Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T22346 |
Indomethacin sodium hydrate
Indometacin sodium hydrate |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Indomethacin sodium hydrate (Indometacin sodium hydrate) 是一种口服活性、竞争性和可逆性的 COX1/2 抑制剂,具有潜在的抗炎活性,可诱发的偏头痛,诱导的胃肠道损伤,可用于研究成人继发于严重创伤性脑损伤的颅内压增高和类风湿性关节。 | |||
T0458 |
Indomethacin
Indocin,Indometacine,吲哚美辛,Indomethacine,Indometacin |
Phospholipase; COX; PDE; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Metabolism; Neuroscience |
Indomethacin (Indometacin) 是一种可透过血脑屏障的,非选择性的COX1和COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。它通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,是一种非甾体抗炎药。 | |||
T11655 |
Indomethacin-D4
Indometacin-D4,吲哚美辛-D4 |
CDK | Cell Cycle/Checkpoint |
Indomethacin-D4 is a deuterium labeled Indomethacin. Indomethacin is a potent and nonselective inhibitor of COX1 and COX2, with IC50s of 18 nM and 26 nM for human COX-1 and COX-2, respectively, in CHO cells. | |||
T7882 |
Indomethacin farnesil
吲哚美辛法呢酯,Infree |
Others; COX; Autophagy | Autophagy; Immunology/Inflammation; Neuroscience; Others |
Indomethacin farnesil (Infree) 是具有口服活性的 Indomethacin 前药,可通过干扰溶酶体的正常功能来破坏自噬流,有抗炎和抗风湿作用。它是一种可透过血脑屏障的,非选择性的 COX1和 COX2抑制剂,在 CHO 细胞中,对人 COX-1 和 COX-2 的IC50值分别为 18 nM 和 26 nM。 | |||
T1467 |
Acemetacin
阿西美辛,K-708,TVX 1322 |
COX | Immunology/Inflammation; Neuroscience |
Acemetacin (TVX 1322) 是一种非甾体抗炎类的化合物。 |