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抑制剂 & 化合物

天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T125860	3'-Hydroxyliquiritin
	3'-Hydroxyliquiritin 是一种有用的有机化合物，可用于生命科学领域的相关研究，其产品编号为 T125860。

化合物

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T2899	Liquiritin Liquiritigenin-4'-O-glucoside,Liquiritoside,甘草苷	Reactive Oxygen Species	Immunology/Inflammation; Metabolism; NF-κB
	Liquiritin (Liquiritigenin-4'-O-glucoside) 是一种从甘草中分离出的类黄酮，是一种竞争性的 AKR1C1 抑制剂，对 AKR1C1，AKR1C2 和 AKR1C3 的 IC50分别为 0.62 μM，0.61 μM 和 3.72 μM，在体内有效抑制 AKR1C1 介导的孕酮代谢。它是一种抗氧化剂，具有神经保护、抗癌、抗炎的活性。
TL0002	Liquiritin apioside	Others	Others
	Liquiritin apioside 是一种从甘草中获得的黄酮，具有镇咳活性。
T5S0313	Liguiritigenin-7-O-D-apiosyl-4'-O-D-glucoside Liquiritin apioside,甘草苷元-7-O-D-芹糖-4'-O-D-葡萄糖苷	Others; TNF	Apoptosis; Others
	Liquiritin apioside has antioxidant property by inducing glutathione (GSH) biosynthesis via the inhibition of cytokines and protected lung epithelial cells against cigarette smoke-mediated oxidative stress, might be as protective agent against epithelial
T5S0331	Isoliquiritin 异甘草苷,Neoisoliquritin	p53; Antifungal	Apoptosis; Microbiology/Virology
	Isoliquiritin (Neoisoliquritin) 是从甘草根中分离得到的，具有镇咳、抗抑郁作用和抗真菌活性。它还能抑制血管生成和导管形成。
T3928	Neoliquiritin	Others	Others
	Neoliquiritin 是从甘草 Glycyrrhiza uralensis 分离得到，具有抗炎作用。它可能具有细胞毒性和肿瘤特异性。
TN1984	Neoisoliquiritin	Others	Others
	Neoisoliquiritin 是一种提取自甘草中的活性物质。
T3860	Isoliquiritin apioside	MMP; p38 MAPK; NF-κB	MAPK; NF-κB; Proteases/Proteasome
	Isoliquiritin apioside 可抑制癌细胞和内皮细胞的侵袭和血管生成，显著降低 PMA 诱导的MMP9活性增加，并抑制 PMA 诱导的MAPK 和NF-κB 活化。
TN2371	Isoliquiritin 新异甘草苷,Neoisoliquiritin	Others	Others
	Neoisoliquiritigenin, isolated from Spatholobus suberectus, inhibits cell proliferation and induces cell apoptosis in breast cancer by directly binding to GRP78 to regulate the β-catenin pathway
TN4145	Glucoliquiritin	Others	Others
	Glucoliquiritin 是一种天然产物，可用于生命科学领域的相关研究。其产品编号为 TN4145，CAS号为 93446-18-5。
TN1690	Glabrene	Others; Estrogen/progestogen Receptor; Tyrosinase	Endocrinology/Hormones; Others; Proteases/Proteasome
	Glabrene, Liquiritin apioside, neolicuroside, and 18α²-glycyrrhetic acid are the predominant phenolic derivatives partitioning at the interface and most likely the major contributors to the notable synergistic antioxidant activity when coupled with pea pr