Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T25487 |
Haloperidol decanoate
KD 16,KD-136,KD 136,Neoperidole,Haldol |
Others | Others |
Haloperidol decanoate (KD 16) 是一种典型的抗精神病药物,用作精神分裂症和情绪障碍的维持治疗,配制成用于肌肉注射的酯。 | |||
T2436 |
GSK2801
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Apoptosis; Epigenetic Reader Domain | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic |
GSK2801 是一种有口服活性的和细胞活性的乙酰赖氨酸竞争性BAZ2A 和BAZ2B 溴结构域选择性抑制剂,Kd 值分别为 136 nM 和 257 nM。 | |||
T76784 |
Tildrakizumab
MK 3222,SCH 900222 |
IL Receptor | Immunology/Inflammation |
Tildrakizumab (SCH 900222) 是一种有效的人源化抗-IL-23 (p19 亚基) 单克隆抗体。Tildrakizumab 靶向单链 IL-23 ,Kd 值为 136 pM。Tildrakizumab 可用于研究银屑病和牛皮癣。 | |||
T6889 |
MI-136
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Apoptosis; Epigenetic Reader Domain; Androgen Receptor | Apoptosis; Chromatin/Epigenetic; Endocrinology/Hormones |
MI136 是 menin-MLL(PPI) 蛋白互作的抑制剂,其 IC50值为31 nM,Kd 值为23.6 nM。它可抑制 DHT 诱导的雄激素受体 (AR) 靶基因的表达,有用于去势抵抗性肿瘤的潜能。 | |||
T39860 |
Protein kinase inhibitors 1 hydrochloride
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Protein Kinase Inhibitors 1 Hydrochloride effectively inhibits HIPK2, demonstrating high potency with IC50 values of 136 nM for HIPK1 and 74 nM for HIPK2, alongside a dissociation constant (Kd) of 9.5 nM for HIPK2. | |||
T78764 |
Anticancer agent 136
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Apoptosis | Apoptosis |
Anticanceragent 136 (compound 22),一种GDM C17-三唑类似物,对HDF表现出3.38 μM的IC50,与Hsp90有3.86 μM的Kd。本化合物功能为细胞凋亡诱导剂。 | |||
T83934 |
DMHBO+
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DMHBO+是一种阳离子荧光团。通过与辣椒适体结合激活其荧光(Kd = 12 nM),形成的Chili-DMHBO+复合体模仿红色荧光蛋白,适用于细胞中RNA的成像。它是理想的FRET供体,可与罗丹明染料Atto 590配合使用,在基于FRET的RNA分析系统中有应用。激发/发射峰值(λ) = 456/592 nm;量子产率 = 0.1;斯托克斯位移 = 136 nm。 |