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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T16807	Rucaparib monocamsylate 瑞卡帕布樟脑磺酸盐,Rucaparib Camsylate	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Rucaparib monocamsylate (Rucaparib Camsylate) 是一种口服有效的 PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。
T4463	Rucaparib AG-14447,PF-01367338,瑞卡帕布,AG014699	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Rucaparib (PF-01367338) 是一种口服有效的 PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的 Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。
T6253	Talazoparib LT-673,BMN-673,他拉唑帕利	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Talazoparib (LT-673) 是一种具有口服活性的 PARP 1/2抑制剂，IC50为0.58 nM，具有抗肿瘤活性。它抑制 PARP1 和 PARP2 酶活性的 Ki 值分别为 1.2 nM 和 0.87 nM。
T6127	Rucaparib Phosphate AG-014699 phosphate,PF-01367338,芦卡帕利,AG-014699,瑞卡帕布磷酸盐,PF-01367338 phosphate	PARP	Chromatin/Epigenetic; DNA Damage/DNA Repair
	Rucaparib Phosphate (PF-01367338 phosphate) 是一种口服有效的PARP 蛋白抑制剂，对 PARP-1 的Ki 为 1.4 nM。它是六磷酸己糖脱氢酶 (H6PD) 抑制剂，有用于去势抵抗性前列腺癌 (CRPC) 的研究潜力。
T13298	Verubulin hydrochloride MPC-6827 hydrochloride,N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐	Microtubule Associated	Cytoskeletal Signaling
	Verubulin hydrochloride (MPC-6827 hydrochloride) 是一种血脑屏障渗透性微管破坏剂，具有强效和广谱的细胞毒活性，在人 MX-1 乳腺癌和其他小鼠异种移植癌模型中具有有效的抗癌活性。
T27866	LXY6090 LXY 6090,LXY-6090
	LXY6090 is a HIF-1 inhibitor. LXY6090 inhibited the activity of HIF-1 and downregulated the protein level of HIF-1α in breast cancer cells. LXY6090 showed in vivo anticancer efficacy by decreasing the HIF-1α expression in nude mice bearing MX-1 tumor xeno
T79323	PROTAC Hsp90α degrader 1	HSP	Cytoskeletal Signaling; Metabolism
	PROTACHsp90α degrader 1 (Compound X10g) 是一款选择性的PROTACHsp90α降解剂，专用于乳腺癌细胞研究。它对MDA-MB-231、MDA-MB-468、MCF-7、及MX-1等乳腺癌细胞系表现出显著的增殖抑制作用，其IC50s值分别为51.48 μM、16.46 μM、8.93 μM、和11.95 μM。
T83874	S-72
	S-72是一种微管聚合抑制剂，以1, 3, 10 µM的浓度在无细胞测定中抑制微管聚合，并在MCF-7和耐紫杉醇的MCF-7/T乳腺癌细胞中降低细胞活性（IC50分别为15.64和26.32 nM）。50 nM浓度的S-72能抑制MCF-7和MCF-7/T细胞的迁移和侵袭，并减少划痕实验中的伤口闭合百分比。100 nM的S-72在MCF-7/T细胞中诱导G2/M期的细胞周期阻滞以及凋亡，并在同一浓度下抑制这些细胞中干扰素基因激活剂（STING）的激活。以每天15 mg/kg的剂量，S-72抑制了耐紫杉醇的MCF-7/T和MX-1/T小鼠异种移植模型中的肿瘤生长。

化合物

Rucaparib monocamsylate

Cat.No: T16807

Synonym: 瑞卡帕布樟脑磺酸盐,Rucaparib Camsylate

Target: PARP

Rucaparib

Cat.No: T4463

Synonym: AG-14447,PF-01367338,瑞卡帕布,AG014699

Target: PARP

Talazoparib

Cat.No: T6253

Synonym: LT-673,BMN-673,他拉唑帕利

Target: PARP

Rucaparib Phosphate

Cat.No: T6127

Synonym: AG-014699 phosphate,PF-01367338,芦卡帕利,AG-014699,瑞卡帕布磷酸盐,PF-01367338 phosphate

Target: PARP

Verubulin hydrochloride

Cat.No: T13298

Synonym: MPC-6827 hydrochloride,N-(4-甲氧基苯基)-N,2-二甲基-4-喹唑啉胺盐酸盐

Target: Microtubule Associated

LXY6090

Cat.No: T27866

Synonym: LXY 6090,LXY-6090

Target:

PROTAC Hsp90α degrader 1

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T17155	Trabectedin Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743	Apoptosis; Reactive Oxygen Species	Apoptosis; Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Trabectedin (Ecteinascidin 743) 是一种四氢异喹啉生物碱，有抗肿瘤的活性，通过与 DNA 的小沟结合，阻断应激诱导的蛋白质的转录，诱导 DNA 骨架裂解和癌细胞凋亡，并增加 MCF-7 和 MDA-MB-453 细胞中 ROS 的生成。Trabectedin 在软组织肉瘤和卵巢癌中具有的研究价值。

天然产物

Trabectedin

Cat.No: T17155

Synonym: Ecteinascidin 743,曲贝替定,ET-743

Target: Apoptosis, Reactive Oxygen Species

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