12
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Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T39986 |
LOX-IN-3 dihydrochloride
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Lipoxygenase | Metabolism |
LOX-IN-3 dihydrochloride 是口服有效的赖氨酰氧化酶抑制剂,在纤维化,癌症和/或血管生成方面有研究价值。 | |||
T7185 |
(2-Chloropyridin-4-yl)MethanaMine Hydrochloride
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Monoamine Oxidase | Neuroscience |
(2-Chloropyridin-4-yl)methanamine hydrochloride 是一种选择性的LOXL2抑制剂,IC50=126 nM。 | |||
T12584 |
PXS-5120A
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Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
PXS-5120A 是一种不可逆的 Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 的氟代烯丙胺抑制剂,具有抗纤维化活性。 | |||
T69913 |
Lenumlostat
PAT-1251,GB2064 |
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
Lenumlostat 是一种可口服且具有选择性和有效性的赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 抑制剂,对 hLOXL2 、 hLOXL3 和 LOXL2 具有抑制作用,可用于研究纤维性疾病。 | |||
T12371L |
PAT-1251
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Monoamine Oxidase | Neuroscience |
PAT-1251 是一种 LOXL2 抑制剂,对小鼠、大鼠和狗的 IC50 分别为 10、0.12 和 0.16 μM,可用于纤维化疾病的研究。 | |||
T76700 |
Simtuzumab
GS 6624,AB 0024 |
Monoamine Oxidase | Neuroscience |
Simtuzumab 是一种针对赖氨酰氧化酶样蛋白 2 (LOXL2) 的单克隆抗体。Simtuzumab 可用于治疗原发性硬化性胆管炎 (PSC),对非酒精性脂肪性肝炎引起的桥接性纤维化或代偿性肝硬化患者无效 。 | |||
T60438L |
PXS-6302 hydrochloride
PXS-6302 hydrochloride (2584947-54-4 Free base) |
Lipoxygenase | Metabolism |
PXS-6302 hydrochloride 是一种有效的不可逆赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,对 Bovine LOX、rh LOXL1、 rh LOXL2、rh LOXL3 和 rh LOXL4 具有抑制作用, IC50 分别为 3.7 μM ,3.4 μM ,0.4 μM ,1.5 μM,0.3 μM。PXS-6302 hydrochloride 易透过皮肤,能够减少胶原蛋白堆积,显著改善疤痕外观。 | |||
T12585 |
PXS-5153A
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Others; Monoamine Oxidase | Neuroscience; Others |
PXS-5153A 是一种有效、特异性和速效的Lysyl Oxidase-like 2/3 (LOXL2/3) 抑制剂,其酶活性在 15 分钟内几乎完全阻断。 PXS-5153A 可以减少交联并改善纤维化。 | |||
T12371 |
PAT-1251 Hydrochloride
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Others | Others |
PAT-1251 Hydrochloride is a potent, selective and oral inhibitor of lysyl oxidase-like 2 (LOXL2)(hLOXL2 and hLOXL3 with IC50s of 0.71 and 1.17 μM , respectively), | |||
T12585L |
PXS-5153A monohydrochloride
PXS-5153A monohydrochloride (2125956-82-1 free base) |
Others | Others |
PXS-5153A monohydrochloride 是一种有效的、选择性的、具有口服活性和快速起效的赖氨酰氧化酶 2/3(LOXL2/LOXL3)的双抑制剂,对几乎所有哺乳动物物种 LOXL2的 IC50均< 40 nM,对人类 LOXL3 的 IC50为63 nM。PXS-5153A monohydrochloride 可减少交联并改善纤维化。 | |||
T60296 | PXS-4787 | ||
PXS-4787 is a potent and selective inhibitor of lysyl oxidase (LOX) with broad-spectrum activity. It effectively suppresses lysyl oxidase activity by acting on its mechanisms. The compound displays inhibitory effects with IC50 values of 2 μM (Bovine LOX), 3.2 μM (rh LOXL1), 0.6 μM (rh LOXL2), 1.4 μM (rh LOXL3), and 0.2 μM (rh LOXL4), respectively [1]. | |||
T60438 |
PXS-6302
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PXS-6302 是不可逆的赖氨酸氧化酶 (LOX) 抑制剂,对Bovine LOX、rh LOXL1、rh LOXL2、rh LOXL3、rh LOXL4的IC50分别为 3.7 μM,3.4 μM,0.4 μM,1.5 μM 和0.3 μM。PXS-6302 可以轻松渗透皮肤,减少胶原蛋白沉积和交联,显着改善疤痕外观而不降低组织强度。 PXS-6302 在其他纤维化疾病中也可能有更广泛的应用。 |
Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T4S1383 |
Escin IA
Aescin IA,Escin IA;Aescin IA,Escin IA |
HIV Protease | Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome |
Escin IA (Escin IA;Aescin IA);Aescin IA 是从马蹄中七叶树分离出的一种三萜皂苷,抑制HIV-1蛋白酶,IC50值为 35 μM。它具有抗 TNBC 转移活性,其作用机制涉及通过下调 LOXL2 表达抑制上皮-间质转化过程。 |