ICMT-IN-1
	ICMT-IN-1 (化合物75) 作为一种高效的ICMT抑制剂展现出显著活性（IC50=0.0013 μM），能够剂量依赖性地在HCT-116细胞中导致ICMT的胞质内积累，进而有效抑制携带K-Ras和N-Ras变异的多个癌细胞系的增殖。
T18846	THP-PEG4-Pyrrolidine(N-Boc)-CH2OH	Others	Others
	THP-PEG4-Pyrrolidine(N-Boc)-CH2OH is a polyethylene glycol (PEG) based PROteolysis TArgeting Chimera (PROTAC) linker, employed for the synthesis of PROTAC K-Ras Degrader-1, as documented in reference [1].
T82086	ICMT-IN-7
	ICMT-IN-7（化合物74）是一种高效的ICMT抑制剂，其IC50值为0.015 μM。该化合物能剂量依赖性地在HCT-116细胞中诱导ICMT蛋白在胞质的积累，并能抑制表达K-Ras和N-Ras的多种癌细胞系的增殖。
T73481	ABD957
	ABD957为一种针对ABHD17家族的去棕榈酰酶有效且选择性的共价抑制剂，其IC50值为0.21 µM。该化合物能够阻止N-Ras信号传递及NRAS突变型AML细胞的生长。