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Search Results for " il-22 "

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T14369	AZD-0284	ROR	Metabolism
	AZD-0284 是核受体 (RORγ) 的选择性反向激动剂。它对呼吸道疾病及斑块型寻常型银屑病具有潜在的应用价值。
T4050	GSK2981278 ROR gama modulator 1	ROR	Metabolism
	GSK2981278 (ROR gama modulator 1) 是 RORγ的选择性反向激动剂。它能够抑制 il17启动子的激活，并且干扰 RORγ-DNA 结合。
T76775	Fezakinumab ILV 094	Interleukin	Immunology/Inflammation
	Fezakinumab 是一种有效的白细胞介素 22 (IL-22) 单克隆抗体。Fezakinumab 可用于研究银屑病、类风湿性关节炎和特应性皮炎等免疫系统疾病和炎症相关疾病。
T1955	SB225002	CXCR	Autophagy; GPCR/G Protein; Immunology/Inflammation
	SB225002 是一种有效的选择性 CXCR2 拮抗剂，抑制白介素 IL-8 与 CXCR2 的结合，IC50为 22 nM。
T77174	Efmarodocokin alfa
	Efmarodocokin alfa为人IL-22与IgG4可结晶片段的融合蛋白，具有激活IL-22信号的功能。该化学物质主要用于重症COVID-19肺炎的研究。
T77173	Eflepedocokin alfa
	Eflepedocokin alfa 是一种具有潜在细胞保护活性的重组融合蛋白。Eflepedocokin alfa 由人的IL-22与人的IgG2-Fc 结构域融合组成。Eflepedocokin alfa 可激活IL-22/IL-22R 介导的信号转导通路以及STAT3。Eflepedocokin alfa 在免疫反应和细菌感染、增强肠道屏障功能、肠道免疫和组织修复方面发挥作用。
T40043	RORγt Inverse agonist 10
	RORγt Inverse agonist 10 is a highly potent and orally bioavailable compound that acts as an antagonist for the retinoic acid receptor-related orphan nuclear receptor gamma t (RORγt). With an IC50 of 51 nM, it effectively inhibits the activity of RORγt, a prominent transcription factor involved in the regulation of genes associated with the pathogenesis of psoriasis, including IL-17A, IL-22, and IL-23R.
T76803	Elsilimomab
	Elsilimomab (B-E8) 是一种抗白介素-6 (IL-6) 的 IgG1单克隆抗体，其 KD 为 22 pM，IC50为 1.4 nM。Elsilimomab 可用于多发性骨髓瘤、肾细胞癌和类风湿性关节炎 (RA) 的研究。
T36011	p38 MAP Kinase Inhibitor IV p38 MAPK Inhibitor IV
	p38 MAPK inhibitor IV is an ATP-competitive inhibitor of p38 MAP kinases with IC50 values of 0.13, 0.55, 5.47, and 8.63 μM for p38α, p38β, p38x, and p38δ, respectively, in vitro.[1] It also inhibits LPS-induced TNF-α and IL-1β cytokine production (IC50s = 22 and 44 nM, respectively) in human peripheral blood mononuclear cells.
T79170	Immuno modulator-1
	Immuno modulator-1 (compound 22) 在hPBMC中抑制TNFα和IL-2的分泌，IC50为4.7 nM和26 nM。同时，该化合物对hERG钾通道具阻断活性，3 μM浓度时抑制率达20%。
T63559	IRAK4-IN-22
	IRAK4-IN-22 是选择性的、口服具有活力的、强效的 IRAK4 抑制剂，能够作用于 IRAK4 (IC50: 3 nM) 和 TAK1 (IC50: 17 nM)。IRAK4-IN-21 对 IL-23 的产生表现出有效的抑制作用，其 IC50值为0.10 μM。IRAK4-IN-21 能够用于研究自身免疫性疾病，如斑块状银屑病和银屑病关节炎。
T81678	NF(N-Me)GA(N-Me)IL Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)
	NF(N-Me)GA(N-Me)IL是一种改性的生物活性肽，对应于人胰岛淀粉样蛋白多肽hIAPP中的22至27氨基酸片段（NFGAIL），其G24和I26的酰胺键经N-甲基化处理。引入N-甲基基团使得原本促进淀粉样蛋白形成及具细胞毒性的序列变为不促进淀粉样蛋白形成和无细胞毒性。此肽可高亲和力结合至全长hIAPP，并有效抑制其纤维化过程。
T36629	Givinostat
	Givinostat (ITF-2357) is a HDAC inhibitor with an IC50 of 198 and 157 nM for HDAC1 and HDAC3, respectively. Givinostat (ITF2357) suppresses total LPS-induced IL-1β production robustly compared with the reduction by ITF3056. At 25, 50, and 100 nM, Givinostat reduced IL-1β secretion more than 70%. Givinostat (ITF-2357) suppresses the production of IL-6 in PBMCs stimulated with TLR agonists as well as the combination of IL-12 plus IL-18. IL-6 secretion decreases to 50% at 50 nM Givinostat, but at 1...

化合物

Cat.No: T14369

Target: ROR

Cat.No: T4050

Synonym: ROR gama modulator 1

Target: ROR

Cat.No: T76775

Synonym: ILV 094

Target: Interleukin

Cat.No: T1955

Target: CXCR

Efmarodocokin alfa

Cat.No: T77174

Eflepedocokin alfa

Cat.No: T77173

RORγt Inverse agonist 10

Cat.No: T40043

Cat.No: T76803

p38 MAP Kinase Inhibitor IV

Cat.No: T36011

Synonym: p38 MAPK Inhibitor IV

Immuno modulator-1

Cat.No: T79170

Cat.No: T63559

NF(N-Me)GA(N-Me)IL

Cat.No: T81678

Synonym: Amylin (22-27) [NMeG24, NMeI26], human (IAPP)

Cat.No: T36629

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