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抑制剂 & 化合物

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天然产物

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Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T7212	Delavirdine mesylate U 90152 (mesylate),BHAP-U 90152 (mesylate),Delavirdine (mesylate)	HIV Protease; Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Delavirdine mesylate (BHAP-U 90152(mesylate)) 是一种口服活性非核苷逆转录酶抑制剂。它抑制 HIV-1 病毒复制，可以用于艾滋病的相关研究。它选择性地抑制 HIV-1 逆转录酶，其选择性超过 DNA 聚合酶 α 和 DNA 聚合酶 δ 。
T81431	Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope
	Pol (476-484),HIV-1RT Epitope 是具有生物活性的肽，对应逆转录酶 (RT) 的主要HLA A0201限制性表位（Pol 残基 476-484）。其在HIV-1 RT中的角色涉及分析CTL逃逸机制。实际表位IV9在HIV*-1感染的细胞系中被加工和呈现。
T7455	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride 是 HIV-1 RT（HIV 逆转录酶）的抑制剂。
T2393	Efavirenz EFV,依非韦伦,DMP 266,依法韦仑,Sustiva,Stocrin,L-743726	HIV Protease; Reverse Transcriptase; Autophagy	Autophagy; Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Efavirenz (DMP 266) 是一种人类免疫缺陷病毒 1 非核苷类似物逆转录酶抑制剂。它也是一种野生型HIV-1 RT 抑制剂，Ki 为 2.93 nM，有效抑制 HIV-1 复制，IC95为 1.5 nM。
T3172	Trovirdine 曲韦定,LY300046	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Trovirdine (LY300046) 是一种硫脲类非核苷类逆转录酶抑制剂。
T12715	Reverse transcriptase-IN-1	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	Reverse transcriptase-IN-1 是一种二芳基苯并嘧啶类似物，是一种有效的 HIV-1 非核苷类逆转录酶抑制剂，IC50 为 13.7 nM。
T61311	HIV-1 inhibitor-30
	HIV-1 inhibitor-30 (compound 10i) is a potent inhibitor of HIV-1, specifically targeting the RT DNA polymerase enzyme. It exhibits strong antiretroviral activity, with an EC 50 value of 40 nM and an IC 50 value of 80 nM. Furthermore, HIV-1 inhibitor-30 demonstrates significant effectiveness against seven NNRTI-resistant strains of HIV-1 (RT-K103N; RT-Y181C; RT-K103N, Y181C; RT-L100I, K103N; RT-Y188L; RT-K103N, G190A; RT-K103N, V108I), with IC 50 values ranging from 0.04 to 1.42 μM. This compound...
T63963	HIV-1 inhibitor-14
	HIV-1 inhibitor-14 是一种高效的、广谱的 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 抑制剂 (对 HIV-1 RT 的 IC50=0.14 μM)。HIV-1 inhibitor-14 能够抑制野生型和耐药型 HIV-1 菌株 (EC50: 5.79~28.3 nM)。
T27768	L-696229 L696,229,L-696,229,L 696229,L696229,L 696,229
	L-696229 is a specific inhibitor of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1) reverse transcriptase (RT). L-696229 inhibited RT activity in a mutually exclusive manner with respect to either phosphonoformate or azidothymidine triphosphate and was a weak
T63890	HIV-1 inhibitor-22
	HIV-1 inhibitor-22 是 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 的有效抑制剂 (HIV-1 RT: IC50=3.63 μM)。HIV-1 inhibitor-22 对野生型 HIV-1 和突变病毒株 K103N 表现出抗逆转录效果，EC50分别为 0.304 μM 和 0.201 μM，也显示出较低的细胞毒性，其 CC50> 227 μM。
T35649	EFdA-TP tetraammonium
	EFdA-TP tetraammonium is an influential nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor that effectively prevents RT-mediated DNA synthesis by acting as an immediate or delayed chain terminator (ICT or DCT). Additionally, EFdA-TP tetraammonium exhibits multiple mechanisms of inhibiting HIV-1 RT[1].
T72461	EFdA-TP tetrasodium	Reverse Transcriptase	Microbiology/Virology
	EFdA-TP tetrasodium作为一种核苷逆转录酶（RT）的高效抑制剂，能够作为立即或延迟链终止剂（ICT或DCT）来抑制RT催化的DNA合成，并且能通过多种机制抑制HIV-1 RT。
T70586	S 2720
	S 2720 is a human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)-specific reverse transcriptase (RT) inhibitor quinoxaline.
T37910	Tenofovir diphosphate triethylamine
	Tenofovir diphosphate triethylamine (TFV-DP triethylamine) is a competitive inhibitor of DNA polymerases for dATP, functioning as a substrate for HIV type 1 reverse transcriptase (HIV-1 RT)[1].
T63113	HIV-1 inhibitor-21
	HIV-1 inhibitor-21 (compound 9b) 是一种 HIV-1 非核苷逆转录酶 (RT) 的有效抑制剂，作用于 HIV-1 RT (IC50: 0.55 μM)。HIV-1 inhibitor-21 能够抑制野生型 HIV-1 (EC50: 12.7 nM) 和突变病毒株 K103N (EC50: 10.4 nM) 的逆转录，且细胞毒性相对较低(对 MT-4 的 CC50: 10.2 μM)。
T24839	Stampidine HI-113,HI 113,HI113
	Stampidine can prevent the sexual transmission of HIV-1. It exhibited remarkable subnanomolar to low nanomolar in vitro antiretroviral potency against nucleoside reverse transcriptase inhibitor-resistant primary clinical HIV isolates, non-nucleoside RT-re
T63813	HIV-1 inhibitor-39
	HIV-1 inhibitor-39 是 HIV-1 的有效抑制剂 (EC50>112.88 μM)。 HIV-1 inhibitor-39 具有抗 RT (HIV-1 逆转录酶) 作用 (IC50: 15.75 μM)。HIV-1 inhibitor-39 对 MT-4 细胞表现出细胞毒性 (CC50: 112.9 μM)。
T10141	4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine	Others	Others
	4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine (4'-E-dA) is a nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor. It is potent against drug-resistant HIV variants (EC50: 98 nM in MT-4 cells for anti-HIV-1 activity).
T62287	HIV-1 inhibitor-42
	HIV-1 inhibitor-42 (compound 5b) 是一种 HIV-1 的有效抑制剂 (IC50: 0.06 μM)。HIV-1 inhibitor-42 能够抑制 HIV-1 RT RNA 依赖性 DNA 聚合酶 (IC50: 0.518 μM) 和 DNA 依赖性 DNA 聚合酶 (IC50: 0.072 μM) 。
T63677	HIV-1 inhibitor-13
	HIV-1 inhibitor-13 是口服具有活力的 HIV-1 非核苷逆转录酶抑制剂 (NNRTI)，对 HIV-1 RT 的 IC50值为 0.14 μM。HIV-1 inhibitor-13 对HIV-1耐药株具有活性 (EC50: 2.85-18.0 nM)。
T41110	EFdA-TP
	EFdA-TP, a highly potent nucleoside reverse transcriptase (RT) inhibitor, exerts its inhibitory effect on RT-catalyzed DNA synthesis through both immediate and delayed chain termination mechanisms, commonly referred to as ICT and DCT, respectively. Additionally, EFdA-TP demonstrates its efficacy in inhibiting HIV-1 RT through multiple pathways.
T72568	HIV-1 inhibitor-53	HIV Protease	Microbiology/Virology; Proteases/Proteasome
	HIV-1inhibitor-53 是一种抑制HIV-1蛋白酶（PR）与逆转录酶（RT）的双重抑制剂，其IC50值分别为1.93 nM与2.35 μM，用于获得性免疫缺陷综合征（AIDS）相关的研究。
T37909	Tenofovir diphosphate
	Tenofovir diphosphate (TFV-DP) is a competitive inhibitor of DNA polymerases, specifically targeting dATP, and it serves as a substrate for the reverse transcriptase (RT) of human immunodeficiency virus type 1 (HIV-1)[1].
T82194	HIV-IN-9
	HIV-IN-9 (Compound 2b)为一种HIV抑制剂，IC50值为6.65 μg/mL，对HIV-RT展现出高度结合亲和力。此外，HIV-IN-9亦能抑制CYP3A4、CYP1A2、CYP2C1和CYP2D6等多种酶。
T79324	HIV-1 inhibitor-59
	HIV-1 inhibitor-59 (Compound I-5b)为HIV-1抑制剂，对野生型(WT)与HIV-1突变株展现EC50值范围在5.62-171 nM。该化合物对RT酶亦具备中等抑制效能，IC50值介于0.094-12.0 μM。
T62431	HIV-1 inhibitor-25
	HIV-1 inhibitor-25 (compound R-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 0.1061 nM)。HIV-1 inhibitor-25 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果，其 EC50 值为 13.6 nM，且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 33.13 μM)。HIV-1 inhibitor-25 也能够抑制 HIV-1 突变株 (L100I, K103 N, Y181C, Y188L, E138K, F227L+V106A)，EC50=0.1961 ~ 5.8136 μM。HIV-1 inhibitor-25 能够用于研究艾滋病。
T62430	HIV-1 inhibitor-24
	HIV-1 inhibitor-24 (compound S-12a) 是一种 HIV-1 逆转录 (HIV-1 RT) 的高效抑制剂 (IC50: 9.5 nM)。HIV-1 inhibitor-24 对野生型 HIV-1 表现出较高的抗病毒效果，其 EC50 值为 1.6 nM，且细胞毒性较低 (对 MT-4 细胞的 CC50 值为 9.07 μM)。HIV-1 inhibitor-24 在小鼠中 2 g/kg 剂量下具有良好的耐受性，并具有明显的心血管安全性。
T78749	HIV-1 inhibitor-57
	HIV-1 inhibitor-57（Compound 12g）是抗HIV药物。该化合物对野生型及五种常见NNRTI耐药HIV-1株均表现出抗病毒活性，具有0.024至0.0010 μM的EC 50值。HIV-1 inhibitor-57能够与HIV-1RT的结合位点附近残基形成附加相互作用。
T74516	CI-39
	CI-39 是一种抗病毒天然产物。CI-39 是一种 NNRTI (非核苷类逆转录酶抑制) 抗病毒剂，对野生型HIV 的EC50为 3.40 µM，CC50>30 µM。CI-39 抑制HIV-1RT DNA 聚合酶和核糖核酸酶 H 活性。
T72566	HIV-1 inhibitor-50
	HIV-1 inhibitor-50 是一种非核苷逆转录酶抑制剂 ( NNRTI )，靶向 HIV-1 逆转录酶 ( RT ) ( IC50 = 50 nM)。 HIV-1 inhibitor-50 具有显著的抗病毒活性，对 HIV-1 IIIB 及其突变株的 EC50 为 2.22-53.3 nM。
T7212L	Delavirdine Rescriptor,DLV,U 90152,地拉韦啶,BHAP-U 90152
	Delavirdine is a non-nucleoside reverse transcriptase inhibitor (NNRTI). Delavirdine is part of Highly Active Antiretroviral Therapy (HAART), which can be used to treat human immunodeficiency virus (HIV) type 1.

化合物

Delavirdine mesylate

Cat.No: T7212

Synonym: U 90152 (mesylate),BHAP-U 90152 (mesylate),Delavirdine (mesylate)

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase

Pol (476-484), HIV-1 RT Epitope

Cat.No: T81431

4-Chloro-2-(trifluoroacetyl)aniline hydrochloride

Cat.No: T7455

Target: HIV Protease

Cat.No: T2393

Synonym: EFV,依非韦伦,DMP 266,依法韦仑,Sustiva,Stocrin,L-743726

Target: HIV Protease, Reverse Transcriptase, Autophagy

Cat.No: T3172

Synonym: 曲韦定,LY300046

Target: HIV Protease

Reverse transcriptase-IN-1

Cat.No: T12715

Target: HIV Protease

HIV-1 inhibitor-30

Cat.No: T61311

HIV-1 inhibitor-14

Cat.No: T63963

Cat.No: T27768

Synonym: L696,229,L-696,229,L 696229,L696229,L 696,229

HIV-1 inhibitor-22

Cat.No: T63890

EFdA-TP tetraammonium

Cat.No: T35649

EFdA-TP tetrasodium

Cat.No: T72461

Target: Reverse Transcriptase

Cat.No: T70586

Tenofovir diphosphate triethylamine

Cat.No: T37910

HIV-1 inhibitor-21

Cat.No: T63113

Cat.No: T24839

Synonym: HI-113,HI 113,HI113

HIV-1 inhibitor-39

Cat.No: T63813

4'-Ethynyl-2'-deoxyadenosine

Cat.No: T10141

Target: Others

HIV-1 inhibitor-42

Cat.No: T62287

HIV-1 inhibitor-13

Cat.No: T63677

Cat.No: T41110

HIV-1 inhibitor-53

Cat.No: T72568

Target: HIV Protease

Tenofovir diphosphate

Cat.No: T37909

Cat.No: T82194

HIV-1 inhibitor-59

Cat.No: T79324

HIV-1 inhibitor-25

Cat.No: T62431

HIV-1 inhibitor-24

Cat.No: T62430

HIV-1 inhibitor-57

Cat.No: T78749

Cat.No: T74516

HIV-1 inhibitor-50

Cat.No: T72566

Cat.No: T7212L

Synonym: Rescriptor,DLV,U 90152,地拉韦啶,BHAP-U 90152

Cat. No.	Product Name	Target	Signaling Pathways
T79934	Clavirolide L
	Clavirolide L (Compound 3)为多拉贝烷二萜类化合物，源自Clavularia viridis。该化合物对HIV-1具有显著抑制效果，同时不针对RT酶，适用于HIV感染的研究。

天然产物

Cat.No: T79934

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