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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2350	MALT1 inhibitor MI-2 MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)	MALT	Immunology/Inflammation
	MI 2 (MALT1 inhibitor) 是一种MALT1抑制剂 (IC50=5.84 μM)，对动物无毒性。它能够直接与 MALT1 结合，不可逆地抑制蛋白酶功能，并伴有 NF-κB 报告子活性抑制、c-REL 核定位抑制和 NF-κB 靶基因下调。
T73266	NVS-MALT1
	NVS-MALT1为MALT1变构抑制剂，具有靶向抑制功能。
T62533	MALT1-IN-8
	MALT1-IN-8 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂 (IC50: 2 nM)。MALT1-IN-8 对 OCI-LY3 淋巴瘤细胞的生长具有抑制作用 (IC50: 1.16 μM)，表现出抗癌活性。
T73019	MALT1-IN-11
	MALT1-IN-11是一种MALT1蛋白酶抑制剂 (IC50< 10 nM)。MALT1-IN-11 可抑制 IL10 分泌，IC50范围为 10-100 nM。MALT1-IN-11可用于癌症、自身免疫和炎症性疾病的研究。
T63053	MALT1-IN-3
	MALT1-IN-3 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂 (IC50: 0.06 μM)，对 OCI-LY3 细胞中人 IL6 和 IL10 的 IC50 值分别为 0.14 和 0.13 μM。
T63372	MALT1-IN-6
	MALT1-IN-6 是 MALT1 蛋白酶抑制剂 (Ki: 9 nM)，表现出抗癌活性。
T61867	MALT1-IN-9
	MALT1-IN-9 (WO2021000855A1, Compound 5), a highly potent inhibitor of MALT1 protease, demonstrates an IC50 value of <500 nM when tested in Raji MALT1-GloSensor cells. MALT1-IN-9 exhibits significant anticancer properties [1].
T62323	MALT1-IN-5
	MALT1-IN-5 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂。MALT1-IN-5 能够用于研究癌症。
T63134	MALT1-IN-7
	MALT1-IN-7 (compound 142b) 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂，具有潜力进行癌症的研究。
T63133	(R)-MALT1-IN-7
	(R)-MALT1-IN-7 (compound 142a) 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂，具有潜力进行癌症的研究。
T63051	(R)-MALT1-IN-3
	(R)-MALT1-IN-3 (compound 121) 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂 (IC50: 20 nM)，对于 OCI-LY3 细胞中的人 IL6/IL10 的 IC50 值分别为 60 nM 和 40 nM。
T62322	(S)-MALT1-IN-5
	(S)-MALT1-IN-5 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂。(S)-MALT1-IN-5 能够抑制 MALT1 的活性，有潜力改善由 T 细胞受体信号或 B 细胞受体信号异常导致的 MALT1 活性增强，以及由 MALT1 活性引起的癌症或炎症性疾病。(S)-MALT1-IN-5 具有潜力进行 MALT1 相关疾病的研究。
T9216	MLT-943 MLT943	MALT	Immunology/Inflammation
	ML-943 是选择性的、口服活性的MALT1 protease 抑制剂。它可抑制 PBMC 或全血中 IL-2 的分泌，PBMC 中抑制的IC50值为 0.07~0.09 μM，全血中抑制的IC50值为 0.6~0.8 μM)。它具有抗炎作用，可用于研究 FcgR 介导的炎症。
T36670	JNJ-67856633	MALT	Immunology/Inflammation
	JNJ-67856633 是口服有效的、选择性的、变构性的 MALT1 protease 抑制剂。在某些情况下，JNJ-67856633可以导致肿瘤停滞。
T16040	Mepazine 甲哌啶嗪,Pecazine	Apoptosis; MALT	Apoptosis; Immunology/Inflammation
	Mepazine (Pecazine) 是一种有效的特异性 MALT1 抑制剂。 Mepazine 抑制 GSTMALT1 全长和 GSTMALT1 325-760，IC50 为 0.83 μM 和 0.42 μM。 Mepazine 增强细胞凋亡并影响细胞活力。
T16120	MLT-748	Others	Others
	MLT-748 is an effective, selective, and allosteric MALT1 inhibitor. It binds MALT1 in the allosteric Trp580 pocket (IC50: 5 nM).
T16119	MLT-747	Others	Others
	MLT-747 is an effective and allosteric inhibitor of MALT1. It binds MALT1 in the allosteric Trp580 pocket (IC50: 14 nM).
T68994	Mepazine hydrochloride monohydrate
	Mepazine hydrochloride monohydrate is a MALT1 inhibitor.
T69634	Mepazine acetate
	Mepazine acetate is a MALT1 inhibitor.
T73093	Z-VRPR-FMK
	Z-VRPR-FMK 是一种不可逆地 MALT1蛋白抑制剂。Z-VRPR-FMK 可通过抑制 MALT1诱导的 NF-κB 活化和 MMP 表达来抑制弥漫性大 B 细胞淋巴瘤的生长和侵袭。
T73389	RGT-068A
	RGT-068A 是一种有效，选择性和具有良好口服生物利用度的 MALT1抑制剂。
T62680	(R)-MLT-985
	(R)-MLT-985 (compound 11) 是一种 MALT1 蛋白酶的有效抑制剂 (IC50: 3 nM)。(R)-MLT-985 在 Jurkat 细胞中对 MALT1 依赖性 IL-2 的 IC50 值为 20 nM。(R)-MLT-985 对 ABC-DLBCL 细胞中的生长和异常 CARD11/BCL10/MALT1 复合物信号传导具有抑制作用。
TP2101	Z-VRPR-FMK trifluoroacetate salt
	Irreversible MALT1 inhibitor. Suppresses T cell activation-induced cleavage of Bcl-10 in a dose-dependent manor. Reduces Jurkat cell adhesion to fibronectin. Cell permeable.
T39271	MLT-985
	MLT-985 is a highly selective allosteric MALT1 inhibitor with an IC 50 value of 3 nM.
TP1014	Z-VRPR-FMK (TFA) VRPR
	Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) is a tetrapeptide and a selective and irreversible inhibitor of lymphoma translocation protein 1 (MALT1) in mucosa-associated lymphoid tissue.
T75938	Z-VRPR-FMK TFA
	Z-VRPR-FMK (TFA) (VRPR) 为一种四肽类选择性及不可逆的粘膜相关淋巴组织淋巴瘤易位蛋白1 (MALT1) 抑制剂，具有抵抗甲型流感病毒 (IAV) 感染的能力。
T38096	MLT-231
	MLT-231, a potent and highly selective allosteric MALT1 inhibitor, has an IC50 of 9 nM and specifically inhibits endogenous BCL10 cleavage with an IC50 of 160 nM. It exhibits antitumor activity in an ABC-DLBCL type xenograft mouse model[1].
T76604	Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone
	Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone 为一种有效MALT1抑制剂，能够抑制细胞增殖与迁移，并具有抗癌活性。
T61153	Mepazine hydrochloride
	Mepazine hydrochloride (Pecazine hydrochloride) is a potent and selective inhibitor of the MALT1 protease, with IC50 values of 0.83 μM for GSTMALT1 full length and 0.42 μM for GSTMALT1 325-760. It enhances apoptosis and influences the viability of ABC-DLBCL cells [1].

化合物

MALT1 inhibitor MI-2

Cat.No: T2350

Synonym: MALT1 inhibitor,MI 2,MI 2 (MALT1 inhibitor)

Target: MALT

Cat.No: T73266

Cat.No: T62533

Cat.No: T73019

Cat.No: T63053

Cat.No: T63372

Cat.No: T61867

Cat.No: T62323

Cat.No: T63134

(R)-MALT1-IN-7

Cat.No: T63133

(R)-MALT1-IN-3

Cat.No: T63051

(S)-MALT1-IN-5

Cat.No: T62322

Cat.No: T9216

Synonym: MLT943

Target: MALT

Cat.No: T36670

Target: MALT

Cat.No: T16040

Synonym: 甲哌啶嗪,Pecazine

Target: Apoptosis, MALT

Cat.No: T16120

Target: Others

Cat.No: T16119

Target: Others

Mepazine hydrochloride monohydrate

Cat.No: T68994

Mepazine acetate

Cat.No: T69634

Cat.No: T73093

Cat.No: T73389

Cat.No: T62680

Z-VRPR-FMK trifluoroacetate salt

Cat.No: TP2101

Cat.No: T39271

Z-VRPR-FMK (TFA)

Cat.No: TP1014

Synonym: VRPR

Cat.No: T75938

Cat.No: T38096

Val-Arg-Pro-DL-Arg-Fluoromethylketone

Cat.No: T76604

Mepazine hydrochloride

Cat.No: T61153

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