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Cat. No. Product Name Target Signaling Pathways
T2246 LRRK2-IN-1

5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮

 Apoptosis; LRRK2; CDK Apoptosis; Autophagy; Cell Cycle/Checkpoint
LRRK2-IN-1 是一种选择性的LRRK2有效抑制剂，作用于 LRRK2 (G2019S) 和 LRRK2 (WT)，IC50值分别为 6 nM 和 13 nM。
T72421 LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1

LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 (conpound 226) 显示出对 LRRK2(Wt)、LRRK2(G2019)、TYK2和 NUAK1的抑制活性，其IC50值小于 10 nM。LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1 可用于自身免疫性疾病研究。
T5184 ERK5-IN-1

ERK MAPK
ERK5-IN-1 是 ERK5抑制剂，IC50为 87 nM。它也抑制 LRRK2[G2019S]，IC50为 26 nM。
T79746 LRRK2-IN-10

LRRK2 Autophagy
LRRK2-IN-10 (compound 34) 是一款高效、选择性针对G2019S突变的、可以穿透血脑屏障的G2019S-LRRK2激酶抑制剂，对G2019S-LRRK2 pS935和G2019S-LRRK2 pS1292显示出强效的抑制作用，其半抑制浓度(IC50)分别为11 nM和5.2 nM。该化合物对于帕金森病研究具备重要的应用价值。
T79351 JH-XII-03-02

PROTACs PROTAC
JH-XII-03-02为高效的选择性LRRK2 PROTAC降解剂，适用于帕金森病相关研究。
T81785 MK-1468

LRRK2 Autophagy
MK-1468为高选择性脑渗透性LRRK2抑制剂，IC50值为0.8 nM，适用于帕金森病研究。
T74638 XL01126

XL01126是一种针对LRRK2的高效降解剂，其DC50值对G2019S LRRK2为14 nM，对WT LRRK2为32 nM。该化合物能穿透血脑屏障，作为帕金森疾病研究中的降解探针使用。同时，XL01126在LRRK2非催化功能和框架功能的研究上具有重要作用。
T61527 GSK2646264

GSK2646264 (Compound 44) is a highly effective and specific inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK) with a pIC50 of 7.1. In addition to targeting SYK, GSK2646264 also inhibits several other kinases, including LCK, LRRK2, GSK3β, JAK2, VEGFR2, Aurora B, and Aurora A, with pIC50 values of 5.4, 5.4, 5.3, 5, 4.5, <4.6 and <4.3, respectively. Notably, GSK2646264 demonstrates skin penetrability, reaching both the epidermis and dermis [1].

化合物

LRRK2-IN-1
Cat.No: T2246
Synonym: 5,11-二氢-2-[[2-甲氧基-4-[[4-(4-甲基-1-哌嗪基)-1-哌啶基]羰基]苯基]氨基]-5,11-二甲基-6H-嘧啶并[4,5-B][1,4]苯并二氮杂卓-6-酮
Target: Apoptosis, LRRK2, CDK
LRRK2/NUAK1/TYK2-IN-1
Cat.No: T72421
Synonym:
Target:
ERK5-IN-1
Cat.No: T5184
Synonym:
Target: ERK
LRRK2-IN-10
Cat.No: T79746
Synonym:
Target: LRRK2
JH-XII-03-02
Cat.No: T79351
Synonym:
Target: PROTACs
MK-1468
Cat.No: T81785
Synonym:
Target: LRRK2
XL01126
Cat.No: T74638
Synonym:
Target:
GSK2646264
Cat.No: T61527
Synonym:
Target:
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