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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T10079	MAO-IN-1	MAO	Metabolism; Neuroscience
	MAO-IN-1是一种高效的单胺氧化酶B (MAO B)抑制剂（IC50：20 nM），可用于研究神经系统相关疾病。
T10154	MAO-B-IN-1	Others	Others
	MAO-B-IN-1 is a monoamine oxidase B inhibitor and can be used for the research of neurological diseases.
T60891	AChE/BChE/MAO-B-IN-1	MAO; AChE	Metabolism; Neuroscience
	AChE/BChE/MAO-B-IN-1是一种可逆的、非时间依赖且可透过血脑屏障的AChE、BChE 和MAO-B 抑制剂，对 hAChE、hBChE 和 hMAO-B 表现出抑制作用，IC50分别为 7.31、0.56 和 26.1 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-1具有神经保护作用且无明显细胞毒性。
T72892	AChE/MAO-IN-1
	AChE/MAO-IN-1 是一种有效的AChE、MAO-A 和MAO-B 抑制剂，对人 AChE、MAO-B 和MAO-A 的IC50分别为 0.0248、0.0409 和 0.1108 μM。
T60947	HDAC1/MAO-B-IN-1
	HDAC1/MAO-B-IN-1 具有用于阿尔茨海默病研究的潜力。它是一种有效的、选择性的HDAC1/MAO-B 抑制剂，可以穿过血脑屏障。HDAC1/MAO-B-IN-1 对 HDAC1 和 MAO-B 的IC50值分别为 21.4 nM 和 99.0 nM。
T79486	MAO A/HSP90-IN-1	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO A/HSP90-IN-1 (4-b) 是一种针对MAO A和HSP90的双重抑制剂，展现在恶性胶质瘤GL26细胞上的IC50为1.77 μM，针对HSP90α的IC50为0.019 μM。该化合物能够通过抑制MAO A活性和HSP90结合，以及降低HER2和phospho-Akt表达，进而抗击恶性胶质瘤（GMB）。同时，MAO A/HSP90-IN-1 (4-b)可减少PD-L1的表达，从而降低T细胞活化的抑制，有望用来抑制肿瘤的免疫逃逸。该化合物适用于脑肿瘤相关疾病研究。
T61958	MAO A/HDAC-IN-1
	MAO A/HDAC-IN-1 是有效的单胺氧化酶 A (MAO A) 和HDAC 双重抑制剂，可用于胶质瘤研究。
T62172	Dual AChE-MAO B-IN-1
	Dual AChE-MAO B-IN-1 (compound 15) 是一种安全的、代谢稳定的神经保护剂。Dual AChE-MAO B-IN-1 是一种强效的、口服具有活力的中枢神经系统渗透的人 AChE(IC50=550 nM) 和 MAO-B (IC50=8.2 nM)抑制剂，对 AChE 和 MAO-B 的 IC50 值分别为 550 nM、8.2 nM。
T9759	MAO-B-IN-5
	MAO-B-IN-5 是一种有效的、选择性和具有口服活性的MAO-B 抑制剂，IC50值为 0.204 μM。MAO-B-IN-5 在帕金森病 (PD) 中具有研究潜力。
T60932	MAO-B-IN-8	MAO	Metabolism; Neuroscience
	MAO-B-IN-8是一种高效且可逆的单胺氧化酶-B(MAO-B)抑制剂，同时也能抑制微胶质细胞产生的神经炎症介质。该化合物专为神经退行性疾病相关研究而设计[1]。
T61131	MAO-B-IN-11
	MAO-B-IN-11, also known as Compound 8c, is a highly potent inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-11 exhibits neuroprotective properties [1].
T61321	MAO-B-IN-12
	MAO-B-IN-12 (Compound 16c) is a highly effective inhibitor of monoamine oxidase B (MAO-B), displaying significant potency with an IC50 value of 1.3 μM. Additionally, MAO-B-IN-12 exhibits notable neuroprotective activity [1].
T60381	LSD1-IN-12
	LSD1-IN-12 (compound 2) 是有效的 LSD1抑制剂，Ki 值分别为 1.1 μM (LSD1), 61 μM (LSD2), 2.3 μM (MAO-A), 和 3.5 μM (MAO-B)。
T79761	MAO-B-IN-25	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-25（化合物92）作为一种选择性MAO-B抑制剂，IC50值针对MAO-A为0.5 nM，对MAO-B为240 nM。
T80634	MAO-B-IN-19	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-19, 作为选择性MAO-B抑制剂，表现出神经保护和抗炎特性，其IC50值为0.67 μM。
T60650	MAO-B-IN-13
	MAO-B-IN-13 (compound 12a) 是一种高效、可逆和血脑屏障(BBB)渗透性的MAO-B 抑制剂 (IC50 = 10 nM)。MAO-B-IN-13 显示出神经保护和抗氧化活性，可用于研究帕金森病。
T61463	Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1
	Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1 (compound 2q) is a potent dual inhibitor of monoamine oxidase (MAO) and aromatase, with IC50 values of 39 nM and 31 nM for MAO-B and aromatase, respectively. It holds significant potential for research in neurological disorders and breast cancer [1].
T81866	MAO-B-IN-27	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-27（Compound 12c）是一种针对单胺氧化酶B（MAO-B）的有效且选择性的抑制剂，展现出对hMAO-B的显著抑制活性，具有8.9 nM的IC50值，用于帕金森病（PD）研究。
T74797	MAO-B-IN-20
	MAO-B-IN-20 (Compound C14) 是一种有效的 MAO-B 抑制剂，IC50为 0.037 μM。MAO-B-IN-20 表现出良好的代谢稳定性和脑血屏障渗透性。MAO-B-IN-20 可用于帕金森病的研究。
T60651	MAO-B-IN-16
	MAO-B-IN-16 是单胺氧化酶 B (MAO-B) 的选择性抑制剂 (IC 50 = 1.55 μM)，可用于中枢神经疾病研究，例如帕金森病。
T78859	MAO-B-IN-23	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-23（Compound 11f）作为一种MAO-B抑制剂，具有可逆性和竞争性，其IC50为1.44 μM，Ki为0.51 μM。
T78848	MAO-IN-3	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-IN-3 (Compound 5) 为一种可逆竞争性MAO抑制剂，Ki值对MAO A为0.6 μM、对MAO B为0.2 μM。该化合物能抑制LN-229胶质母细胞瘤细胞增殖，其IC50为0.8 μM，适用于癌症研究。
T78127	Tisolagiline KDS2010	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	Tisolagiline (KDS2010)为一可逆MAO-B抑制剂，应用于帕金森病研究。
T78648	MAO-B-IN-3	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-3是一种选择性MAO-B抑制剂，具有可逆性，IC50为96 nM。该化合物还可与5-HT6R结合，Ki值为696 nM，适用于阿尔茨海默病研究。
T60573	MAO-B-IN-15
	MAO-B-IN-15 是一种MAO-B 的选择性抑制剂，可与 Tyr 326 残基形成 π-π 相互作用，IC50 值为 13.5 μM。它可被用于研究帕金森病。
T61830	MAO-B-IN-10
	MAO-B-IN-10 (compound 4f) is a highly potent and selective inhibitor of MAO-B (monoamine oxidase-B). It effectively penetrates the blood-brain barrier and exhibits an IC50 of 5.3 μM. This compound demonstrates the ability to inhibit self-mediated Aβ (amyloid β) aggregation by 58.2% and disaggregate it by 43.3%. Thus, MAO-B-IN-10 holds promise for Alzheimer's disease research [1].
T78907	MAO-B-IN-22	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-22（化合物6h）是高效的MAO-B抑制剂，IC50为0.014 μM。该化合物表现出高度的抗氧化活性、优秀的金属螯合特性、合适的BBB通透性以及显著的神经保护效果。
T79229	ETAP	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	ETAP为一种既抑制MAO-A也抑制MAO-B的化合物，展现出抗抑郁样活性，可应用于重度抑郁症的研究领域。
T78690	MAO-B-IN-18	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-18是高效的选择性MAO-B抑制剂，其IC50值针对hMAO-B为52 nM，对hMAO-A则为14 μM。此外，MAO-B-IN-18能显著保护神经母细胞瘤和星形胶质细胞培养物免受过氧化氢损伤。
T78860	MAO-B-IN-24	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-24（化合物11h）为针对MAO-B的选择性、可逆性竞争抑制剂，抑制常数（IC50）为1.60 μM。该化合物同样对MAO-A表现出一定抑制效果（22.42 μM），并在10 μM的浓度时分别降低了AChE和BChE的活性至54.58%及88.43%。
T72453	AChE/BChE/MAO-B-IN-3
	AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-3 显示出显着的抗氧化活性，并具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T78649	MAO-B-IN-4	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-4（Compound 26）是一款口服活性MAO-B选择性可逆抑制剂，IC50为9 nM。它展现出优良的代谢稳定性和血脑屏障渗透能力，以及在安全性方面的良好特性。此外，MAO-B-IN-4在大鼠及小鼠中表现出显著的抗抑郁效果，并在星形胶质细胞中具有神经保护作用，适用于阿尔茨海默病相关的研究。
T78821	IHC3	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	IHC3是竞争性可逆MAO-B抑制剂（IC50：1.672 μM），能与MAO-B中的Cys172氨基酸结合，常用于神经系统疾病的研究。
T61022	LSD1-IN-17
	LSD1-IN-17 (compound 5b) 是 LSD1的有效抑制剂，可抑制LSD1-CoREST、MAO-A 和MAO-B，IC50值分别为 0.005、0.028 和 0.820 μM。LSD1-IN-17 在前列腺癌 LNCaP 细胞中表现出细胞生长阻滞，IC50值为 17.2 μM。
T60941	LSD1-IN-15
	LSD1-IN-15 (compound 1b) 是一种有效的 LSD1抑制剂，可抑制 LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B，IC50值分别为 0.149、0.028 和 0.327 μM。LSD1-IN-15 显示前列腺癌 LNCaP 细胞中的细胞生长停滞，IC50值为 9.9 μM。
T79914	Tranylcypromine SKF 385	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	Tranylcypromine (SKF 385)为一种高效的单胺氧化酶抑制剂。
T74860	MAO-B-IN-21	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO-B-IN-21是一种有效的MAO-B抑制剂，该化合物表现出抗氧化和抗Aβ聚集的活性。该化合物还可螯合金属离子，抗神经炎症（如NO、TNF-α），具有神经保护作用，并可穿透BBB。在Aβ1-42诱导的阿尔茨海默病小鼠模型中，MAO-B-IN-21显著改善了记忆与认知功能。
T61021	LSD1-IN-16
	LSD1-IN-16 (compound 4b) 是 LSD1的有效抑制剂，可抑制 LSD1-CoREST、MAO-A 和 MAO-B，IC50值分别为 0.015、0.024 和 0.366 μM。LSD1-IN-16 在前列腺癌 LNCaP 细胞中表现出细胞生长阻滞，IC50值为 15.2 μM。
T79487	MAO A/HSP90-IN-2	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	MAO A/HSP90-IN-2（compound 4-C）是一种针对HSP90和MAO A的双重抑制剂，显示出分别对这两种酶有0.016 μM和4.58 μM的IC50值。该化合物能够上调HSP70，降低HER2和磷酸化AKT的表达，同时能减少GL26细胞中由IFN-γ诱导的PD-L1表达增加。此外，MAO A/HSP90-IN-2能够抑制对Temozolomide敏感或耐药的胶质母细胞瘤(GBM)、结肠癌、白血病和非小细胞肺癌细胞的生长，并可能有助于阻止肿瘤逃避免疫监控。
T72454	AChE/BChE/MAO-B-IN-4
	AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种 1-茚满酮衍生物，是一种有效的MAO-B 抑制剂，对人MAO-B 的IC50为 0.0359 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 是一种有效的AChE 和BChE 酶抑制剂，对人AChE 和BChE 酶的IC50值分别为 0.0473 μM 和 0.0782 μM。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 显示出显着的抗氧化活性，并防止β-淀粉样蛋白斑块聚集。AChE/BChE/MAO-B-IN-4 具有用于阿尔茨海默病 (AD) 研究的潜力。
T74991	Dual AChE-MAO B-IN-3
	Dual AChE-MAO B-IN-3 (compound C10) 是一种有效的双AChE/MAO-B 抑制剂，IC50值分别为 0.58 和 0.41 μM。Dual AChE-MAO B-IN-3 是一种双结合抑制剂，能与AChE 的催化阴离子位点和外周阴离子位点结合。Dual AChE-MAO B-IN-3 可以用于阿尔茨海默病 (AD) 的研究。
T60250	Safrazine
	Safrazine 是一种不可逆的、非特异性的、具有口服活性的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Safrazine 可用于抑郁症的研究。
T74858	LSD1-IN-26
	LSD1-IN-26（compound 12u）是一种对LSD1具有高效抑制作用的化合物，表现出25.3 nM的IC50值。该化合物对MAO-A和MAO-B亦有一定抑制效果，其IC50值分别为1234.57 nM和3819.27 nM。此外，LSD1-IN-26能够显著促进MGC-803细胞的凋亡，适用于胃癌的研究领域。
T81867	MAO-B-IN-26	Autophagy	Autophagy
	MAO-B-IN-26（Compound IC9）是一种双重功能抑制剂，针对MAO-B和乙酰胆碱酯酶进行抑制。它能有效地防护SH-SY5Y细胞，对抗由Aβ引起的细胞毒性、形态学变化、反应性氧（ROS）产生和膜损伤。此外，MAO-B-IN-26还可抑制Aβ触发的自噬（autophagy）和细胞凋亡（apoptosis），具备作为治疗阿尔茨海默病的神经保护剂的潜力。
T60246	Pivalylbenzhydrazine
	Pivalylbenzhydrazine (Pivhydrazine) 是一种有效的单胺氧化酶 (MAO) 抑制剂。Pivalylbenzhydrazine 会降低正常大鼠的软骨生长。Pivalylbenzhydrazine 可用于抑郁症的研究。
T61139	HDAC6-IN-3
	HDAC6-IN-3 (Compound 14) is a potent anti-prostate cancer agent that acts as an orally active inhibitor of HDAC6. It has IC50 values ranging from 0.02-1.54 μM for HDAC1, HDAC2, HDAC3, HDAC6, HDAC8, and HDAC10. Additionally, HDAC6-IN-3 also demonstrates effective inhibition of MAO-A (IC50 = 0.79 μM) and LSD1 [1].
T37354	CAY10680 CAY10680
	CAY10680 is a dopamine-sparing, benzothiazinone compound that selectively inhibits both MAO-B activity (IC50 = 34.9 nM in human) and adenosine A2A receptors (Ki = 39.5 nM in human). It demonstrates significantly less potent inhibitory values for other adenosine receptor subtypes (Kis > 1 μM) and MAO-A (IC50 ≥ 10 μM). At 1-20 μM, CAY10680 has been shown to abolish cAMP accumulation in CHO cells transfected with adenosine A2A receptors. In the central nervous system adenosine A2A receptor expressi...
T60489	hMAO-B/MB-COMT-IN-1
	hMAO-B/MB-COMT-IN-1 是 MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对 hMAO-B 的IC50值为 2.5 μM，对MB-COMT 的IC50值为 3.84 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-1 能保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD)等的研究。
T60658	hMAO-B/MB-COMT-IN-2
	hMAO-B/MB-COMT-IN-2 是MAO-B/MB-COMT 的双重抑制剂，对hMAO-B 和MB-COMT 的IC50值分别为 4.27 μM 和 2.69 μM。hMAO-B/MB-COMT-IN-2 保护细胞免受氧化损伤，可用于神经退行性疾病，如帕金森病 (PD) 等的研究。
T78679	AChE/BuChE/MAO-B-IN-2
	AChE/BuChE/MAO-B-IN-2 (compound 4b) 是一种针对AChE, BuChE和huMAO-B的化合物，其IC50值分别为5.3 μM, 12.4 μM和1.9 μM。该化合物能有效穿透血脑屏障 (BBB)，在体外展现出高通透性。它对于阿尔茨海默氏病 (AD) 中脑内AChE和BuChE的过量表达具有显著的抑制效应，因而被用于抗阿尔茨海默氏病 (AD) 的研究领域。

化合物

Cat.No: T10079

Target: MAO

Cat.No: T10154

Target: Others

AChE/BChE/MAO-B-IN-1

Cat.No: T60891

Target: MAO, AChE

AChE/MAO-IN-1

Cat.No: T72892

HDAC1/MAO-B-IN-1

Cat.No: T60947

MAO A/HSP90-IN-1

Cat.No: T79486

Target: Monoamine Oxidase

MAO A/HDAC-IN-1

Cat.No: T61958

Dual AChE-MAO B-IN-1

Cat.No: T62172

Cat.No: T9759

Cat.No: T60932

Target: MAO

Cat.No: T61131

Cat.No: T61321

Cat.No: T60381

Cat.No: T79761

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T80634

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T60650

Monoamine oxidase/Aromatase-IN-1

Cat.No: T61463

Cat.No: T81866

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T74797

Cat.No: T60651

Cat.No: T78859

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T78848

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T78127

Synonym: KDS2010

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T78648

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T60573

Cat.No: T61830

Cat.No: T78907

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T79229

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T78690

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T78860

Target: Monoamine Oxidase

AChE/BChE/MAO-B-IN-3

Cat.No: T72453

Cat.No: T78649

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T78821

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T61022

Cat.No: T60941

Tranylcypromine

Cat.No: T79914

Synonym: SKF 385

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T74860

Target: Monoamine Oxidase

Cat.No: T61021

MAO A/HSP90-IN-2

Cat.No: T79487

Target: Monoamine Oxidase

AChE/BChE/MAO-B-IN-4

Cat.No: T72454

Dual AChE-MAO B-IN-3

Cat.No: T74991

Cat.No: T60250

Cat.No: T74858

Cat.No: T81867

Target: Autophagy

Pivalylbenzhydrazine

Cat.No: T60246

Cat.No: T61139

Cat.No: T37354

Synonym: CAY10680

hMAO-B/MB-COMT-IN-1

Cat.No: T60489

hMAO-B/MB-COMT-IN-2

Cat.No: T60658

AChE/BuChE/MAO-B-IN-2

Cat.No: T78679

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T5S0734	Desmethoxyyangonin Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain	Others; Monoamine Oxidase	Neuroscience; Others
	Desmethoxyyangonin (5,6-Dehydrokavain) 是一种MAO-B 可逆性抑制剂。
T79979	Methyl piperate	Monoamine Oxidase	Neuroscience
	Methylpiperate，一种胡椒碱类生物碱，展现出显著的MAO抑制活性(IC50 3.6 μM)。该化合物对MAO-B的选择性抑制作用(IC50 1.6 μM)优于对MAO-A(IC50 27.1 μM)，因此可用于治疗精神障碍。

天然产物

Desmethoxyyangonin

Cat.No: T5S0734

Synonym: Desmethoxy yangonin,去甲氧基醉椒素,Demethoxyyangonin,5,6-Dehydrokavain

Target: Others, Monoamine Oxidase

Methyl piperate

Cat.No: T79979

Target: Monoamine Oxidase

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